Skutki uboczne Docetaxel Kabi

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaDocetaksel
Postać farmaceutycznaKoncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyFresenius Kabi Deutschland GmbH
Kod ATCL01CD02
ProceduraCEN
Kategorie

Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Nasilenie i rodzaj działań niepożądanych mogą się różnić w zależności od stosowanego schematu terapeutycznego oraz tego, czy lek jest podawany w monoterapii czy w skojarzeniu z innymi chemioterapeutykami.

Najczęściej zgłaszane działania niepożądane (u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość), białych krwinek (neutropenia) i płytek krwi (trombocytopenia)
  • Zakażenia, które mogą być spowodowane obniżoną odpornością
  • Gorączka wymagająca natychmiastowego kontaktu z lekarzem
  • Reakcje alergiczne objawiające się zaczerwienieniem skóry, swędzeniem, uciskiem w klatce piersiowej, trudnościami w oddychaniu
  • Utrata włosów, która w większości przypadków jest odwracalna
  • Owrzodzenia jamy ustnej
  • Nudności, wymioty, biegunka lub zaparcia
  • Ból brzucha i niestrawność
  • Uczucie drętwienia, mrowienia (neuropatia obwodowa)
  • Bóle stawów, mięśni, pleców lub kości
  • Zmiany w odczuwaniu smaku
  • Zapalenie oka lub nasilone łzawienie
  • Obrzęk spowodowany nieprawidłowym odpływem chłonki
  • Duszność, kaszel, zapalenie gardła i nosa
  • Zaczerwienienie i obrzęk dłoni oraz podeszew stóp z możliwym łuszczeniem się skóry
  • Zmiany koloru paznokci, które mogą oddzielać się od łożyska
  • Obrzęk rąk, stóp i kończyn dolnych
  • Zmęczenie lub objawy przypominające grypę
  • Utrata apetytu, bezsenność
  • Zmiany cyklu menstruacyjnego lub brak miesiączki

Często występujące działania niepożądane (u 1 na 10 pacjentów):

  • Grzybica jamy ustnej
  • Odwodnienie
  • Zawroty głowy i zaburzenia słuchu
  • Obniżenie ciśnienia tętniczego, nierówne lub szybkie bicie serca
  • Niewydolność serca
  • Zapalenie przełyku, suchość w ustach
  • Trudności lub ból podczas przełykania
  • Krwotoki
  • Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
  • Zaburzenia poziomu elektrolitów we krwi (potas, wapń, fosforany)
  • Zwiększenie poziomu glukozy we krwi

Rzadziej występujące działania niepożądane (u 1 na 100 pacjentów lub rzadziej):

  • Omdlenia
  • Odczyny skórne w miejscu podania
  • Zakrzepy krwi
  • Ostra białaczka szpikowa i zespół mielodysplastyczny u pacjentów leczonych w skojarzeniu z innymi terapiami
  • Ciężkie zapalenie jelita grubego lub cienkiego, które może prowadzić do perforacji

Działania niepożądane o częstości nieznanej:

  • Śródmiąższowa choroba płuc i zwłóknienie płuc
  • Zapalenie płuc
  • Niewyraźne widzenie związane z obrzękiem siatkówki
  • Zaburzenia rytmu serca
  • Reakcje skórne w miejscu wcześniejszych wstrzyknięć
  • Chłoniak nieziarniczy i inne nowotwory u pacjentów leczonych w skojarzeniu
  • Zespół Stevensa-Johnsona (SJS) i martwica toksyczno-rozpływna naskórka (TEN) objawiające się pęcherzami, złuszczaniem skóry, krwawieniem
  • Ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP)
  • Zespół rozpadu guza z objawami zaburzeń elektrolitowych, drgawek, niewydolności nerek
  • Zapalenie mięśni powodujące ból i osłabienie

Kiedy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

  • Gorączka, dreszcze lub objawy zakażenia
  • Ból lub tkliwość brzucha, biegunka, krew w stolcu, krwawienie z odbytu
  • Duszność, kaszel, ból w klatce piersiowej
  • Objawy ciężkich reakcji skórnych
  • Nieregularne lub szybkie bicie serca, zawroty głowy, omdlenia
  • Zaburzenia widzenia

Stan pacjenta jest ściśle monitorowany podczas leczenia. W razie wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy niezwłocznie poinformować personel medyczny.