Dawkowanie Intralipid - jak stosować?

Preparat jest podawany wyłącznie przez fachowy personel medyczny w warunkach szpitalnych. Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta, uwzględniając wiek, masę ciała, stan zdrowia oraz zdolność eliminacji tłuszczów z organizmu.

Przeliczenie dawki:

• Dla preparatu 10%: 1 g triglicerydów odpowiada 10 ml emulsji
• Dla preparatu 20%: 1 g triglicerydów odpowiada 5 ml emulsji

Dawkowanie u dorosłych pacjentów:

Zalecana dawka maksymalna wynosi 3 g triglicerydów na kg masy ciała na dobę. Z uwzględnieniem tej górnej granicy, preparat może pokrywać do 70% zapotrzebowania energetycznego, także u pacjentów ze znacznie zwiększonym zapotrzebowaniem. Szybkość infuzji nie powinna przekraczać:

• Preparat 10%: 500 ml w ciągu 5 godzin
• Preparat 20%: 500 ml w ciągu 5 godzin

Dawkowanie u noworodków i niemowląt:

Zalecana dawka wynosi od 0,5 do 4,0 g triglicerydów na kg masy ciała na dobę. Szybkość infuzji nie powinna przekroczyć 0,17 g triglicerydów na kg masy ciała na godzinę (co odpowiada 4 g na dobę).

Dawkowanie u wcześniaków i noworodków z niską masą urodzeniową:

Należy rozpocząć od dawki początkowej 0,5 do 1,0 g na kg masy ciała na dobę, zwiększając ją stopniowo o 0,5 do 1,0 g na kg masy ciała na dobę do dawki 2 g na kg masy ciała na dobę w ciągłej infuzji przez 24 godziny. Dalsze zwiększanie dawki do 4 g na kg masy ciała na dobę jest możliwe tylko pod ścisłą kontrolą:

• stężenia triglicerydów w surowicy krwi
• aktywności enzymów wątrobowych
• stopnia wysycenia krwi tlenem

Zapobieganie niedoborowi niezbędnych kwasów tłuszczowych (EFAD):

W celu zapobiegania lub wyrównywania niedoborów należy dostarczać 4-8% energii pozabiałkowej w postaci emulsji tłuszczowej, co zapewnia dostateczną ilość kwasu linolowego i linolenowego. W stanach stresowych zapotrzebowanie może być znacząco zwiększone.

Sposób podawania:

Preparat podaje się we wlewie dożylnym. U noworodków i dzieci w wieku poniżej 2 lat roztwór w worku i zestawie do podawania należy chronić przed światłem do momentu zakończenia podawania. Narażenie preparatu na działanie światła, szczególnie po dodaniu pierwiastków śladowych lub witamin, prowadzi do wytworzenia się nadtlenków i innych produktów rozpadu.