Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaFulwestrant
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Podmiot odpowiedzialnyGlenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Kod ATCL02BA03
ProceduraDCP
KategorieLeki stosowane w onkologii - leczenie nowotworów

Skutki uboczne Fulvestrant Glenmark

Jak każdy lek, Fulvestrant Glenmark może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre działania niepożądane wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.

Działania niepożądane wymagające natychmiastowego kontaktu z lekarzem:

  • Reakcje uczuleniowe (nadwrażliwość), w tym obrzęki twarzy, warg, języka i/lub gardła, które mogą być objawami reakcji anafilaktycznych
  • Choroba zakrzepowo-zatorowa (zwiększone ryzyko tworzenia się skrzeplin żylnych)
  • Zapalenie wątroby (hepatitis)
  • Niewydolność wątroby

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):

  • Objawy w miejscu podania leku, takie jak ból i/lub stan zapalny
  • Zmiany aktywności enzymów wątrobowych (w badaniu krwi)
  • Nudności
  • Uczucie osłabienia, zmęczenie
  • Ból stawów i bóle mięśniowo-szkieletowe
  • Uderzenia gorąca
  • Wysypka skórna
  • Reakcje uczuleniowe (nadwrażliwość), w tym obrzęki twarzy, warg, języka i/lub gardła

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u najwyżej 1 na 10 osób):

  • Bóle głowy
  • Wymioty, biegunka lub utrata apetytu
  • Infekcje układu moczowego
  • Bóle pleców
  • Zwiększone stężenie bilirubiny (barwnik wytwarzany przez wątrobę)
  • Choroba zakrzepowo-zatorowa (zwiększone ryzyko tworzenia się skrzeplin żylnych)
  • Zmniejszona liczba płytek krwi (małopłytkowość)
  • Krwawienia z pochwy
  • Ból w dolnej części pleców promieniujący do nogi z jednej strony ciała (rwa kulszowa)
  • Nagłe osłabienie, drętwienie, mrowienie lub utrata ruchomości w nodze, szczególnie z jednej strony ciała, nagłe trudności z chodzeniem lub utrzymaniem równowagi (neuropatia obwodowa)

Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą wystąpić u najwyżej 1 na 100 osób):

  • Gęste, białawe upławy z pochwy i kandydoza pochwy (zakażenie)
  • Zasinienie i krwawienie w miejscu wstrzyknięcia
  • Wzrost aktywności gamma-glutamylotransferazy, enzymu wątrobowego oznaczanego w badaniach krwi
  • Zapalenie wątroby (hepatitis)
  • Niewydolność wątroby
  • Drętwienie, mrowienie i ból
  • Reakcje anafilaktyczne

Część działań niepożądanych oznaczonych gwiazdką w ulotce obejmuje objawy, w przypadku których wpływ produktu leczniczego nie może zostać jednoznacznie oceniony z powodu istnienia choroby podstawowej. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym tych niewyszczególnionych w ulotce, należy poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.