Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Mebeweryna |
| Postać farmaceutyczna | Twarde |
| Podmiot odpowiedzialny | Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | A03AA04 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki gastrologiczne - zaburzenia układu pokarmowego, Leki na wzdęcia, Leki na zespół jelita drażliwego (IBS) |
Skutki uboczne Auroverin MR
Jak każdy lek, Auroverin MR może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u każdego pacjenta. Większość działań niepożądanych związanych z tym preparatem ma częstość nieznaną, co oznacza, że nie można jej określić na podstawie dostępnych danych klinicznych.
Ciężkie działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej:
- Objawy silnej reakcji alergicznej: wysypka skórna z obrzękiem, obrzęk twarzy, szyi, języka lub gardła powodujące trudności w oddychaniu lub połykaniu
W przypadku wystąpienia powyższych objawów należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.
Inne działania niepożądane o częstości nieznanej:
- Zmiany skórne: wysypka skórna, zaczerwienienie skóry, swędzenie skóry
Pacjenci powinni zgłaszać lekarzowi lub farmaceucie wszelkie działania niepożądane, w tym te niewymienione w ulotce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Zgłaszanie działań niepożądanych pomaga w gromadzeniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa stosowania Auroverin MR i może przyczynić się do poprawy opieki nad pacjentami przyjmującymi ten preparat.
