Skutki uboczne Fostimon

Jak każdy lek, Fostimon może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Najpoważniejszym powikłaniem terapii hormonalnej jest zespół hiperstymulacji jajników (OHSS), którego pierwszymi objawami są: ból w dolnej części brzucha, nudności, wymioty oraz przybranie na wadze. W przypadku wystąpienia tych objawów, pacjentka powinna być zbadana przez lekarza tak szybko jak to możliwe.

Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):

• Ból głowy
• Zaparcia, wzdęcia
• Zespół hiperstymulacji jajników
• Ból

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):

• Nadczynność tarczycy
• Zaburzenia nastroju
• Letarg, zawroty głowy
• Duszność, krwawienie z nosa
• Nudności, bóle brzucha, niestrawność
• Rumień, świąd
• Zapalenie pęcherza moczowego
• Przerost piersi, ból piersi, uderzenia gorąca
• Zmęczenie
• Przedłużony czas krwawienia

Rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób):

• Reakcje w miejscu podania (ból, zaczerwienienie, krwiaki)

U pacjentek leczonych lekiem Fostimon w celu wspomagania owulacji we wspomaganiu rozrodu, występowanie ciąż mnogich (bliźniaczych, trojaczych) jest częstsze w porównaniu z naturalnymi metodami zapłodnienia. Jest to spowodowane możliwością uwolnienia więcej niż jednej dojrzałej komórki jajowej podczas stymulowanego cyklu.

U kobiet leczonych FSH, współczynnik występowania poronień jest wyższy niż u całej populacji, co związane jest głównie z przyczynami leżącymi u podstaw niepłodności. Częściej też występuje ciąża pozamaciczna, szczególnie u kobiet z wcześniejszymi uszkodzeniami jajowodów.

Występowanie wrodzonych wad rozwojowych może być nieznacznie częstsze po technikach wspomaganego rozrodu niż po naturalnym zapłodnieniu, co prawdopodobnie spowodowane jest różnicami w cechach charakterystycznych dla obydwojga rodziców (np. wiek matki, cechy nasienia) oraz ciążą mnogą.

W rzadkich przypadkach odnotowano zakrzepy tętnicze z zatorami powiązane z leczeniem gonadotropinami. U kobiet z rozpoznanymi czynnikami ryzyka zakrzepów (np. wywiad rodzinny, znaczna otyłość – BMI > 30 kg/m², skłonność do zakrzepicy), może występować zwiększone ryzyko żylnego lub tętniczego zakrzepu z zatorami podczas leczenia.

Chociaż nie ma doniesień o reakcjach alergicznych po zastosowaniu leku Fostimon, w przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym wszelkich objawów niewymienionych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.