Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Bupiwakaina |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań |
| Podmiot odpowiedzialny | AS Grindeks |
| Kod ATC | N01BB01 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki anestezjologiczne - znieczulenie i sedacja |
Dawkowanie Bupivacaine Spinal Grindeks - jak stosować?
Preparat jest podawany wyłącznie przez lekarza lub pielęgniarkę pod nadzorem lekarza. Lekarz określa właściwą dawkę indywidualnie dla każdego pacjenta, uwzględniając cel kliniczny, stan zdrowia pacjenta oraz zakres planowanego zabiegu. Zalecane miejsce wstrzyknięcia znajduje się poniżej poziomu L3.
Dawkowanie u dorosłych:
Przed określeniem dawki należy ocenić stan zdrowia pacjenta oraz sprawdzić, czy pacjent przyjmuje dodatkowe produkty lecznicze. Należy zastosować najniższą dawkę zapewniającą skuteczne znieczulenie. Czas trwania znieczulenia zależy od podanej dawki.
Dla zabiegów chirurgicznych kończyn dolnych i krocza (wyższy poziom znieczulenia L1):
- Miejsce wstrzyknięcia: L3/4/5
- Pozycja pacjenta: leżąca
- Dawka: 2-3 ml (10-15 mg)
- Początek działania: 5-8 minut
- Czas trwania działania: 2-3 godziny
Dla zabiegów chirurgicznych biodra i dolnej części podbrzusza (wyższy poziom znieczulenia Th10):
- Miejsce wstrzyknięcia: L3/4/5
- Pozycja pacjenta: leżąca
- Dawka: 3-4 ml (15-20 mg)
- Początek działania: 5-8 minut
- Czas trwania działania: 3-4 godziny
Uwaga: U pacjentów w podeszłym wieku i u pacjentek w zaawansowanej ciąży należy zmniejszyć dawkę ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia wysokiego lub całkowitego znieczulenia rdzeniowego.
Dawkowanie u dzieci i młodzieży do 40 kg masy ciała:
Ze względu na względnie większą objętość płynu mózgowo-rdzeniowego u dzieci, konieczne jest zastosowanie wyższej dawki w przeliczeniu na kilogram masy ciała:
- Dzieci o masie ciała poniżej 5 kg: 0,40-0,50 mg/kg masy ciała
- Dzieci o masie ciała 5-15 kg: 0,30-0,40 mg/kg masy ciała
- Dzieci o masie ciała 15-40 kg: 0,25-0,30 mg/kg masy ciała
Ważne informacje dotyczące stosowania: Preparat jest roztworem izobarycznym, co oznacza, że zakres segmentów znieczulonych może być trudny do przewidzenia. Każda ampułka jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego użycia – nie należy ponownie używać niewykorzystanej części roztworu. Nie należy powtórnie sterylizować preparatu.
