Dawkowanie Ciambra - jak stosować?

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaPemetreksed
Postać farmaceutycznaKompilacja różnych postaci farmaceutycznych
Podmiot odpowiedzialnyMenarini International Operations Luxembourg S.A.
Kod ATCL01BA04
ProceduraCEN
Kategorie

Ciambra może być podawana wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny pod kontrolą lekarza specjalizującego się w chemioterapii przeciwnowotworowej.

Dawkowanie standardowe:

Zalecana dawka wynosi 500 mg/m² powierzchni ciała, podawana we wlewie dożylnym w ciągu 10 minut, w pierwszym dniu każdego 21-dniowego cyklu. Powierzchnię ciała oblicza się na podstawie wzrostu i masy ciała pacjenta.

Ciambra w skojarzeniu z cisplatyną:

  • Ciambra 500 mg/m² pc. we wlewie dożylnym przez 10 minut pierwszego dnia cyklu
  • Cisplatyna 75 mg/m² pc. we wlewie przez 2 godziny, rozpoczynając około 30 minut po zakończeniu wlewu pemetreksedu
  • Przed podaniem cisplatyny pacjent powinien otrzymać leki przeciwwymiotne i odpowiednią ilość płynów

Ciambra w monoterapii:

  • Dawka 500 mg/m² pc. we wlewie dożylnym przez 10 minut pierwszego dnia każdego 21-dniowego cyklu

Premedykacja kortykosteroidami:

  • Deksametazon 4 mg doustnie dwa razy na dobę
  • Rozpocząć w dniu poprzedzającym podanie pemetreksedu
  • Kontynuować w dniu podania i następnego dnia

Suplementacja witaminowa (obowiązkowa):

  • Kwas foliowy lub multiwitamina zawierająca kwas foliowy: 350-1000 mikrogramów doustnie codziennie
  • Rozpocząć co najmniej 5 dni przed pierwszą dawką pemetreksedu
  • Kontynuować przez cały okres leczenia i 21 dni po ostatniej dawce
  • Witamina B12: 1000 mikrogramów domięśniowo w tygodniu poprzedzającym pierwszą dawkę, następnie co 3 cykle

Modyfikacja dawki:

Przed rozpoczęciem każdego cyklu wymagane są następujące parametry laboratoryjne:

  • Bezwzględna liczba neutrofilów ≥1500 komórek/mm³
  • Liczba płytek krwi ≥100 000 komórek/mm³
  • Klirens kreatyniny ≥45 ml/min
  • Bilirubina całkowita ≤1,5 razy górna granica normy
  • Fosfataza zasadowa, AspAT, AlAT ≤3 razy górna granica normy

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych lekarz może zmniejszyć dawkę do 75% lub 50% poprzedniej dawki, opóźnić leczenie lub je przerwać, w zależności od rodzaju i nasilenia objawów toksyczności.