Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Fulwestrant |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce |
| Podmiot odpowiedzialny | Pharmascience International Limited |
| Kod ATC | L02BA03 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki stosowane w onkologii - leczenie nowotworów |
Skutki uboczne Fulvestrant Pharmascience
Jak każdy lek, Fulvestrant Pharmascience może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdej pacjentki one wystąpią. Niektóre działania niepożądane wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
Działania niepożądane wymagające niezwłocznej pomocy medycznej:
- Reakcje uczuleniowe (nadwrażliwości), w tym obrzęki twarzy, warg, języka i/lub gardła, które mogą być objawami reakcji anafilaktycznej
- Choroba zakrzepowa (zwiększone ryzyko tworzenia się skrzepów żylnych)
- Zapalenie wątroby (hepatitis)
- Niewydolność wątroby
Działania niepożądane występujące bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentek):
- Objawy w miejscu podania leku – ból i/lub stan zapalny
- Zmiany aktywności enzymów wątrobowych (wykrywane w badaniu krwi)
- Nudności (uczucie mdłości)
- Uczucie osłabienia, zmęczenie
- Ból stawów i bóle mięśniowo-szkieletowe
- Uderzenia gorąca
- Wysypka skórna
- Reakcje uczuleniowe, w tym obrzęki twarzy, warg, języka i/lub gardła
Działania niepożądane występujące często (mogą wystąpić u najwyżej 1 na 10 pacjentek):
- Bóle głowy
- Wymioty, biegunka lub utrata apetytu
- Stany zapalne układu moczowego
- Bóle pleców
- Zwiększone stężenie bilirubiny (barwnik wytwarzany przez wątrobę)
- Choroba zakrzepowa (zwiększone ryzyko tworzenia się skrzepów żylnych)
- Zmniejszona liczba płytek krwi (małopłytkowość)
- Krwawienia z pochwy
- Ból w dolnej części pleców promieniujący do nogi z jednej strony ciała (rwa kulszowa)
- Nagłe osłabienie, drętwienie, mrowienie lub utrata ruchomości w nodze, zwłaszcza z jednej strony ciała, nagłe trudności z chodzeniem lub utrzymaniem równowagi (neuropatia obwodowa)
Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą wystąpić u najwyżej 1 na 100 pacjentek):
- Gęste, białawe upławy z pochwy i kandydoza pochwy (zakażenie)
- Zasinienie i krwawienie w miejscu wstrzyknięcia
- Zwiększenie aktywności gamma-glutamylotransferazy, enzymu wątrobowego oznaczanego w badaniach krwi
- Zapalenie wątroby (hepatitis)
- Niewydolność wątroby
- Drętwienie, mrowienie i ból
- Reakcje anafilaktyczne
Należy pamiętać, że niektóre działania niepożądane mogą być związane z chorobą zasadniczą (rakiem piersi), a nie samym lekiem. Wystąpienie jakichkolwiek objawów niepożądanych, zwłaszcza nasilonych lub niewymienionych w ulotce, wymaga kontaktu z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
