Skutki uboczne Imikeraderm

Podobnie jak wszystkie preparaty farmaceutyczne, Imikeraderm może wywoływać działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów stosujących preparat. Większość działań niepożądanych związana jest z miejscowym działaniem na skórę i może świadczyć o prawidłowym, zgodnym z zamierzeniem mechanizmie działania preparatu.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• Swędzenie w obrębie leczonej skóry o nasileniu łagodnym

Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów):

Miejscowe reakcje skórne obejmujące ból, uczucie pieczenia, podrażnienie oraz zaczerwienienie w miejscu aplikacji. Poza reakcjami miejscowymi mogą występować również objawy ogólnoustrojowe takie jak ból głowy, jadłowstręt, nudności, dolegliwości bólowe mięśni i stawów oraz uczucie zmęczenia.

W sytuacji gdy dolegliwości skórne stają się zbyt uciążliwe, należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza prowadzącego. Lekarz może zalecić czasowe przerwanie stosowania preparatu na okres kilku dni. W przypadku pojawienia się ropy lub innych objawów sugerujących nadkażenie również konieczna jest konsultacja lekarska.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów):

• Zmiany w miejscu aplikacji: krwawienie, odczyn zapalny, wydzielina, nadwrażliwość, obrzęk skóry, uczucie mrowienia, łuszczenie się naskórka, bliznowacenie, owrzodzenie, uczucie ocieplenia lub dyskomfortu
• Zmiany zapalne błony śluzowej nosa oraz zatkanie nosa
• Objawy przypominające grypę lub przeziębienie
• Objawy depresyjne
• Podrażnienie oczu oraz obrzęk powiek
• Ból gardła
• Biegunka
• Nasilenie lub pojawienie się nowych zmian rogowacenia słonecznego
• Zaczerwienienie i obrzęk twarzy
• Owrzodzenia skóry
• Bóle kończyn
• Gorączka, osłabienie lub dreszcze

Szczególne działania niepożądane wymagające natychmiastowej konsultacji lekarskiej:

U niektórych pacjentów odnotowano zmianę zabarwienia skóry w miejscu stosowania preparatu. Chociaż te zmiany zazwyczaj ustępują z czasem, u części pacjentów mogą mieć charakter trwały.

Zaobserwowano przypadki zmniejszenia liczby krwinek we krwi. Spadek liczby krwinek może prowadzić do zwiększonego ryzyka zakażeń, częstszego występowania siniaków lub uczucia zmęczenia. Pojawienie się takich objawów wymaga niezwłocznego zgłoszenia ich lekarzowi.

U pacjentów z zaburzeniami autoimmunologicznymi może dojść do zaostrzenia istniejącego schorzenia. Jakakolwiek zmiana stanu zdrowia podczas leczenia powinna być zgłoszona lekarzowi prowadzącemu.

Rzadko zgłaszano występowanie poważnych zmian skórnych. W przypadku pojawienia się zmian skórnych lub plam, początkowo w postaci małych czerwonych miejsc, następnie przekształcających się w małe punkciki, którym mogą towarzyszyć objawy takie jak swędzenie, gorączka, ogólne złe samopoczucie, bóle stawów, problemy z widzeniem, pieczenie lub ból oczu oraz owrzodzenia jamy ustnej, należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu i skontaktować się z lekarzem.

U niewielkiej liczby pacjentów stwierdzono wypadanie włosów w miejscu stosowania preparatu lub w jego najbliższej okolicy.

Ważna informacja: Podczas stosowania preparatu leczone miejsce może się znacząco różnić wyglądem od prawidłowej skóry aż do momentu całkowitego zagojenia zmian chorobowych. Jest to normalne zjawisko wynikające z mechanizmu działania preparatu.