Skutki uboczne Docetaxel Kabi
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Docetaksel |
| Postać farmaceutyczna | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Fresenius Kabi Deutschland GmbH |
| Kod ATC | L01CD02 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Nasilenie i rodzaj działań niepożądanych mogą się różnić w zależności od stosowanego schematu terapeutycznego oraz tego, czy lek jest podawany w monoterapii czy w skojarzeniu z innymi chemioterapeutykami.
Najczęściej zgłaszane działania niepożądane (u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość), białych krwinek (neutropenia) i płytek krwi (trombocytopenia)
- Zakażenia, które mogą być spowodowane obniżoną odpornością
- Gorączka wymagająca natychmiastowego kontaktu z lekarzem
- Reakcje alergiczne objawiające się zaczerwienieniem skóry, swędzeniem, uciskiem w klatce piersiowej, trudnościami w oddychaniu
- Utrata włosów, która w większości przypadków jest odwracalna
- Owrzodzenia jamy ustnej
- Nudności, wymioty, biegunka lub zaparcia
- Ból brzucha i niestrawność
- Uczucie drętwienia, mrowienia (neuropatia obwodowa)
- Bóle stawów, mięśni, pleców lub kości
- Zmiany w odczuwaniu smaku
- Zapalenie oka lub nasilone łzawienie
- Obrzęk spowodowany nieprawidłowym odpływem chłonki
- Duszność, kaszel, zapalenie gardła i nosa
- Zaczerwienienie i obrzęk dłoni oraz podeszew stóp z możliwym łuszczeniem się skóry
- Zmiany koloru paznokci, które mogą oddzielać się od łożyska
- Obrzęk rąk, stóp i kończyn dolnych
- Zmęczenie lub objawy przypominające grypę
- Utrata apetytu, bezsenność
- Zmiany cyklu menstruacyjnego lub brak miesiączki
Często występujące działania niepożądane (u 1 na 10 pacjentów):
- Grzybica jamy ustnej
- Odwodnienie
- Zawroty głowy i zaburzenia słuchu
- Obniżenie ciśnienia tętniczego, nierówne lub szybkie bicie serca
- Niewydolność serca
- Zapalenie przełyku, suchość w ustach
- Trudności lub ból podczas przełykania
- Krwotoki
- Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
- Zaburzenia poziomu elektrolitów we krwi (potas, wapń, fosforany)
- Zwiększenie poziomu glukozy we krwi
Rzadziej występujące działania niepożądane (u 1 na 100 pacjentów lub rzadziej):
- Omdlenia
- Odczyny skórne w miejscu podania
- Zakrzepy krwi
- Ostra białaczka szpikowa i zespół mielodysplastyczny u pacjentów leczonych w skojarzeniu z innymi terapiami
- Ciężkie zapalenie jelita grubego lub cienkiego, które może prowadzić do perforacji
Działania niepożądane o częstości nieznanej:
- Śródmiąższowa choroba płuc i zwłóknienie płuc
- Zapalenie płuc
- Niewyraźne widzenie związane z obrzękiem siatkówki
- Zaburzenia rytmu serca
- Reakcje skórne w miejscu wcześniejszych wstrzyknięć
- Chłoniak nieziarniczy i inne nowotwory u pacjentów leczonych w skojarzeniu
- Zespół Stevensa-Johnsona (SJS) i martwica toksyczno-rozpływna naskórka (TEN) objawiające się pęcherzami, złuszczaniem skóry, krwawieniem
- Ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP)
- Zespół rozpadu guza z objawami zaburzeń elektrolitowych, drgawek, niewydolności nerek
- Zapalenie mięśni powodujące ból i osłabienie
Kiedy natychmiast skontaktować się z lekarzem:
- Gorączka, dreszcze lub objawy zakażenia
- Ból lub tkliwość brzucha, biegunka, krew w stolcu, krwawienie z odbytu
- Duszność, kaszel, ból w klatce piersiowej
- Objawy ciężkich reakcji skórnych
- Nieregularne lub szybkie bicie serca, zawroty głowy, omdlenia
- Zaburzenia widzenia
Stan pacjenta jest ściśle monitorowany podczas leczenia. W razie wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy niezwłocznie poinformować personel medyczny.
