Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Indapamid |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki o przedłużonym uwalnianiu |
| Podmiot odpowiedzialny | Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | C03BA11 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki kardiologiczne - serce i układ krwionośny, Leki na nadciśnienie |
Skutki uboczne Indix SR
Jak każdy lek, Indix SR może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre z nich mogą być poważne i wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.
Należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia:
- Obrzęku naczynioruchowego lub pokrzywki (bardzo rzadko) – charakteryzuje się opuchlizną skóry kończyn, twarzy, warg, języka, błon śluzowych gardła lub dróg oddechowych, powodując duszność lub trudności w przełykaniu
- Ciężkich reakcji skórnych (bardzo rzadko) – nasilona wysypka, zaczerwienienie całego ciała, nasilone swędzenie, pęcherze, łuszczenie i obrzęk skóry, zapalenie błon śluzowych (zespół Stevensa-Johnsona), toksyczna rozpływna martwica naskórka
- Zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca (bardzo rzadko)
- Zapalenia trzustki (bardzo rzadko) – silny ból w nadbrzuszu promieniujący do pleców, bardzo złe samopoczucie
- Encefalopatii wątrobowej (częstość nieznana) – choroba mózgu spowodowana schorzeniem wątroby
- Zapalenia wątroby (częstość nieznana)
- Bólu, tkliwości, osłabienia lub kurczów mięśni (częstość nieznana) – może być spowodowane nieprawidłowym rozpadem mięśni
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 10 pacjentów):
- czerwona, uwypuklająca się wysypka
- reakcje alergiczne dotyczące głównie skóry, szczególnie u pacjentów z predyspozycjami do reakcji alergicznych i astmatycznych
- małe stężenie potasu we krwi (hipokaliemia)
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 100 pacjentów):
- wymioty
- czerwone punkciki na skórze (plamica)
- małe stężenie sodu we krwi, powodujące odwodnienie i obniżenie ciśnienia tętniczego
- impotencja (niezdolność osiągnięcia lub utrzymania erekcji)
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 1000 pacjentów):
- zawroty głowy, uczucie nadmiernego zmęczenia, mrowienie (parestezje), bóle głowy
- zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, zaparcia), suchość błony śluzowej jamy ustnej
- małe stężenie chlorków we krwi
- małe stężenie magnezu we krwi
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 10 000 pacjentów):
- zmiany w składzie komórek krwi: małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna i hemolityczna
- zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie tętnicze
- niewydolność nerek
- zaburzenia czynności wątroby
- hiperkalcemia (zwiększenie stężenia wapnia we krwi)
Działania niepożądane o częstości nieznanej:
- omdlenie
- możliwość nasilenia ostrego uogólnionego tocznia rumieniowatego
- reakcje uczuleniowe na światło (zmiana wyglądu skóry po ekspozycji na słońce lub sztuczne promieniowanie UVA)
- krótkowzroczność, zamazane widzenie, zaburzenie widzenia
- pogorszenie widzenia lub ból oczu z powodu wysokiego ciśnienia (objawy gromadzenia się płynu między naczyniówką a twardówką lub ostrej jaskry zamkniętego kąta)
- zmiany w wynikach badań laboratoryjnych: zwiększenie stężenia kwasu moczowego, zwiększenie stężenia glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, nieprawidłowy zapis EKG
Lekarz może zalecić regularne badania krwi w celu monitorowania stężenia elektrolitów i innych parametrów. Pacjenci z uczuleniem na penicylinę lub sulfonamidy mają zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych. Należy poinformować lekarza o jakichkolwiek reakcjach uczuleniowych na światło słoneczne.
