Skutki uboczne Arixtra
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Fondaparynuks |
| Postać farmaceutyczna | Kompilacja różnych postaci farmaceutycznych |
| Podmiot odpowiedzialny | Viatris Healthcare Limited |
| Kod ATC | B01AX05 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Najistotniejszym działaniem niepożądanym związanym ze stosowaniem leków przeciwzakrzepowych jest zwiększone ryzyko krwawień.
Ciężkie reakcje alergiczne (anafilaksja) mogą wystąpić bardzo rzadko. Objawy obejmują obrzęk twarzy lub ust powodujący trudności w przełykaniu lub oddychaniu oraz zapaść. W przypadku wystąpienia takich objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i przerwać przyjmowanie leku.
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 100 osób):
- Krwawienia różnej lokalizacji: z miejsca zabiegu chirurgicznego, z istniejącego wrzodu żołądka, z nosa, z dziąseł, krew w moczu, odkrztuszanie krwi, krwawienie do oczu, krwawienie do przestrzeni stawowej, krwawienie wewnętrzne w macicy
- Miejscowe gromadzenie się krwi w dowolnym narządzie lub tkance ciała (krwiaki)
- Niedokrwistość wynikająca ze zmniejszenia liczby krwinek czerwonych
- Siniaki na skórze
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób):
- Opuchlizna (obrzęk)
- Nudności lub wymioty
- Ból głowy
- Ból różnej lokalizacji
- Ból w klatce piersiowej
- Duszność
- Wysypka lub swędzenie skóry
- Sączenie z rany pooperacyjnej
- Gorączka
- Zmniejszenie lub zwiększenie liczby płytek krwi
- Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób):
- Reakcja alergiczna obejmująca świąd, obrzęk i wysypkę
- Krwawienie wewnętrzne w mózgu, wątrobie lub w jamie brzusznej
- Lęk lub dezorientacja
- Omdlenia, zawroty głowy, obniżenie ciśnienia krwi
- Senność lub zmęczenie
- Zaczerwienienie skóry
- Kaszel
- Ból kończyn dolnych lub brzucha
- Biegunka lub zaparcie
- Niestrawność
- Ból i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia
- Zakażenie rany
- Zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi
- Zwiększenie stężenia azotu pozabiałkowego we krwi
- Zmniejszenie stężenia potasu we krwi
- Ból w górnej części żołądka lub zgaga
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym niewwymienionych w tej ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.
