Interakcje Brimica Genuair z innymi lekami

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent zamierza stosować. Jeśli lek jest stosowany z innymi produktami, może dojść do zmiany działania preparatu lub innych leków.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z:

• Innymi lekami przeciwcholinergicznymi - nie przeprowadzono badań dotyczących jednoczesnego podawania z innymi produktami zawierającymi substancje o działaniu przeciwcholinergicznym
• Innymi długo działającymi agonistami receptorów beta-2-adrenergicznych - jednoczesne stosowanie nie jest zalecane

Leki wymagające ostrożności podczas jednoczesnego stosowania:

• Leki zmniejszające stężenie potasu we krwi: glikokortykosteroidy doustne (prednizolon), leki moczopędne (furosemid, hydrochlorotiazyd), metyloksantyny (teofilina) - mogą nasilać potencjalne hipokaliemiczne działanie agonistów beta-2-adrenergicznych
• Leki beta-adrenolityczne: mogą osłabiać lub antagonizować działanie formoterolu - jeśli konieczne jest ich stosowanie (w tym krople do oczu), preferowane są kardioselektywne preparaty stosowane ostrożnie
• Leki wydłużające odstęp QT: inhibitory oksydazy monoaminowej, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, leki przeciwhistaminowe, makrolidy (erytromycyna, klarytromycyna, telitromycyna) - mogą nasilać działanie formoterolu na układ sercowo-naczyniowy i zwiększać ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca

Leki, które można stosować jednocześnie:

Chociaż nie przeprowadzono oficjalnych badań in vivo dotyczących interakcji, preparat był stosowany w skojarzeniu z innymi produktami w leczeniu POChP, w tym z:

• Krótko działającymi rozszerzającymi oskrzela agonistami receptora beta-2-adrenergicznego (salbutamol)
• Metyloksantynami
• Doustnymi i wziewnymi glikokortykosteroidami

Nie stwierdzono klinicznych oznak interakcji między tymi lekami. Badania in vitro wykazały, że nie przewiduje się występowania interakcji aklidyny w dawkach terapeutycznych lub jej metabolitów z lekami będącymi substratami glikoproteiny P lub lekami metabolizowanymi przez izoenzymy cytochromu P450 i esterazy.