Skutki uboczne Febrofen

Jak każdy lek, Febrofen może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Najczęściej obserwowane objawy niepożądane dotyczą układu pokarmowego. Szczególnie u osób w podeszłym wieku mogą wystąpić wrzody żołądka, perforacja lub krwawienie z przewodu pokarmowego, czasem ze skutkiem śmiertelnym.

Często (mogą występować u mniej niż 1 na 10 osób):

• niestrawność
• nudności
• ból brzucha
• wymioty

Niezbyt często (mogą występować u mniej niż 1 na 100 osób):

• bóle i zawroty głowy
• senność
• zaparcia, biegunka, wzdęcia
• zapalenie błony śluzowej żołądka
• wysypka, świąd
• uczucie zmęczenia, obrzęki

Rzadko (mogą występować u mniej niż 1 na 1 000 osób):

• zmiany w obrazie krwi (anemia krwotoczna, leukopenia z możliwą agranulocytozą)
• reakcje anafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny)
• parestezje (kłucie, palenie, pieczenie kończyn)
• zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie)
• szumy uszne
• astma oskrzelowa, napady astmatyczne
• zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
• choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy
• zapalenie wątroby
• zwiększenie aktywności aminotransferaz
• zwiększenie stężenia bilirubiny w surowicy
• zwiększenie masy ciała

Bardzo rzadko (mogą występować u mniej niż 1 na 10 000 osób):

• zapalenie trzustki

Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):

• agranulocytoza, trombocytopenia, neutropenia
• zahamowanie czynności szpiku
• zaburzenia nastroju, depresja, splątanie, omamy
• zapalenie nerwu wzrokowego, drgawki
• zaburzenia smaku, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego
• niewydolność serca, rozszerzenie naczyń krwionośnych, nadciśnienie tętnicze
• skurcz oskrzeli, duszność
• zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Leśniowskiego-Crohna
• krwawienie z przewodu pokarmowego i jego perforacja (niekiedy ze skutkiem śmiertelnym)
• smołowate stolce, krwawe wymioty, zgaga
• zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka
• nadwrażliwość na światło, wypadanie włosów, pokrzywka
• ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella, martwica toksyczna rozpływna naskórka)
• plamica, obrzęk naczynioruchowy
• ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy
• hiperkaliemia (zwiększenie stężenia potasu)
• aseptyczne zapalenie opon mózgowych (zwłaszcza u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym)

Z badań klinicznych i danych epidemiologicznych wynika, że przyjmowanie niektórych NLPZ (szczególnie długotrwale i w dużych dawkach) jest związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka zatorów tętnic (np. zawał serca lub udar). W każdym przypadku wystąpienia poważnych działań niepożądanych należy natychmiast zaprzestać przyjmowania leku i skontaktować się z lekarzem.