Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Cytarabina |
| Postać farmaceutyczna | Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Pfizer Europe MA EEIG |
| Kod ATC | L01BC01 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki onkologiczne - leczenie nowotworów |
Skutki uboczne Cytosar
Cytosar może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u każdego pacjenta. Ze względu na mechanizm działania leku wiele skutków ubocznych związanych jest z wpływem na szpik kostny i układ krwiotwórczy.
Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):
- Posocznica (uogólnione zakażenie organizmu), zapalenie płuc, zakażenia
- Zahamowanie czynności szpiku kostnego, małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi), niedokrwistość, leukopenia (zmniejszona liczba krwinek białych)
- Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej i odbytu
- Biegunka, wymioty, nudności, ból brzucha
- Zaburzenia czynności wątroby
- Wypadanie włosów, wysypka
- Zespół cytarabinowy – gorączka, ból mięśni i kości, czasem ból w klatce piersiowej, osutka, zapalenie spojówek występujące najczęściej po 6-12 godzinach od podania leku
- Gorączka
- Zaburzenia czynności mózgu i móżdżku, senność (szczególnie po dużych dawkach)
- Zaburzenia rogówki, zespół ostrej niewydolności oddechowej, obrzęk płuc (szczególnie po dużych dawkach)
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób):
- Owrzodzenie skóry
- Martwicze zapalenie jelit (szczególnie po dużych dawkach)
- Złuszczanie skóry (szczególnie po dużych dawkach)
Działania niepożądane o nieznanej częstości:
- Zapalenie tkanki podskórnej w miejscu wstrzyknięcia
- Reakcja anafilaktyczna (nagła reakcja alergiczna), obrzęk alergiczny
- Zmniejszenie apetytu
- Toksyczne uszkodzenie nerwów, zapalenie nerwów, zawroty głowy, ból głowy
- Zapalenie spojówek
- Zapalenie osierdzia, bradykardia (zmniejszona częstość akcji serca) zatokowa
- Zakrzepowe zapalenie żył
- Duszność, ból gardła
- Zapalenie trzustki, owrzodzenie przełyku, zapalenie przełyku
- Żółtaczka, uszkodzenie wątroby (szczególnie po dużych dawkach)
- Bolesne zaczerwienienie i pęcherze na rękach i podeszwach stóp, pokrzywka, swędzenie, piegi
- Zaburzenie czynności nerek, zatrzymanie moczu
- Śpiączka, drgawki, obwodowa neuropatia ruchowa i czuciowa (szczególnie po dużych dawkach)
- Kardiomiopatia (choroba serca) (szczególnie po dużych dawkach)
- Martwica żołądka lub jelit, wrzód żołądka lub jelit, zapalenie otrzewnej (szczególnie po dużych dawkach)
Lekarz prowadzący musi regularnie kontrolować parametry krwi pacjenta (liczbę płytek krwi i granulocytów). Może rozważyć przerwanie stosowania leku lub dostosowanie dawki, jeżeli we krwi obwodowej pacjenta stwierdzi mniej niż 50 000 płytek krwi/mm³ lub 1000 granulocytów/mm³.
W razie wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych należy poinformować o tym lekarza lub pielęgniarkę. Dotyczy to również objawów niewymienionych w ulotce.
