Skutki uboczne Belara CONTI

Jak każdy lek, preparat Belara CONTI może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdej pacjentki one wystąpią. Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, szczególnie ciężkie i nieprzemijające, należy skonsultować się z lekarzem.

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentek):

• Nudności
• Upławy
• Bolesne miesiączkowanie
• Brak miesiączki

Często (u nie więcej niż 1 na 10 pacjentek):

• Depresja, nerwowość, drażliwość
• Zawroty głowy
• Migrena lub nasilenie migreny
• Zaburzenia widzenia
• Wymioty
• Trądzik
• Uczucie ciężkości, ból brzucha
• Zmęczenie
• Zatrzymywanie wody w organizmie
• Zwiększenie masy ciała
• Zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi

Niezbyt często (u nie więcej niż 1 na 100 pacjentek):

• Zakażenie grzybicze pochwy
• Łagodne zmiany w tkance łącznej piersi
• Nadwrażliwość na lek, w tym skórne reakcje alergiczne
• Zmiany stężenia tłuszczów we krwi, w tym zwiększenie stężenia triglicerydów
• Zmniejszenie popędu płciowego
• Ból brzucha, wzdęcie, biegunka
• Zaburzenia pigmentacji, brązowe plamy na twarzy
• Łysienie
• Suchość skóry, nadmierne pocenie się
• Ból pleców, dolegliwości ze strony mięśni
• Wydzielina z piersi

Rzadko (u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentek):

• Zapalenie pochwy
• Zwiększony apetyt
• Zapalenie spojówek
• Uczucie dyskomfortu w czasie stosowania soczewek kontaktowych
• Głuchota, szum w uszach
• Wysokie lub niskie ciśnienie krwi, zapaść krążeniowa
• Żylaki
• Pokrzywka, wyprysk, zapalenie skóry, świąd
• Nasilenie łuszczycy
• Nadmierne owłosienie ciała lub twarzy
• Powiększenie piersi
• Przedłużające się lub nasilone krwawienie miesiączkowe
• Zespół napięcia przedmiesiączkowego

Bardzo rzadko (u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentek):

• Rumień guzowaty

Ciężkie działania niepożądane wymagające natychmiastowej konsultacji lekarskiej:

• Obrzęk naczynioruchowy: obrzęk twarzy, języka, gardła, trudności w połykaniu lub oddychaniu, pokrzywka
• Zakrzepy krwi w żyłach lub tętnicach: obrzęk nogi, ból w nodze, nagły napad duszności, ostry ból w klatce piersiowej, ból w klatce piersiowej promieniujący do ramienia lub żołądka, nagłe osłabienie lub zdrętwienie twarzy lub kończyn, nagłe zaburzenia widzenia, mowy lub chodzenia

U wszystkich kobiet stosujących złożone hormonalne środki antykoncepcyjne istnieje zwiększone ryzyko powstania zakrzepów krwi w żyłach (żylna choroba zakrzepowo-zatorowa) lub zakrzepów krwi w tętnicach (tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe). Ryzyko to jest największe w pierwszym roku stosowania lub po wznowieniu stosowania po przerwie równej 4 tygodnie lub więcej.

Ponadto, stosowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych zwiększa ryzyko wystąpienia:

• Zaburzeń w obrębie dróg żółciowych
• Guzów wątroby, które w pojedynczych przypadkach mogą powodować zagrażające życiu krwawienia do jamy brzusznej
• Raka szyjki macicy i raka piersi
• Zaostrzenia przewlekłych zapalnych chorób jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego)

Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano również osłabienie, reakcje alergiczne oraz obrzęk głębszych warstw skóry. Niektóre kobiety stosujące hormonalne środki antykoncepcyjne zgłaszały depresję lub obniżenie nastroju. Jeśli wystąpią zmiany nastroju i objawy depresji, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.