Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Solifenacyna |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Podmiot odpowiedzialny | Krka, d.d., Novo mesto |
| Kod ATC | G04BD08 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki urologiczne - układ moczowy, Produkty na nietrzymanie moczu |
Skutki uboczne Asolfena
Jak każdy lek, Asolfena może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Większość działań niepożądanych ma charakter łagodny do umiarkowanego i jest związana z mechanizmem działania solifenacyny (działanie antycholinergiczne).
Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej:
Należy przerwać stosowanie Asolfena i natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:
- Reakcja anafilaktyczna lub ciężka reakcja skórna (np. tworzenie się pęcherzy i złuszczanie skóry)
- Obrzęk naczyniowy (skórna postać uczulenia powodująca obrzęk tkanek tuż pod powierzchnią skóry) z obturacją dróg oddechowych (trudności w oddychaniu)
Inne działania niepożądane według częstości występowania:
Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- Suchość w jamie ustnej
Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- Niewyraźne widzenie
- Zaparcia
- Nudności
- Niestrawność z takimi objawami jak uczucie pełności w jamie brzusznej, bóle brzucha, odbijanie się, nudności i zgaga (dyspepsja)
- Uczucie dyskomfortu w żołądku
Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):
- Zakażenie układu moczowego, zakażenie pęcherza moczowego
- Uczucie senności
- Zaburzenia smaku (dysgeusia)
- Suchość (podrażnienie) oczu
- Suchość przewodów nosowych
- Refluks żołądkowo-przełykowy
- Suchość w gardle
- Suchość skóry
- Trudności w oddawaniu moczu
- Zmęczenie
- Obrzęk podudzi (gromadzenie płynów)
Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów):
- Zaleganie dużych ilości twardego stolca w jelicie grubym (zaparcia)
- Zatrzymanie moczu (nadmierne nagromadzenie moczu w pęcherzu z powodu niemożności opróżnienia pęcherza)
- Zawroty głowy, bóle głowy
- Wymioty
- Świąd, wysypka
Bardzo rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
- Omamy, splątanie
- Wysypka alergiczna
Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):
- Zmniejszony apetyt
- Wysokie stężenie potasu we krwi, które może powodować zaburzenia rytmu serca
- Wzrost ciśnienia w gałkach ocznych
- Zmiany czynności elektrycznej serca (EKG)
- Nieregularne bicie serca, odczuwanie bicia serca, szybsze bicie serca
- Zaburzenia głosu
- Zaburzenia wątroby
- Osłabienie mięśni
- Zaburzenia nerek
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym również tych niewymienionych w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Regularne wizyty kontrolne u lekarza pozwolą na monitorowanie skuteczności leczenia oraz wczesne wykrycie ewentualnych działań niepożądanych, co umożliwi odpowiednie dostosowanie terapii.
