Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Atorwastatyna |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Podmiot odpowiedzialny | Viatris Limited |
| Kod ATC | C10AA05 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki kardiologiczne - serce i układ krwionośny, Leki na obniżenie stężenia cholesterolu, Leki zapobiegające zawałowi serca oraz stosowane po ataku |
Skutki uboczne Atorvagen
Jak każdy lek, Atorvagen może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji niepożądanych, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala.
Niezbyt często (u 1 na 100 pacjentów):
- zapalenie trzustki – ostry ból brzucha mogący promieniować do pleców
- zapalenie wątroby
Rzadko (u 1 na 1000 pacjentów):
- ciężka reakcja alergiczna – objawy mogą obejmować nagły świszczący oddech, ból lub ucisk w klatce piersiowej, obrzęk powiek, twarzy, warg, jamy ustnej, języka i gardła, trudności w oddychaniu, zapaść
- ciężka choroba objawiająca się łuszczeniem i obrzękiem skóry, pęcherzami skóry, ust, oczu, genitaliów oraz gorączką
- rabdomioliza – osłabienie, tkliwość, ból mięśniowy, zerwanie mięśnia lub czerwono-brązowe zabarwienie moczu; rozpad mięśni prążkowanych może być zagrażający życiu i prowadzić do problemów z nerkami
- niedrożność przewodów żółciowych (cholestaza) – zażółcenie skóry lub oczu, ból w górnej prawej części brzucha, utrata apetytu
Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- ból w górnej prawej części brzucha, obrzęk brzucha, zażółcenie skóry lub oczu – mogą wskazywać na nieprawidłowości ze strony wątroby
- zespół toczniopodobny – wysypka, zaburzenia w obrębie stawów, wpływ na komórki krwi
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- utrzymujące się osłabienie mięśni
- miastenia – ogólne osłabienie mięśni, w tym w niektórych przypadkach mięśni biorących udział w oddychaniu
- miastenia oczna – osłabienie mięśni oka
W przypadku osłabienia rąk lub nóg nasilającego się po okresach aktywności, podwójnego widzenia, opadania powiek, trudności z połykaniem lub duszności należy skontaktować się z lekarzem.
Często (u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
- zapalenie przewodów nosowych, ból gardła, krwawienie z nosa
- reakcje alergiczne
- zwiększenie stężenia glukozy we krwi, zwiększenie stężenia kinazy kreatynowej we krwi
- ból głowy
- nudności, zaparcia, wzdęcia, niestrawność, biegunka
- ból stawów, ból mięśni, ból pleców, skurcze mięśni
- wyniki badań krwi wskazujące na potencjalnie nieprawidłową czynność wątroby
Niezbyt często (u 1 na 100 pacjentów):
- anoreksja (utrata apetytu), przyrost masy ciała, zmniejszenie stężenia glukozy we krwi
- koszmary senne, bezsenność
- zawroty głowy, drętwienie lub mrowienie palców rąk i stóp, zmniejszenie wrażliwości na ból i dotyk, zmiana smaku, utrata pamięci
- nieostre widzenie
- dzwonienie w uszach
- wymioty, odbijanie się, ból w górnej i dolnej części brzucha
- wysypka, wysypka skórna i swędzenie, pokrzywka, wypadanie włosów
- ból szyi, zmęczenie mięśni
- zmęczenie, złe samopoczucie, osłabienie, ból w klatce piersiowej, obrzęk (zwłaszcza kostek), podwyższona temperatura
- obecność białych krwinek w badaniu moczu
Rzadko (u 1 na 1000 pacjentów):
- zaburzenia widzenia
- nieoczekiwane krwawienie lub zasinienia (siniaki)
- zerwanie ścięgna
- wysypka, która może wystąpić na skórze, lub owrzodzenia w jamie ustnej (liszajowata reakcja polekowa)
- fioletowe zmiany skórne (objawy zapalenia naczyń krwionośnych)
Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- utrata słuchu
- ginekomastia (nadmierny rozrost tkanki gruczołowej piersi u mężczyzn)
Inne możliwe działania niepożądane zgłaszane w trakcie leczenia statynami:
- zaburzenia seksualne
- depresja
- problemy z oddychaniem, w tym uporczywy kaszel lub spłycenie oddechu, gorączka
- cukrzyca – jej prawdopodobieństwo jest większe u pacjentów z wysokim poziomem cukrów i tłuszczów we krwi, nadwagą oraz wysokim ciśnieniem tętniczym
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w niniejszej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49 21 301, faks: 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
