Skutki uboczne Flegatussin Caps
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Bromheksyna (bromoheksyna) |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułki miękkie |
| Podmiot odpowiedzialny | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Kod ATC | R06CB02 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Flegatussin Caps może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre z działań niepożądanych mogą być poważne i wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.
Ciężkie działania niepożądane wymagające natychmiastowej konsultacji lekarskiej:
- Reakcje nadwrażliwości, reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny
- Obrzęk naczynioruchowy (szybko postępujący obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej lub tkanki podśluzówkowej) i świąd
- Ciężkie reakcje skórne: rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, uogólniona osutka krostkowa
- Skurcz oskrzeli (zwężenie dróg oddechowych utrudniające oddychanie)
Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych związanych ze stosowaniem bromoheksyny. Jeśli wystąpi wysypka, w tym zmiany na błonach śluzowych (np. jamy ustnej, gardła, nosa, oczu, narządów płciowych), należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
- Nudności
- Bóle brzucha, w szczególności ból w nadbrzuszu
- Wymioty
- Biegunka
- Gorączka
Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów):
- Reakcje nadwrażliwości
- Wysypka
- Pokrzywka
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Bóle głowy
- Zawroty głowy
- Senność - pacjenci powinni zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn
- Zmniejszenie ciśnienia krwi
- Niestrawność
- Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym wszelkich objawów niewymienionych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Szczególnie ważne jest zgłaszanie ciężkich lub nietypowych reakcji, gdyż pomaga to w gromadzeniu informacji o bezpieczeństwie stosowania leku.
