Skutki uboczne Co-Prenessa

Jak każdy lek, Co-Prenessa może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych jest łagodna i przemija samoistnie, jednak niektóre mogą wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE WYMAGAJĄCE NATYCHMIASTOWEJ POMOCY LEKARSKIEJ:

Jeśli wystąpi którekolwiek z poniższych objawów, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem:

• Nasilone zawroty głowy lub omdlenie z powodu znacznego obniżenia ciśnienia tętniczego (często – mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów)
• Skurcz oskrzeli – uczucie ucisku w klatce piersiowej, świszczący oddech i duszność (niezbyt często – u mniej niż 1 na 100 pacjentów)
• Obrzęk naczynioruchowy – obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, trudności w oddychaniu lub połykaniu. Jest to ciężka reakcja alergiczna wymagająca natychmiastowej pomocy (niezbyt często – u mniej niż 1 na 100 pacjentów)
• Ciężkie reakcje skórne – rumień wielopostaciowy (wysypka często rozpoczynająca się od czerwonych, swędzących plam na twarzy, ramionach lub nogach), nasilona wysypka skórna, pokrzywka obejmująca całe ciało, intensywne swędzenie, powstawanie pęcherzy, łuszczenie się skóry, obrzęk skóry, zespół Stevensa-Johnsona (bardzo rzadko – u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)
• Zaburzenia sercowo-naczyniowe – zaburzenia rytmu serca, dławica piersiowa (ból w klatce piersiowej promieniujący do żuchwy i pleców), zawał serca (bardzo rzadko – u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)
• Objawy udaru – osłabienie rąk lub nóg, zaburzenia mowy (bardzo rzadko – u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)
• Zapalenie trzustki – silny ból w nadbrzuszu promieniujący do pleców oraz bardzo złe samopoczucie (bardzo rzadko – u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)
• Żółtaczka – zażółcenie skóry lub oczu mogące wskazywać na zapalenie wątroby (bardzo rzadko – u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)
• Zagrażające życiu zaburzenia rytmu serca (częstość nieznana)
• Encefalopatia wątrobowa – choroba mózgu spowodowana chorobą wątroby (częstość nieznana)
• Objawy rabdomiolizy – osłabienie mięśni, kurcze, tkliwość lub ból mięśni, szczególnie gdy jednocześnie występuje złe samopoczucie lub gorączka (częstość nieznana)

CZĘSTO WYSTĘPUJĄCE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

• Ból głowy
• Zawroty głowy
• Zaburzenia widzenia
• Ogólne osłabienie (astenia)
• Szum w uszach
• Zawroty głowy pochodzenia błędnikowego (uczucie wirowania)
• Uczucie kłucia i mrowienia
• Duszność
• Kaszel
• Nudności i wymioty
• Ból brzucha
• Zaburzenia smaku
• Niestrawność, biegunka lub zaparcia
• Kurcze mięśni
• Reakcje alergiczne skórne – wysypki, świąd
• Uczucie zmęczenia
• Małe stężenie potasu we krwi (hipokaliemia)
• Reakcje skórne u pacjentów ze skłonnością do alergii i astmy

NIEZBYT CZĘSTO WYSTĘPUJĄCE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

• Zmiany nastroju, zaburzenia snu, depresja
• Pokrzywka, plamica (czerwone punkciki na skórze), skupiska pęcherzy
• Zaburzenia czynności nerek
• Nadmierna potliwość
• Impotencja (zaburzenia erekcji)
• Zwiększenie liczby eozynofili (rodzaj krwinek białych)
• Duże stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia) przemijające po przerwaniu leczenia
• Małe stężenie sodu we krwi (hiponatremia) mogące powodować odwodnienie i obniżenie ciśnienia
• Senność, omdlenie
• Kołatanie serca, przyspieszona czynność serca (tachykardia)
• Hipoglikemia (bardzo małe stężenie cukru we krwi) u pacjentów z cukrzycą
• Zapalenie naczyń krwionośnych
• Suchość błony śluzowej jamy ustnej
• Nadwrażliwość na światło słoneczne
• Ból stawów, ból mięśni, ból w klatce piersiowej
• Złe samopoczucie, obrzęk obwodowy, gorączka
• Zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny we krwi
• Upadki

RZADKO WYSTĘPUJĄCE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):

• Zaostrzenie łuszczycy
• Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
• Duże stężenie bilirubiny w surowicy
• Małe stężenie chlorków we krwi
• Małe stężenie magnezu we krwi
• Zmęczenie
• SIADH (zespół niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego) – objawy mogą obejmować ciemną barwę moczu, nudności lub wymioty, kurcze mięśni, dezorientację i drgawki
• Zmniejszone wydalanie lub brak wydalania moczu
• Nagłe zaczerwienienie twarzy i szyi
• Ostra niewydolność nerek

BARDZO RZADKO WYSTĘPUJĄCE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):

• Splątanie
• Niedrożność nosa lub katar
• Eozynofilowe zapalenie płuc (rzadka odmiana zapalenia płuc)
• Zmiany parametrów krwi – zmniejszenie liczby krwinek białych i czerwonych, zmniejszenie stężenia hemoglobiny, zmniejszenie liczby płytek krwi
• Duże stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia)
• Zaburzenia czynności wątroby

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE O NIEZNANEJ CZĘSTOŚCI:

• Nieprawidłowa czynność serca wykrywana w badaniu EKG
• Duże stężenie kwasu moczowego we krwi
• Duże stężenie cukru we krwi (hiperglikemia)
• Zaburzenia widzenia – krótkowzroczność, zamazane widzenie, osłabienie wzroku lub ból oczu na skutek podwyższonego ciśnienia (możliwe objawy gromadzenia się płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko lub ostrej jaskry zamkniętego kąta) – mogą wystąpić w ciągu kilku godzin do kilku tygodni od rozpoczęcia leczenia. Nieleczone mogą prowadzić do trwałej utraty wzroku
• Nasilenie objawów tocznia rumieniowatego układowego u pacjentów z tą chorobą
• Objaw Raynauda – zasinienie, drętwienie i ból palców dłoni lub stóp

MONITOROWANIE STANU ZDROWIA:

W trakcie leczenia lekiem Co-Prenessa lekarz może zalecić regularne wykonywanie badań krwi w celu kontroli parametrów takich jak stężenie elektrolitów (potasu, sodu, chlorków, magnezu), czynność nerek (mocznik, kreatynina), czynność wątroby (enzymy wątrobowe, bilirubina) oraz morfologia krwi. Takie monitorowanie pozwala na wczesne wykrycie ewentualnych zaburzeń i odpowiednią modyfikację leczenia.