Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Białko surowicy ludzkiej |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Biotest Pharma GmbH |
| Kod ATC | B05AA |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki kardiologiczne - serce i układ krwionośny |
Interakcje Biseko z innymi lekami
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Szczepionki zawierające żywe, osłabione wirusy: Podanie immunoglobulin zawartych w preparacie może osłabić w okresie od co najmniej 6 tygodni do 3 miesięcy skuteczność szczepionek zawierających żywe osłabione wirusy przeciwko chorobom wirusowym, takim jak odra, różyczka, świnka i ospa wietrzna. W przypadku odry okres ten może się utrzymywać do 1 roku. Z tego powodu zaleca się oznaczenie miana przeciwciał u pacjentów szczepionych przeciwko odrze po zastosowaniu preparatu.
Badania laboratoryjne: Po podaniu preparatu może następić przemijające zwiększenie poziomu różnych, biernie przeniesionych przeciwciał we krwi pacjenta, co może powodować fałszywie dodatnie wyniki badań serologicznych. Jest to spowodowane przeniesieniem przeciwciał (bierna immunizacja) i powinno być uwzględnione przez lekarza przy interpretacji wyników badań.
Mieszanie z innymi produktami: Preparat może być mieszany z roztworem soli fizjologicznej. Roztworu leku nie wolno jednak mieszać z innymi produktami, ponieważ zmiana stężenia elektrolitów lub wartości pH może prowadzić do wytrącenia lub denaturacji białek. Preparat jest odpowiedni do sporządzania zawiesiny z koncentratów erytrocytów.
