Skutki uboczne Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM

Działania niepożądane leku Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM

Jak każdy lek, preparat może wykazywać działania niepożądane, chociaż nie występują one u wszystkich pacjentów.

Wczesne działanie niepożądane obejmuje przejściowe nasilenie dolegliwości bólowych występujące u niektórych pacjentów, zwykle w okresie pierwszych dni po podaniu preparatu, najczęściej w ciągu 72 godzin. Dolegliwości te mogą trwać do kilku dni. Paradoksalnie, objaw ten może wskazywać na dobrą odpowiedź na terapię. Ból jest zwykle łagodny i dobrze reaguje na podanie typowych środków przeciwbólowych.

Późnym objawem niepożądanym jest przemijające zahamowanie czynności szpiku kostnego (mielosupresja). Najczęściej obserwowanym zaburzeniem jest:

• Odwracalne zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia) – zwykle o około 30% w ciągu 4-6 tygodni po terapii
• Normalizacja liczby płytek krwi następuje najczęściej po upływie 3-6 miesięcy od podania leku
• Szybkość powrotu do wartości prawidłowych zależy od rozległości zmian nowotworowych w trakcie terapii

U części pacjentów może wystąpić cięższa trombocytopenia, która może być związana z postępem choroby nowotworowej. Ze względu na ryzyko zahamowania czynności szpiku kostnego konieczne jest regularne monitorowanie parametrów morfologii krwi w okresie po podaniu preparatu.

Stosowanie radiofarmaceutyku wiąże się z napromieniowaniem pacjenta, jednak dawka promieniowania jest najmniejszą możliwą, jaka pozwala na ustąpienie dolegliwości bólowych. Długoterminowe ryzyko związane z ekspozycją na promieniowanie jonizujące u pacjentów z chorobą nowotworową jest zwykle mniejsze w porównaniu do korzyści wynikających z poprawy jakości życia.