Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaFulwestrant
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Podmiot odpowiedzialnyPharmascience International Limited
Kod ATCL02BA03
ProceduraDCP
KategorieLeki stosowane w onkologii - leczenie nowotworów

Skutki uboczne Fulvestrant Pharmascience

Jak każdy lek, Fulvestrant Pharmascience może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdej pacjentki one wystąpią. Niektóre działania niepożądane wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.

Działania niepożądane wymagające niezwłocznej pomocy medycznej:

  • Reakcje uczuleniowe (nadwrażliwości), w tym obrzęki twarzy, warg, języka i/lub gardła, które mogą być objawami reakcji anafilaktycznej
  • Choroba zakrzepowa (zwiększone ryzyko tworzenia się skrzepów żylnych)
  • Zapalenie wątroby (hepatitis)
  • Niewydolność wątroby

Działania niepożądane występujące bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentek):

  • Objawy w miejscu podania leku – ból i/lub stan zapalny
  • Zmiany aktywności enzymów wątrobowych (wykrywane w badaniu krwi)
  • Nudności (uczucie mdłości)
  • Uczucie osłabienia, zmęczenie
  • Ból stawów i bóle mięśniowo-szkieletowe
  • Uderzenia gorąca
  • Wysypka skórna
  • Reakcje uczuleniowe, w tym obrzęki twarzy, warg, języka i/lub gardła

Działania niepożądane występujące często (mogą wystąpić u najwyżej 1 na 10 pacjentek):

  • Bóle głowy
  • Wymioty, biegunka lub utrata apetytu
  • Stany zapalne układu moczowego
  • Bóle pleców
  • Zwiększone stężenie bilirubiny (barwnik wytwarzany przez wątrobę)
  • Choroba zakrzepowa (zwiększone ryzyko tworzenia się skrzepów żylnych)
  • Zmniejszona liczba płytek krwi (małopłytkowość)
  • Krwawienia z pochwy
  • Ból w dolnej części pleców promieniujący do nogi z jednej strony ciała (rwa kulszowa)
  • Nagłe osłabienie, drętwienie, mrowienie lub utrata ruchomości w nodze, zwłaszcza z jednej strony ciała, nagłe trudności z chodzeniem lub utrzymaniem równowagi (neuropatia obwodowa)

Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą wystąpić u najwyżej 1 na 100 pacjentek):

  • Gęste, białawe upławy z pochwy i kandydoza pochwy (zakażenie)
  • Zasinienie i krwawienie w miejscu wstrzyknięcia
  • Zwiększenie aktywności gamma-glutamylotransferazy, enzymu wątrobowego oznaczanego w badaniach krwi
  • Zapalenie wątroby (hepatitis)
  • Niewydolność wątroby
  • Drętwienie, mrowienie i ból
  • Reakcje anafilaktyczne

Należy pamiętać, że niektóre działania niepożądane mogą być związane z chorobą zasadniczą (rakiem piersi), a nie samym lekiem. Wystąpienie jakichkolwiek objawów niepożądanych, zwłaszcza nasilonych lub niewymienionych w ulotce, wymaga kontaktu z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.