Dawkowanie Ciambra - jak stosować?
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Pemetreksed |
| Postać farmaceutyczna | Kompilacja różnych postaci farmaceutycznych |
| Podmiot odpowiedzialny | Menarini International Operations Luxembourg S.A. |
| Kod ATC | L01BA04 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Ciambra może być podawana wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny pod kontrolą lekarza specjalizującego się w chemioterapii przeciwnowotworowej.
Dawkowanie standardowe:
Zalecana dawka wynosi 500 mg/m² powierzchni ciała, podawana we wlewie dożylnym w ciągu 10 minut, w pierwszym dniu każdego 21-dniowego cyklu. Powierzchnię ciała oblicza się na podstawie wzrostu i masy ciała pacjenta.
Ciambra w skojarzeniu z cisplatyną:
- Ciambra 500 mg/m² pc. we wlewie dożylnym przez 10 minut pierwszego dnia cyklu
- Cisplatyna 75 mg/m² pc. we wlewie przez 2 godziny, rozpoczynając około 30 minut po zakończeniu wlewu pemetreksedu
- Przed podaniem cisplatyny pacjent powinien otrzymać leki przeciwwymiotne i odpowiednią ilość płynów
Ciambra w monoterapii:
- Dawka 500 mg/m² pc. we wlewie dożylnym przez 10 minut pierwszego dnia każdego 21-dniowego cyklu
Premedykacja kortykosteroidami:
- Deksametazon 4 mg doustnie dwa razy na dobę
- Rozpocząć w dniu poprzedzającym podanie pemetreksedu
- Kontynuować w dniu podania i następnego dnia
Suplementacja witaminowa (obowiązkowa):
- Kwas foliowy lub multiwitamina zawierająca kwas foliowy: 350-1000 mikrogramów doustnie codziennie
- Rozpocząć co najmniej 5 dni przed pierwszą dawką pemetreksedu
- Kontynuować przez cały okres leczenia i 21 dni po ostatniej dawce
- Witamina B12: 1000 mikrogramów domięśniowo w tygodniu poprzedzającym pierwszą dawkę, następnie co 3 cykle
Modyfikacja dawki:
Przed rozpoczęciem każdego cyklu wymagane są następujące parametry laboratoryjne:
- Bezwzględna liczba neutrofilów ≥1500 komórek/mm³
- Liczba płytek krwi ≥100 000 komórek/mm³
- Klirens kreatyniny ≥45 ml/min
- Bilirubina całkowita ≤1,5 razy górna granica normy
- Fosfataza zasadowa, AspAT, AlAT ≤3 razy górna granica normy
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych lekarz może zmniejszyć dawkę do 75% lub 50% poprzedniej dawki, opóźnić leczenie lub je przerwać, w zależności od rodzaju i nasilenia objawów toksyczności.
