Skutki uboczne Ibupar forte
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Ibuprofen |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Podmiot odpowiedzialny | Adamed Pharma S.A. |
| Kod ATC | M01AE01 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy przerwać stosowanie leku i natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów:
- zaczerwienione, niewypukłe, podobne do tarczy lub okrągłe plamy na tułowiu, często z pęcherzami na środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych i oczu – objawy mogą być poprzedzone gorączką i objawami grypopodobnymi (złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka)
- rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS)
- czerwona, łuszcząca się rozległa wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami, której towarzyszy gorączka – objawy zwykle pojawiają się na początku leczenia (ostra uogólniona osutka krostkowa)
- obrzęk twarzy, języka, krtani, duszność, niedociśnienie tętnicze – objawy ostrej reakcji alergicznej
- ból w klatce piersiowej – może być objawem potencjalnie ciężkiej reakcji alergicznej (zespół Kounisa)
Bardzo często (u więcej niż 1 osoby na 10):
Nie określono działań niepożądanych w tej kategorii częstości.
Często (u 1 do 10 osób na 100):
- wysypki, w tym plamisto-grudkowe
- zmniejszenie łaknienia
- obrzęki (zwykle ustępujące szybko po odstawieniu leku)
Niezbyt często (u 1 do 10 osób na 1000):
- niestrawność, ból brzucha, nudności
- bóle w nadbrzuszu, bóle kurczowe w jamie brzusznej
- dyskomfort w nadbrzuszu, zgaga
- ból głowy, mroczki, niewyraźne widzenie, podwójne widzenie
- zaburzenia widzenia barwnego
- pokrzywka, świąd, łysienie
- zespół objawów z bólami brzucha, gorączką, dreszczami, nudnościami i wymiotami
- kołatanie serca, niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze
- suchość błony śluzowej jamy ustnej, owrzodzenia dziąseł
- nieżyt nosa
Rzadko (u 1 do 10 osób na 10 000):
- biegunka, wzdęcia, zaparcia, wymioty
- zapalenie błony śluzowej żołądka
- zawroty głowy, bezsenność lub senność
- pobudzenie, nerwowość i uczucie zmęczenia
Bardzo rzadko (u mniej niż 1 osoby na 10 000):
- smoliste stolce, krwiste wymioty
- wrzodziejące zapalenia błony śluzowej jamy ustnej
- zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Crohna
- jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- zaburzenia świadomości, depresja, zaburzenia emocjonalne
- szumy uszne, zaburzenia słuchu
- azotemia, krwiomocz, niewydolność nerek (w tym ostra niewydolność nerek)
- martwica brodawek nerkowych
- zmniejszenie klirensu kreatyniny, wielomocz, zmniejszenie ilości wydalanego moczu
- zwiększenie stężenia sodu w surowicy (retencja sodu)
- zaburzenia czynności wątroby, dodatnie testy czynnościowe wątroby
- zapalenie wątroby, żółtaczka
- agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna
- leukopenia, neutropenia, eozynofilia
- małopłytkowość z plamicą lub bez
- zmniejszenie stężenia hemoglobiny lub hematokrytu
- reakcje bronchospastyczne, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli
- ostry wstrząs
Częstość nieznana:
- skóra wrażliwa na światło
- polekowa reakcja z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (DRESS)
Może wystąpić choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, perforacja, krwawienie z przewodu pokarmowego, czasem ze skutkiem śmiertelnym, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Przyjmowanie leku może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca (zawał serca) lub udaru.
Istnieje ryzyko wystąpienia krwotoku z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji, które mogą mieć skutek śmiertelny i które niekoniecznie muszą być poprzedzone objawami ostrzegawczymi. W razie wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia przewodu pokarmowego należy przerwać stosowanie leku.
