Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaKetoprofen
Postać farmaceutycznaTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Podmiot odpowiedzialnySanofi Winthrop Industrie
Kod ATCM01AE03
ProceduraNAR
KategorieLeki przeciwbólowe, Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)

Interakcje Bi-Profenid z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, nawet tych, które wydawane są bez recepty. Bi-Profenid może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami, co może wpływać na ich działanie lub zwiększać ryzyko działań niepożądanych.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z następującymi lekami:

  • Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (w tym selektywne inhibitory COX-2) i salicylany w dużych dawkach – zwiększone ryzyko owrzodzenia i krwawienia z przewodu pokarmowego
  • Leki przeciwzakrzepowe: heparyna, antagoniści witaminy K (np. warfaryna), leki przeciwagregacyjne (np. klopidogrel, tiklopidyna), inhibitory trombiny (np. dabigatran), bezpośrednie inhibitory czynnika Xa (np. apiksaban, rywaroksaban, edoksaban) – ketoprofen hamuje agregację płytek krwi i podrażnia błonę śluzową żołądka, co prowadzi do zwiększonego ryzyka krwawienia, zwłaszcza z przewodu pokarmowego
  • Lit – ketoprofen hamuje wydalanie litu, zwiększając jego stężenie we krwi (nawet do wartości toksycznych). Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, należy regularnie kontrolować stężenie litu we krwi
  • Metotreksat w dawkach większych niż 15 mg tygodniowo – zwiększone prawdopodobieństwo toksyczności hematologicznej

Należy zachować środki ostrożności podczas jednoczesnego stosowania z następującymi lekami:

  • Leki zwiększające stężenie potasu we krwi: sole potasu, leki moczopędne oszczędzające potas, inhibitory konwertazy angiotensyny, leki blokujące receptory angiotensyny II, inne NLPZ, heparyny, cyklosporyna, takrolimus, trimetoprym – może dojść do zwiększenia stężenia potasu we krwi
  • Leki moczopędne, inhibitory konwertazy angiotensyny, leki blokujące receptory angiotensyny II – pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni przed rozpoczęciem leczenia; po rozpoczęciu należy kontrolować czynność nerek
  • Metotreksat w dawkach mniejszych niż 15 mg tygodniowo – podczas pierwszych tygodni należy regularnie wykonywać pełne badania krwi (morfologię)
  • Kortykosteroidy – zwiększenie ryzyka owrzodzenia i krwawienia z przewodu pokarmowego
  • Pentoksyfilina – zwiększone ryzyko krwawienia
  • Tenofowir (fumaran dizoproksylu tenofowiru) – zwiększone ryzyko niewydolności nerek
  • Nikorandyl – zwiększone ryzyko owrzodzenia, perforacji i krwawienia z przewodu pokarmowego
  • Glikozydy nasercowe – NLPZ mogą nasilać niewydolność serca i zwiększać stężenie glikozydów we krwi, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
  • Cyklosporyna i takrolimus – zwiększone prawdopodobieństwo działania nefrotoksycznego, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku
  • Antybiotyki z grupy chinolonów – zwiększone ryzyko drgawek

Należy zwrócić szczególną uwagę na stosowanie ketoprofenu jednocześnie z:

  • Lekami przeciwnadciśnieniowymi (leki blokujące receptory β-adrenergiczne, inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę, leki moczopędne) – ryzyko zmniejszenia skuteczności tych leków
  • Lekami trombolitycznymi – zwiększone ryzyko krwawienia
  • Probenecydem – zmniejszone wydalanie ketoprofenu przez nerki
  • Inhibitorami zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI) – zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego

Ketoprofen może zmniejszyć skuteczność domacicznych środków antykoncepcyjnych. W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami zobojętniającymi sok żołądkowy należy wiedzieć, że związki glinu nie zmniejszają wchłaniania ketoprofenu.