Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Fulwestrant |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce |
| Podmiot odpowiedzialny | STADA Arzneimittel AG |
| Kod ATC | L02BA03 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki dla kobiet, Leki stosowane w onkologii - leczenie nowotworów |
Interakcje Fulvestrant Stada z innymi lekami
Przed rozpoczęciem terapii fulwestrantem należy poinformować lekarza o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach planowanych do stosowania w przyszłości. Jest to szczególnie istotne, ponieważ równoczesne przyjmowanie niektórych leków może wpływać na skuteczność lub bezpieczeństwo terapii.
Leki przeciwzakrzepowe: Szczególnie ważne jest poinformowanie lekarza o przyjmowaniu leków zapobiegających powstawaniu zakrzepów krwi (antykoagulantów). Fulvestrant sam w sobie może zwiększać ryzyko chorób zakrzepowo-zatorowych, dlatego skojarzenie z lekami wpływającymi na krzepnięcie krwi wymaga szczególnej uwagi i monitorowania.
Alkohol w preparacie: Fulvestrant Stada zawiera alkohol etylowy (etanol), który może teoretycznie zmieniać działanie innych leków. Dotyczy to przede wszystkim leków działających na ośrodkowy układ nerwowy oraz leków metabolizowanych w wątrobie. Pacjentki przyjmujące leki nasenne, uspokajające, przeciwdepresyjne lub inne preparaty wpływające na świadomość powinny szczególnie uważnie omówić to z lekarzem.
Terapia skojarzona z palbocyklibem: W przypadku stosowania Fulvestrant Stada w skojarzeniu z palbocyklibem, należy bezwzględnie zapoznać się również z ulotką palbocyklibu i skonsultować z lekarzem wszystkie możliwe interakcje związane z tym lekiem. Palbocyklib ma swój własny profil interakcji, który musi być uwzględniony w planowaniu terapii.
Obecność alkoholu benzylowego i benzylu benzoesanu w preparacie może mieć znaczenie u pacjentek z chorobami wątroby lub nerek przyjmujących jednocześnie inne leki. Substancje te mogą gromadzić się w organizmie i potencjalnie wpływać na metabolizm innych leków. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z zaburzeniami funkcji wątroby, które już przyjmują leki hepatotoksyczne lub metabolizowane w wątrobie.
