Skutki uboczne Fluconazole Hasco
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Flukonazol |
| Postać farmaceutyczna | Syrop |
| Podmiot odpowiedzialny | Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. |
| Kod ATC | J02AC01 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. U niektórych pacjentów mogą wystąpić reakcje alergiczne, jednak przypadki ciężkich reakcji alergicznych występują rzadko.
Objawy wymagające natychmiastowej konsultacji lekarskiej – należy przerwać przyjmowanie leku i niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną:
- nagłe sapanie, trudności w oddychaniu lub ucisk w piersi
- opuchlizna powiek, twarzy lub ust
- swędzenie całego ciała, zaczerwienienie skóry lub czerwone albo swędzące krosty
- wysypka na skórze
- ciężkie reakcje skórne, takie jak wysypka z powstawaniem pęcherzy (może również dotyczyć jamy ustnej i języka)
- rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększenie węzłów chłonnych (zespół DRESS lub zespół nadwrażliwości na lek)
Objawy mogące wskazywać na wpływ leku na wątrobę (należy przerwać stosowanie i skontaktować się z lekarzem):
- uczucie zmęczenia
- utrata apetytu
- wymioty
- zażółcenie skóry lub białkówki oka (żółtaczka)
Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 pacjentów):
- ból głowy
- ból brzucha
- biegunka
- nudności
- wymioty
- zwiększenie wartości niektórych wyników badań laboratoryjnych – testów czynności wątroby
- wysypka
Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):
- zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, powodujące bladość, osłabienie i duszność
- zmniejszenie apetytu
- bezsenność, senność
- drgawki, zawroty głowy, zaburzenia równowagi (uczucie wirowania)
- zaburzenia czucia – mrowienie, kłucie lub drętwienie
- zmiany smaku
- zaparcia, niestrawność, wzdęcia, uczucie suchości w jamie ustnej
- ból mięśni
- uszkodzenie wątroby oraz zażółcenie skóry i oczu (żółtaczka)
- bąble, pokrzywka, świąd, zwiększona potliwość
- uczucie zmęczenia, złe samopoczucie, gorączka
Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):
- zmniejszenie liczby białych komórek krwi uczestniczących w obronie organizmu przed zakażeniami (leukopenia)
- zmniejszenie liczby komórek krwi pomagających powstrzymać krwawienie (trombocytopenia)
- czerwone lub purpurowe przebarwienia skóry, mogące być skutkiem zmniejszenia liczby płytek krwi lub zmian w obrębie innych komórek krwi
- zmiany parametrów biochemicznych krwi (wysokie stężenie cholesterolu, lipidów w osoczu krwi)
- zmniejszenie stężenia potasu we krwi
- drżenie
- zaburzenia widoczne w zapisie EKG, zaburzenia rytmu serca
- niewydolność wątroby
- reakcje alergiczne (niekiedy ciężkie), w tym rozległa wysypka pęcherzowa i złuszczanie skóry, ciężkie reakcje skórne, opuchlizna ust lub twarzy
- reakcja anafilaktyczna (mogąca zagrażać życiu reakcja nadwrażliwości z objawami jak: świąd, pokrzywka, duszność, spadek ciśnienia tętniczego, przyspieszone bicie serca)
- wypadanie włosów
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. 22 49 21 301) lub przez stronę internetową https://smz.ezdrowie.gov.pl.
