Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaAtorwastatyna
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnyViatris Limited
Kod ATCC10AA05
ProceduraDCP
KategorieLeki kardiologiczne - serce i układ krwionośny, Leki na obniżenie stężenia cholesterolu, Leki zapobiegające zawałowi serca oraz stosowane po ataku

Skutki uboczne Atorvagen

Jak każdy lek, Atorvagen może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji niepożądanych, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala.

Niezbyt często (u 1 na 100 pacjentów):

  • zapalenie trzustki – ostry ból brzucha mogący promieniować do pleców
  • zapalenie wątroby

Rzadko (u 1 na 1000 pacjentów):

  • ciężka reakcja alergiczna – objawy mogą obejmować nagły świszczący oddech, ból lub ucisk w klatce piersiowej, obrzęk powiek, twarzy, warg, jamy ustnej, języka i gardła, trudności w oddychaniu, zapaść
  • ciężka choroba objawiająca się łuszczeniem i obrzękiem skóry, pęcherzami skóry, ust, oczu, genitaliów oraz gorączką
  • rabdomioliza – osłabienie, tkliwość, ból mięśniowy, zerwanie mięśnia lub czerwono-brązowe zabarwienie moczu; rozpad mięśni prążkowanych może być zagrażający życiu i prowadzić do problemów z nerkami
  • niedrożność przewodów żółciowych (cholestaza) – zażółcenie skóry lub oczu, ból w górnej prawej części brzucha, utrata apetytu

Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):

  • ból w górnej prawej części brzucha, obrzęk brzucha, zażółcenie skóry lub oczu – mogą wskazywać na nieprawidłowości ze strony wątroby
  • zespół toczniopodobny – wysypka, zaburzenia w obrębie stawów, wpływ na komórki krwi

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • utrzymujące się osłabienie mięśni
  • miastenia – ogólne osłabienie mięśni, w tym w niektórych przypadkach mięśni biorących udział w oddychaniu
  • miastenia oczna – osłabienie mięśni oka

W przypadku osłabienia rąk lub nóg nasilającego się po okresach aktywności, podwójnego widzenia, opadania powiek, trudności z połykaniem lub duszności należy skontaktować się z lekarzem.

Często (u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

  • zapalenie przewodów nosowych, ból gardła, krwawienie z nosa
  • reakcje alergiczne
  • zwiększenie stężenia glukozy we krwi, zwiększenie stężenia kinazy kreatynowej we krwi
  • ból głowy
  • nudności, zaparcia, wzdęcia, niestrawność, biegunka
  • ból stawów, ból mięśni, ból pleców, skurcze mięśni
  • wyniki badań krwi wskazujące na potencjalnie nieprawidłową czynność wątroby

Niezbyt często (u 1 na 100 pacjentów):

  • anoreksja (utrata apetytu), przyrost masy ciała, zmniejszenie stężenia glukozy we krwi
  • koszmary senne, bezsenność
  • zawroty głowy, drętwienie lub mrowienie palców rąk i stóp, zmniejszenie wrażliwości na ból i dotyk, zmiana smaku, utrata pamięci
  • nieostre widzenie
  • dzwonienie w uszach
  • wymioty, odbijanie się, ból w górnej i dolnej części brzucha
  • wysypka, wysypka skórna i swędzenie, pokrzywka, wypadanie włosów
  • ból szyi, zmęczenie mięśni
  • zmęczenie, złe samopoczucie, osłabienie, ból w klatce piersiowej, obrzęk (zwłaszcza kostek), podwyższona temperatura
  • obecność białych krwinek w badaniu moczu

Rzadko (u 1 na 1000 pacjentów):

  • zaburzenia widzenia
  • nieoczekiwane krwawienie lub zasinienia (siniaki)
  • zerwanie ścięgna
  • wysypka, która może wystąpić na skórze, lub owrzodzenia w jamie ustnej (liszajowata reakcja polekowa)
  • fioletowe zmiany skórne (objawy zapalenia naczyń krwionośnych)

Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):

  • utrata słuchu
  • ginekomastia (nadmierny rozrost tkanki gruczołowej piersi u mężczyzn)

Inne możliwe działania niepożądane zgłaszane w trakcie leczenia statynami:

  • zaburzenia seksualne
  • depresja
  • problemy z oddychaniem, w tym uporczywy kaszel lub spłycenie oddechu, gorączka
  • cukrzyca – jej prawdopodobieństwo jest większe u pacjentów z wysokim poziomem cukrów i tłuszczów we krwi, nadwagą oraz wysokim ciśnieniem tętniczym

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w niniejszej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49 21 301, faks: 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.

Przydatne zasoby