Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaCytarabina
Postać farmaceutycznaProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyPfizer Europe MA EEIG
Kod ATCL01BC01
ProceduraNAR
KategorieLeki onkologiczne - leczenie nowotworów

Skutki uboczne Cytosar

Cytosar może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u każdego pacjenta. Ze względu na mechanizm działania leku wiele skutków ubocznych związanych jest z wpływem na szpik kostny i układ krwiotwórczy.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):

  • Posocznica (uogólnione zakażenie organizmu), zapalenie płuc, zakażenia
  • Zahamowanie czynności szpiku kostnego, małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi), niedokrwistość, leukopenia (zmniejszona liczba krwinek białych)
  • Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej i odbytu
  • Biegunka, wymioty, nudności, ból brzucha
  • Zaburzenia czynności wątroby
  • Wypadanie włosów, wysypka
  • Zespół cytarabinowy – gorączka, ból mięśni i kości, czasem ból w klatce piersiowej, osutka, zapalenie spojówek występujące najczęściej po 6-12 godzinach od podania leku
  • Gorączka
  • Zaburzenia czynności mózgu i móżdżku, senność (szczególnie po dużych dawkach)
  • Zaburzenia rogówki, zespół ostrej niewydolności oddechowej, obrzęk płuc (szczególnie po dużych dawkach)

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób):

  • Owrzodzenie skóry
  • Martwicze zapalenie jelit (szczególnie po dużych dawkach)
  • Złuszczanie skóry (szczególnie po dużych dawkach)

Działania niepożądane o nieznanej częstości:

  • Zapalenie tkanki podskórnej w miejscu wstrzyknięcia
  • Reakcja anafilaktyczna (nagła reakcja alergiczna), obrzęk alergiczny
  • Zmniejszenie apetytu
  • Toksyczne uszkodzenie nerwów, zapalenie nerwów, zawroty głowy, ból głowy
  • Zapalenie spojówek
  • Zapalenie osierdzia, bradykardia (zmniejszona częstość akcji serca) zatokowa
  • Zakrzepowe zapalenie żył
  • Duszność, ból gardła
  • Zapalenie trzustki, owrzodzenie przełyku, zapalenie przełyku
  • Żółtaczka, uszkodzenie wątroby (szczególnie po dużych dawkach)
  • Bolesne zaczerwienienie i pęcherze na rękach i podeszwach stóp, pokrzywka, swędzenie, piegi
  • Zaburzenie czynności nerek, zatrzymanie moczu
  • Śpiączka, drgawki, obwodowa neuropatia ruchowa i czuciowa (szczególnie po dużych dawkach)
  • Kardiomiopatia (choroba serca) (szczególnie po dużych dawkach)
  • Martwica żołądka lub jelit, wrzód żołądka lub jelit, zapalenie otrzewnej (szczególnie po dużych dawkach)

Lekarz prowadzący musi regularnie kontrolować parametry krwi pacjenta (liczbę płytek krwi i granulocytów). Może rozważyć przerwanie stosowania leku lub dostosowanie dawki, jeżeli we krwi obwodowej pacjenta stwierdzi mniej niż 50 000 płytek krwi/mm³ lub 1000 granulocytów/mm³.

W razie wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych należy poinformować o tym lekarza lub pielęgniarkę. Dotyczy to również objawów niewymienionych w ulotce.