Skutki uboczne Besponsa

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaInotuzumab ozogamycyn
Postać farmaceutycznaProszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyPfizer Europe MA EEIG
Kod ATCL01FB01
ProceduraCEN
Kategorie

Działania niepożądane leku Besponsa

Jak każdy lek, Besponsa może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre z nich mogą być poważne i wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.

Ciężkie działania niepożądane wymagające natychmiastowego zgłoszenia lekarzowi:

Reakcje związane z podaniem wlewu:

  • Gorączka i dreszcze
  • Problemy z oddychaniem
  • Objawy mogą wystąpić w czasie wlewu leku lub niedługo po jego zakończeniu

Wenookluzyjna choroba wątroby:

Stan, w którym naczynia krwionośne w wątrobie ulegają uszkodzeniu i mogą być zablokowane przez skrzepy krwi. Może być śmiertelny. Objawy obejmują:

  • Szybki przyrost masy ciała
  • Ból w górnej, prawej stronie brzucha
  • Powiększenie wątroby
  • Gromadzenie się płynu powodujące obrzęk jamy brzusznej
  • Zażółcenie skóry lub białkówek oczu (związane ze zwiększeniem stężenia bilirubiny i aktywności enzymów wątrobowych)

Zmniejszenie liczby krwinek:

  • Neutrofili (czasem z towarzyszącą gorączką)
  • Czerwonych krwinek (niedokrwistość)
  • Białych krwinek
  • Limfocytów
  • Płytek krwi (trombocytopenia)

Objawy: rozwój zakażenia, gorączka, łatwe tworzenie się siniaków, częste krwawienie z nosa, ogólne osłabienie, duszność.

Zespół rozpadu guza:

Może wystąpić w czasie wlewu lub krótko po jego zakończeniu. Objawy obejmują zaburzenia pracy:

  • Żołądka i jelit: nudności, wymioty, biegunka
  • Serca: zmiany rytmu serca
  • Nerek: zmniejszona ilość wydalanego moczu, krew w moczu
  • Układu nerwowego i mięśniowego: skurcze, osłabienie lub przykurcze mięśni

Wydłużenie odstępu QT:

  • Zmiana aktywności elektrycznej serca, która może powodować ciężkie zaburzenia rytmu serca
  • Objawy: zawroty głowy, uczucie pustki w głowie, omdlenie

Bardzo często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):

  • Zakażenia
  • Zmniejszenie liczby białych krwinek prowadzące do ogólnego osłabienia i zwiększonej skłonności do zakażeń
  • Zmniejszenie liczby limfocytów zwiększające skłonność do zakażeń
  • Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek powodujące zmęczenie i duszność
  • Zmniejszony apetyt
  • Ból głowy
  • Krwawienie
  • Ból w jamie brzusznej
  • Wymioty
  • Biegunka
  • Nudności
  • Zapalenie jamy ustnej
  • Zaparcia
  • Zwiększone stężenie bilirubiny we krwi (może powodować zażółcenie skóry, oczu i innych tkanek)
  • Gorączka
  • Dreszcze
  • Zmęczenie
  • Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych we krwi (może wskazywać na uszkodzenie wątroby)

Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób):

  • Zmniejszenie liczby różnych rodzajów krwinek
  • Zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi
  • Nadmierne gromadzenie się płynu w jamie brzusznej
  • Obrzęk brzucha
  • Zmiany rytmu serca (mogą zostać wykazane w zapisie EKG)
  • Znacznie zwiększona aktywność amylazy we krwi (enzymu niezbędnego podczas trawienia i rozkładu skrobi)
  • Znacznie zwiększona aktywność lipazy we krwi (enzymu niezbędnego do przetwarzania tłuszczy)
  • Nadwrażliwość

Podczas leczenia lekarz będzie zlecał regularne badania krwi w celu kontroli morfologii krwi oraz funkcji wątroby, co pozwoli na wczesne wykrycie i odpowiednie postępowanie w przypadku wystąpienia działań niepożądanych.