Skutki uboczne Gamma anty-D 50
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Immunoglobulina ludzka |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań |
| Podmiot odpowiedzialny | Synthaverse S.A. |
| Kod ATC | J06BB01 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Gamma anty-D 50 może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane mogą wystąpić nawet u pacjentek, które wcześniej przyjmowały immunoglobuliny i dobrze je tolerowały. Pacjentka powinna być obserwowana co najmniej 20 minut po podaniu preparatu.
Reakcje nadwrażliwości: Prawdziwe reakcje nadwrażliwości występują rzadko, ale mogą pojawić się odpowiedzi typu alergicznego. Rzadko immunoglobulina ludzka anty-D może powodować spadek ciśnienia krwi z reakcją anafilaktyczną, nawet u pacjentek, które dobrze tolerowały wcześniejsze podanie.
Objawy występujące rzadko (dotyczy 1 do 10 pacjentek na 10 000 leczonych):
- ból głowy
- reakcje skórne
- gorączka
- złe samopoczucie
- dreszcze
Objawy występujące bardzo rzadko (dotyczy mniej niż 1 pacjentki na 10 000 leczonych):
- reakcje alergiczne i anafilaktyczne (duszność i objawy wstrząsu)
- przyspieszenie akcji serca (tachykardia)
- spadek ciśnienia krwi
- nudności
- wymioty
Objawy o nieznanej częstości występowania:
- rumień
- świąd
- ból stawów
Miejscowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia:
- obrzęk
- ból i tkliwość uciskowa
- rumień
- stwardnienie
- uczucie ciepła
- świąd
- zasinienie
- wysypka
Sporadycznie mogą wystąpić również: zawroty głowy, umiarkowany ból lędźwiowo-krzyżowy oraz ucisk w klatce piersiowej. W przypadku wystąpienia objawów wstrząsu anafilaktycznego (ból i zawroty głowy, obrzęk warg i języka, bladość, pokrzywka, spadek ciśnienia krwi, zaburzenia rytmu serca, duszność, wymioty, biegunka, drgawki, utrata przytomności) należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania natychmiastowej pomocy medycznej.
Pacjentki z niedoborem IgA mogą wytworzyć przeciwciała przeciw IgA i po podaniu produktów zawierających IgA może wystąpić reakcja anafilaktyczna. Lekarz musi rozważyć korzyści z terapii ze względu na potencjalne ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości.
