Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaIndapamid
Postać farmaceutycznaTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Podmiot odpowiedzialnyTeva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Kod ATCC03BA11
ProceduraNAR
KategorieLeki kardiologiczne - serce i układ krwionośny, Leki na nadciśnienie

Skutki uboczne Indix SR

Jak każdy lek, Indix SR może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre z nich mogą być poważne i wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.

Należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia:

  • Obrzęku naczynioruchowego lub pokrzywki (bardzo rzadko) – charakteryzuje się opuchlizną skóry kończyn, twarzy, warg, języka, błon śluzowych gardła lub dróg oddechowych, powodując duszność lub trudności w przełykaniu
  • Ciężkich reakcji skórnych (bardzo rzadko) – nasilona wysypka, zaczerwienienie całego ciała, nasilone swędzenie, pęcherze, łuszczenie i obrzęk skóry, zapalenie błon śluzowych (zespół Stevensa-Johnsona), toksyczna rozpływna martwica naskórka
  • Zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca (bardzo rzadko)
  • Zapalenia trzustki (bardzo rzadko) – silny ból w nadbrzuszu promieniujący do pleców, bardzo złe samopoczucie
  • Encefalopatii wątrobowej (częstość nieznana) – choroba mózgu spowodowana schorzeniem wątroby
  • Zapalenia wątroby (częstość nieznana)
  • Bólu, tkliwości, osłabienia lub kurczów mięśni (częstość nieznana) – może być spowodowane nieprawidłowym rozpadem mięśni

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 10 pacjentów):

  • czerwona, uwypuklająca się wysypka
  • reakcje alergiczne dotyczące głównie skóry, szczególnie u pacjentów z predyspozycjami do reakcji alergicznych i astmatycznych
  • małe stężenie potasu we krwi (hipokaliemia)

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 100 pacjentów):

  • wymioty
  • czerwone punkciki na skórze (plamica)
  • małe stężenie sodu we krwi, powodujące odwodnienie i obniżenie ciśnienia tętniczego
  • impotencja (niezdolność osiągnięcia lub utrzymania erekcji)

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 1000 pacjentów):

  • zawroty głowy, uczucie nadmiernego zmęczenia, mrowienie (parestezje), bóle głowy
  • zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, zaparcia), suchość błony śluzowej jamy ustnej
  • małe stężenie chlorków we krwi
  • małe stężenie magnezu we krwi

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 10 000 pacjentów):

  • zmiany w składzie komórek krwi: małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna i hemolityczna
  • zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie tętnicze
  • niewydolność nerek
  • zaburzenia czynności wątroby
  • hiperkalcemia (zwiększenie stężenia wapnia we krwi)

Działania niepożądane o częstości nieznanej:

  • omdlenie
  • możliwość nasilenia ostrego uogólnionego tocznia rumieniowatego
  • reakcje uczuleniowe na światło (zmiana wyglądu skóry po ekspozycji na słońce lub sztuczne promieniowanie UVA)
  • krótkowzroczność, zamazane widzenie, zaburzenie widzenia
  • pogorszenie widzenia lub ból oczu z powodu wysokiego ciśnienia (objawy gromadzenia się płynu między naczyniówką a twardówką lub ostrej jaskry zamkniętego kąta)
  • zmiany w wynikach badań laboratoryjnych: zwiększenie stężenia kwasu moczowego, zwiększenie stężenia glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, nieprawidłowy zapis EKG

Lekarz może zalecić regularne badania krwi w celu monitorowania stężenia elektrolitów i innych parametrów. Pacjenci z uczuleniem na penicylinę lub sulfonamidy mają zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych. Należy poinformować lekarza o jakichkolwiek reakcjach uczuleniowych na światło słoneczne.

Przydatne zasoby