Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaDanazol
Postać farmaceutycznaTabletki
Podmiot odpowiedzialnyPolfarmex S.A.
Kod ATCG03XA01
ProceduraNAR
KategorieLeki stosowane w chorobach rzadkich

Skutki uboczne Danazol Polfarmex

Jak każdy lek, Danazol Polfarmex może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poważnych objawów należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i powiadomić lekarza.

Działania androgenizujące i wirylizacyjne:

  • Zwiększenie masy ciała i apetytu
  • Trądzik i łojotok (zwiększone wydzielanie sebum)
  • Hirsutyzm (nadmierne owłosienie typu męskiego)
  • Utrata włosów typu męskiego
  • Zmiany barwy głosu (chrypka, ból gardła, chwiejność lub obniżenie głosu)
  • Przerost łechtaczki (rzadko)
  • Zatrzymywanie płynów w organizmie

Zaburzenia hormonalne i ginekologiczne:

  • Zaburzenia miesiączkowania: plamienie, zmiana długości cyklu, brak miesiączki
  • Wtórny brak miesiączki (czasami utrzymujący się po odstawieniu leku)
  • Zaczerwienienie twarzy (uderzenia gorąca)
  • Suchość pochwy
  • Zmiany libido
  • Podrażnienie i zmniejszenie piersi
  • U mężczyzn: zaburzenia spermatogenezy

Zaburzenia metaboliczne:

  • Zwiększona oporność na insulinę u pacjentów z cukrzycą
  • Objawowa hipoglikemia (również u osób bez cukrzycy)
  • Upośledzenie tolerancji glukozy
  • Zmiany w profilu lipidowym: zwiększenie cholesterolu LDL, zmniejszenie cholesterolu HDL, spadek apolipoprotein AI i AII
  • Wzrost aktywności syntetazy kwasu aminolewulinowego (ALA)

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych:

  • Sporadyczne zwiększenie aktywności aminotransferaz w osoczu
  • Żółtaczka cholestatyczna (rzadko)
  • Gruczolaki wątroby
  • Plamica wątrobowa (bardzo rzadko przy długotrwałym stosowaniu)
  • Nowotwór złośliwy wątroby (bardzo rzadko przy długotrwałym stosowaniu)

Zaburzenia skóry:

  • Wysypka (grudkowo-plamkowa, wybroczynowa, rumieniowata lub pokrzywka)
  • Obrzęk twarzy
  • Nadwrażliwość na słońce (rzadko)
  • Rumieniowe guzki zapalne
  • Zmiany w pigmentacji skóry
  • Złuszczające zapalenie skóry
  • Rumień wielopostaciowy

Zaburzenia układu sercowo-naczyniowego:

  • Kołatanie serca i tachykardia
  • Nadciśnienie tętnicze
  • Zakrzepica (zatoki strzałkowej, naczyń mózgowych, tętnic)
  • Zawał serca

Zaburzenia układu nerwowego i psychiczne:

  • Zespół cieśni nadgarstka (może być spowodowany zatrzymywaniem płynów)
  • Migrena i bóle głowy
  • Łagodne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe
  • Nasilenie objawów padaczki lub zwiększenie jej ryzyka
  • Niestabilność emocjonalna, niepokój, depresja
  • Nerwowość, zawroty głowy
  • Znużenie

Inne działania niepożądane:

  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe: bóle grzbietu, skurcze mięśni (mogące być ciężkie), drżenie i drgania pęczkowe mięśni, bóle kończyn, bóle i obrzęki stawów, zwiększona aktywność kinazy kreatynowej
  • Zaburzenia oka: niewyraźne widzenie, problemy z ogniskowaniem, nietolerancja soczewek kontaktowych, wada refrakcji wymagająca korekty
  • Zaburzenia krwi: zwiększenie liczby czerwonych krwinek i płytek, eozynofilia, leukopenia, trombocytopenia, plamica, odwracalna czerwienica
  • Zaburzenia nerek: krwiomocz (rzadko, przy długotrwałym stosowaniu u pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym)
  • Zaburzenia układu oddechowego: śródmiąższowe zapalenie płuc, ból w klatce piersiowej
  • Zaburzenia żołądka i jelit: nudności, ból w nadbrzuszu, zapalenie trzustki

Należy niezwłocznie przerwać stosowanie leku w przypadku wystąpienia tarczy zastoinowej, ciężkich bólów głowy, zaburzeń widzenia lub innych objawów rosnącego ciśnienia wewnątrzczaszkowego, żółtaczki, zakrzepicy lub zaburzeń zakrzepowo-zatorowych. W przypadku wirylizacji lek również należy odstawić.