Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaSolifenacyna
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnyKrka, d.d., Novo mesto
Kod ATCG04BD08
ProceduraDCP
KategorieLeki urologiczne - układ moczowy, Produkty na nietrzymanie moczu

Skutki uboczne Asolfena

Jak każdy lek, Asolfena może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Większość działań niepożądanych ma charakter łagodny do umiarkowanego i jest związana z mechanizmem działania solifenacyny (działanie antycholinergiczne).

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej:

Należy przerwać stosowanie Asolfena i natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:

  • Reakcja anafilaktyczna lub ciężka reakcja skórna (np. tworzenie się pęcherzy i złuszczanie skóry)
  • Obrzęk naczyniowy (skórna postać uczulenia powodująca obrzęk tkanek tuż pod powierzchnią skóry) z obturacją dróg oddechowych (trudności w oddychaniu)

Inne działania niepożądane według częstości występowania:

Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

  • Suchość w jamie ustnej

Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

  • Niewyraźne widzenie
  • Zaparcia
  • Nudności
  • Niestrawność z takimi objawami jak uczucie pełności w jamie brzusznej, bóle brzucha, odbijanie się, nudności i zgaga (dyspepsja)
  • Uczucie dyskomfortu w żołądku

Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):

  • Zakażenie układu moczowego, zakażenie pęcherza moczowego
  • Uczucie senności
  • Zaburzenia smaku (dysgeusia)
  • Suchość (podrażnienie) oczu
  • Suchość przewodów nosowych
  • Refluks żołądkowo-przełykowy
  • Suchość w gardle
  • Suchość skóry
  • Trudności w oddawaniu moczu
  • Zmęczenie
  • Obrzęk podudzi (gromadzenie płynów)

Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów):

  • Zaleganie dużych ilości twardego stolca w jelicie grubym (zaparcia)
  • Zatrzymanie moczu (nadmierne nagromadzenie moczu w pęcherzu z powodu niemożności opróżnienia pęcherza)
  • Zawroty głowy, bóle głowy
  • Wymioty
  • Świąd, wysypka

Bardzo rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

  • Omamy, splątanie
  • Wysypka alergiczna

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):

  • Zmniejszony apetyt
  • Wysokie stężenie potasu we krwi, które może powodować zaburzenia rytmu serca
  • Wzrost ciśnienia w gałkach ocznych
  • Zmiany czynności elektrycznej serca (EKG)
  • Nieregularne bicie serca, odczuwanie bicia serca, szybsze bicie serca
  • Zaburzenia głosu
  • Zaburzenia wątroby
  • Osłabienie mięśni
  • Zaburzenia nerek

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym również tych niewymienionych w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Regularne wizyty kontrolne u lekarza pozwolą na monitorowanie skuteczności leczenia oraz wczesne wykrycie ewentualnych działań niepożądanych, co umożliwi odpowiednie dostosowanie terapii.

Przydatne zasoby