Skutki uboczne Cilan

Jak każdy lek, Cilan może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Podczas leczenia cylazaprylem obserwowano następujące działania niepożądane z przedstawioną poniżej częstością:

Działania niepożądane występujące często (u 1 do 10 osób na 100):

• Bóle głowy, zawroty głowy, parestezje (uczucie kłucia i mrowienia)
• Zaburzenia widzenia
• Szumy uszne
• Niedociśnienie tętnicze, w tym objawowe niedociśnienie tętnicze
• Kaszel, duszność
• Nudności, wymioty, ból brzucha, zaburzenia smaku, niestrawność, biegunka, zaparcia
• Skurcze mięśni
• Wysypka, świąd
• Astenia – przewlekły stan organizmu, w którym dochodzi do ogólnego spadku aktywności, a subiektywne objawy wiążą się najczęściej z odczuwaniem przewlekłego zmęczenia, apatii, braku motywacji do działania

Działania niepożądane występujące niezbyt często (u 1 do 10 osób na 1000):

• Zaburzenia nastroju lub zaburzenia snu
• Skurcz oskrzeli
• Suchość błony śluzowej jamy ustnej
• Obrzęk twarzy, kończyn, warg, błon śluzowych, języka, głośni i (lub) krtani, pokrzywka
• Niewydolność nerek
• Impotencja
• Nadmierne pocenie

Działania niepożądane występujące rzadko (u 1 do 10 osób na 10 000):

• Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych oraz zwiększenie stężenia bilirubiny w surowicy

Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (u mniej niż 1 osoby na 10 000):

• Uczucie splątania
• Zaburzenia rytmu serca, dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego i udar, prawdopodobnie wtórnie do nasilenia niedociśnienia tętniczego u pacjentów z grup dużego ryzyka
• Eozynofilowe zapalenie płuc (zapalenie płuc związane z nagromadzeniem jednego z rodzajów krwinek białych - granulocytów kwasochłonnych w płucach), nieżyt błony śluzowej nosa
• Zapalenie trzustki
• Zapalenie wątroby
• Rumień wielopostaciowy
• Ostra niewydolność nerek
• Zmniejszenie stężenia hemoglobiny i zmniejszenie hematokrytu (stosunek objętości krwinek czerwonych do objętości pełnej krwi), trombocytopenia, leukopenia (zmniejszenie ilości krwinek białych)/neutropenia oraz przypadki agranulocytozy lub pancytopenii
• Niedokrwistość hemolityczna (niedobór czerwonych krwinek spowodowany ich przyspieszonym rozpadem) u pacjentów z wrodzonym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (enzym)

Może wystąpić zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny w osoczu i (lub) hiperkaliemia (zwiększone stężenie potasu we krwi), która ustępuje po odstawieniu leku, szczególnie w przypadku niewydolności nerek, ciężkiej niewydolności serca oraz nadciśnienia naczyniowo-nerkowego.

Szczególnie istotne działania niepożądane:

Obrzęk naczynioruchowy może wystąpić w dowolnym momencie leczenia i dotyczyć twarzy, kończyn, warg, błon śluzowych języka, głośni i (lub) krtani. Może spowodować niedrożność dróg oddechowych, prowadzącą w skrajnych przypadkach do zgonu. Jeżeli pojawią się objawy obrzęku naczynioruchowego należy bezzwłocznie odstawić lek i zgłosić się do lekarza. Częstość występowania tego działania niepożądanego jest większa u pacjentów rasy czarnej.

Suchy, uporczywy kaszel może wystąpić podczas stosowania inhibitorów ACE. Zazwyczaj ustępuje bez leczenia po odstawieniu leku.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym wszelkich objawów niewymienionych w tej treści, należy poinformować lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.