Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Ambrysentan |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Podmiot odpowiedzialny | Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | C02KX02 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki kardiologiczne - serce i układ krwionośny, Leki na nadciśnienie |
Skutki uboczne Ambrisentan Accord
Jak każdy lek, Ambrisentan Accord może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym w przypadku wystąpienia określonych objawów.
Ciężkie działania niepożądane wymagające natychmiastowego kontaktu z lekarzem:
Reakcje alergiczne (częste - mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów): wysypka, świąd, obrzęk zwykle na twarzy, ustach, języku lub w gardle, co może powodować trudności z oddychaniem i przełykaniem.
Obrzęk, w szczególności kostek nóg i stóp (bardzo częste - może wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów): zatrzymanie płynów w organizmie prowadzące do obrzęków obwodowych.
Niewydolność serca (częste - może wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów): objawy obejmują skrócenie oddechu, silne zmęczenie oraz obrzęki kostek nóg i stóp wynikające z tego, że serce nie pompuje wystarczającej ilości krwi.
Zmniejszona liczba czerwonych krwinek - niedokrwistość (bardzo częste - może wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów): czasem powoduje konieczność transfuzji krwi. Objawy obejmują zmęczenie, osłabienie, skrócenie oddechu oraz złe samopoczucie.
Niskie ciśnienie krwi (częste - może wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów): objawem są zawroty głowy.
Bardzo częste działania niepożądane (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- ból głowy
- zawroty głowy
- kołatanie serca (przyspieszone lub nieregularne bicie serca)
- zaostrzenie duszności wkrótce po rozpoczęciu leczenia
- katar lub uczucie zatkania nosa, przekrwienie lub bóle zatok
- nudności
- biegunka
- zmęczenie
W terapii skojarzonej z tadalafilem dodatkowo: zaczerwienienie skóry (rumienienie się), wymioty, bóle lub dyskomfort w klatce piersiowej.
Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia
- omdlenia
- nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby
- katar
- zaparcie
- bóle żołądka (brzucha)
- bóle lub dyskomfort w klatce piersiowej
- zaczerwienienie skóry (zwłaszcza twarzy)
- wymioty
- osłabienie
- krwawienie z nosa
- wysypka
W terapii skojarzonej z tadalafilem dodatkowo: uczucie dzwonienia w uszach (szumy uszne).
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
- uszkodzenie wątroby
- zapalenie wątroby powodowane przez własny system obronny organizmu (autoimmunologiczne zapalenie wątroby)
W terapii skojarzonej z tadalafilem: nagła utrata słuchu.
Objawy wskazujące na zaburzenia czynności wątroby:
- utrata apetytu
- mdłości (nudności)
- wymioty
- podwyższona temperatura ciała (gorączka)
- bóle żołądka (brzucha)
- zażółcenie skóry lub białek oczu (żółtaczka)
- ciemne zabarwienie moczu
- świąd skóry
Przed rozpoczęciem leczenia oraz w regularnych odstępach czasu podczas jego stosowania lekarz będzie zlecać badania krwi w celu sprawdzenia, czy u pacjenta występuje niedokrwistość oraz czy czynność wątroby jest prawidłowa. Regularne wykonywanie tych badań jest kluczowe dla bezpieczeństwa terapii.
U dzieci i młodzieży oczekuje się, że działania niepożądane są podobne do tych występujących u dorosłych pacjentów.
