Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Owoc niepokalanka zwyczajnego, Vitex agnus-castus l. fructus |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Podmiot odpowiedzialny | Bionorica SE |
| Kod ATC | G02CX03 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki dla kobiet |
Skutki uboczne Cyclodynon
Jak każdy lek, Cyclodynon może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdej pacjentki one wystąpią. Większość działań niepożądanych ma charakter łagodny lub umiarkowany, jednak w przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Ciężkie reakcje alergiczne (częstość nieznana): Istnieje ryzyko wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych, które mogą objawiać się jako obrzęk twarzy (w tym warg, języka lub gardła), duszność (trudności w oddychaniu) i trudności w połykaniu. W przypadku wystąpienia pierwszych objawów reakcji alergicznej należy natychmiast przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego oddziału ratunkowego. Reakcje te wymagają pilnej interwencji medycznej.
Inne działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (nie można określić na podstawie dostępnych danych):
- Reakcje skórne: wysypka, pokrzywka, trądzik – mogą pojawić się zmiany skórne o charakterze alergicznym lub zaostrzenie istniejących problemów dermatologicznych
- Objawy neurologiczne: bóle głowy, zawroty głowy – u pacjentek, u których występują zawroty głowy, zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn może być zaburzona
- Dolegliwości żołądkowo-jelitowe: nudności, bóle brzucha – objawy te są zwykle przemijające i łagodne
- Zaburzenia miesiączkowania: nieprawidłowości w rytmie lub natężeniu krwawień menstruacyjnych
W przypadku nasilenia się objawów podczas stosowania leku Cyclodynon należy skonsultować się z lekarzem, który oceni, czy kontynuacja terapii jest wskazana, czy konieczna jest zmiana dawkowania lub przerwanie leczenia.
Zgłaszanie działań niepożądanych: W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym także tych niewymienionych w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301) lub za pośrednictwem systemu online. Zgłaszanie działań niepożądanych pomaga w gromadzeniu informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
