Skutki uboczne Co-Dipper

Jak każdy lek, Co-Dipper może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Niektóre z nich mogą być poważne i wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.

Działania niepożądane wymagające pilnej interwencji lekarza:

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i przerwać przyjmowanie leku w przypadku wystąpienia objawów obrzęku naczynioruchowego:

• Obrzęk twarzy, języka lub gardła
• Trudności w połykaniu
• Pokrzywka i trudności w oddychaniu

Należy również natychmiast zwrócić się do lekarza w przypadku ostrej niewydolności oddechowej z objawami: ciężka duszność, gorączka, osłabienie i splątanie (bardzo rzadkie, może wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów).

Działania niepożądane występujące niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 osób):

• Kaszel
• Niskie ciśnienie tętnicze krwi
• Uczucie oszołomienia
• Odwodnienie z nasilonym pragnieniem, suchością jamy ustnej i języka, rzadkim oddawaniem moczu, ciemnym zabarwieniem moczu, suchością skóry
• Bóle mięśniowe
• Uczucie zmęczenia
• Mrowienie lub drętwienie
• Niewyraźne widzenie
• Szumy uszne (syk, brzęczenie)

Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

• Zawroty głowy
• Biegunka
• Bóle stawów

Działania niepożądane o częstości nieznanej:

• Trudności w oddychaniu
• Znacznie zmniejszona ilość wydalanego moczu
• Małe stężenie sodu we krwi (może powodować zmęczenie, splątanie, drganie mięśni, w ciężkich przypadkach drgawki)
• Małe stężenie potasu we krwi (czasami z osłabieniem mięśni, kurczami mięśni, nieprawidłowym rytmem serca)
• Mała liczba krwinek białych (z gorączką, zakażeniami skóry, bólem gardła lub owrzodzeniami w jamie ustnej, osłabieniem)
• Zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi (w ciężkich przypadkach może powodować zażółcenie skóry i oczu)
• Zwiększenie stężenia azotu mocznikowego i kreatyniny we krwi (może wskazywać na zaburzenia czynności nerek)
• Zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi (w ciężkich przypadkach może powodować dnę)
• Omdlenie

Działania niepożądane związane z walsartanem:

Niezbyt często: uczucie wirowania, ból brzucha.

Bardzo rzadko: obrzęk naczynioruchowy jelit z objawami takimi jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka.

Częstość nieznana: powstawanie pęcherzy na skórze, wysypka skórna ze świądem lub bez świądu (razem z gorączką, bólem stawów, bólem mięśni, obrzękiem węzłów chłonnych lub objawami grypopodobnymi), zapalenie naczyń krwionośnych, mała liczba płytek krwi, duże stężenie potasu we krwi, reakcje alergiczne, obrzęk (głównie twarzy i gardła), zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, niedokrwistość, niewydolność nerek.

Działania niepożądane związane z hydrochlorotiazydem:

Bardzo często (częściej niż u 1 na 10 osób): małe stężenie potasu we krwi, zwiększenie stężenia tłuszczów we krwi.

Często (u 1 do 10 na 100 osób): małe stężenie sodu i magnezu we krwi, duże stężenie kwasu moczowego we krwi, swędząca wysypka i inne rodzaje wysypki, zmniejszone łaknienie, lekkie nudności i wymioty, zawroty głowy i omdlenie podczas wstawania, zaburzenia erekcji.

Rzadko (u 1 do 10 na 10 000 osób): obrzęk i powstawanie pęcherzy na skórze na skutek zwiększonej wrażliwości na światło słoneczne, duże stężenie wapnia i cukru we krwi, obecność cukru w moczu, nasilenie cukrzycowych zaburzeń metabolicznych, zaparcie, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, zaburzenia czynności wątroby, nieregularna czynność serca, ból głowy, zaburzenia snu, przygnębienie, mała liczba płytek krwi, zaburzenia widzenia.

Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób): zapalenie naczyń krwionośnych, reakcje nadwrażliwości, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, toczeń rumieniowaty, zapalenie trzustki, niewydolność oddechowa (w tym zapalenie płuc i obrzęk płuc), agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, leukopenia, zasadowica hipochloremiczna.

Częstość nieznana: niedokrwistość aplastyczna, znaczne zmniejszenie wydalania moczu (możliwy objaw niewydolności nerek), osłabienie wzroku lub ból oczu na skutek podwyższonego ciśnienia w gałce ocznej (możliwe objawy gromadzenia się płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko lub ostrej jaskry zamkniętego kąta), rumień wielopostaciowy, skurcze mięśni, gorączka, osłabienie, nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry i warg.

Szczególne uwagi:

• Leczenie hydrochlorotiazydem, zwłaszcza dużymi dawkami przez dłuższy czas, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów nowotworów skóry. Podczas przyjmowania leku należy chronić skórę przed działaniem światła słonecznego i promieniowaniem UV.
• Lek może zwiększyć wrażliwość skóry na światło słoneczne.
• W przypadku wystąpienia po przyjęciu leku bólu brzucha, nudności, wymiotów lub biegunki należy omówić to z lekarzem, który podejmie decyzję o dalszym leczeniu.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w powyższym zestawieniu, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.