Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Prasteron |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Podmiot odpowiedzialny | Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | A14AA07 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki endokrynologiczne |
Skutki uboczne DHEA Aflofarm
Jak każdy lek, DHEA Aflofarm może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one występują. Lek stosowany w zalecanych dawkach jest na ogół dobrze tolerowany. Prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych może wzrastać, gdy lek stosowany jest w dawkach wyższych niż zalecane i przez dłuższy okres czasu.
Rzadko (występują u 1 do 10 osób na 10 000):
- nadmierne owłosienie typu męskiego u kobiet (hirsutyzm)
- trądzik, świąd skóry, wzrost potliwości
- przetłuszczanie się skóry i włosów
- nasilenie wypadania włosów na głowie
- niekorzystne zmiany składu lipidów krwi (np. spadek stężenia HDL)
- zaburzenia miesiączkowania
U kobiet działania niepożądane są wynikiem androgennego wpływu metabolitów hormonu. Działania te występują rzadko, z reguły u kobiet przyjmujących wysokie dawki DHEA, około 50-200 mg na dobę, przez dłuższy okres czasu.
W razie wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym wszelkich objawów niepożądanych niewymienionych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301) oraz podmiotowi odpowiedzialnemu.
