Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Albumina ludzka |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Instituto Grifols S.A. |
| Kod ATC | B05AA01 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki kardiologiczne - serce i układ krwionośny |
Skutki uboczne Human Albumin Grifols 20%
Jak każdy lek, Human Albumin Grifols 20% może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych.
Bardzo rzadko mogą wystąpić ciężkie reakcje alergiczne, takie jak wstrząs anafilaktyczny. W takich przypadkach infuzja jest natychmiast zatrzymywana przez personel medyczny i rozpoczyna się odpowiednie leczenie.
Rzadko mogą wystąpić łagodne reakcje, obejmujące:
- Zaczerwienienie skóry
- Wysypka skórna (pokrzywka)
- Gorączka
- Nudności
Powyższe łagodne reakcje zwykle ustępują szybko po zwolnieniu lub zatrzymaniu infuzji. W razie wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym tych niewymienionych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Należy pamiętać, że preparat jest podawany wyłącznie w warunkach szpitalnych przez wykwalifikowany personel, co umożliwia natychmiastową reakcję w przypadku wystąpienia działań niepożądanych. Pacjent pozostaje pod stałym nadzorem medycznym podczas i po infuzji.
