Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaAmbrysentan
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnyAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATCC02KX02
ProceduraDCP
KategorieLeki kardiologiczne - serce i układ krwionośny, Leki na nadciśnienie

Skutki uboczne Ambrisentan Accord

Jak każdy lek, Ambrisentan Accord może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym w przypadku wystąpienia określonych objawów.

Ciężkie działania niepożądane wymagające natychmiastowego kontaktu z lekarzem:

Reakcje alergiczne (częste - mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów): wysypka, świąd, obrzęk zwykle na twarzy, ustach, języku lub w gardle, co może powodować trudności z oddychaniem i przełykaniem.

Obrzęk, w szczególności kostek nóg i stóp (bardzo częste - może wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów): zatrzymanie płynów w organizmie prowadzące do obrzęków obwodowych.

Niewydolność serca (częste - może wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów): objawy obejmują skrócenie oddechu, silne zmęczenie oraz obrzęki kostek nóg i stóp wynikające z tego, że serce nie pompuje wystarczającej ilości krwi.

Zmniejszona liczba czerwonych krwinek - niedokrwistość (bardzo częste - może wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów): czasem powoduje konieczność transfuzji krwi. Objawy obejmują zmęczenie, osłabienie, skrócenie oddechu oraz złe samopoczucie.

Niskie ciśnienie krwi (częste - może wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów): objawem są zawroty głowy.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • ból głowy
  • zawroty głowy
  • kołatanie serca (przyspieszone lub nieregularne bicie serca)
  • zaostrzenie duszności wkrótce po rozpoczęciu leczenia
  • katar lub uczucie zatkania nosa, przekrwienie lub bóle zatok
  • nudności
  • biegunka
  • zmęczenie

W terapii skojarzonej z tadalafilem dodatkowo: zaczerwienienie skóry (rumienienie się), wymioty, bóle lub dyskomfort w klatce piersiowej.

Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia
  • omdlenia
  • nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby
  • katar
  • zaparcie
  • bóle żołądka (brzucha)
  • bóle lub dyskomfort w klatce piersiowej
  • zaczerwienienie skóry (zwłaszcza twarzy)
  • wymioty
  • osłabienie
  • krwawienie z nosa
  • wysypka

W terapii skojarzonej z tadalafilem dodatkowo: uczucie dzwonienia w uszach (szumy uszne).

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):

  • uszkodzenie wątroby
  • zapalenie wątroby powodowane przez własny system obronny organizmu (autoimmunologiczne zapalenie wątroby)

W terapii skojarzonej z tadalafilem: nagła utrata słuchu.

Objawy wskazujące na zaburzenia czynności wątroby:

  • utrata apetytu
  • mdłości (nudności)
  • wymioty
  • podwyższona temperatura ciała (gorączka)
  • bóle żołądka (brzucha)
  • zażółcenie skóry lub białek oczu (żółtaczka)
  • ciemne zabarwienie moczu
  • świąd skóry

Przed rozpoczęciem leczenia oraz w regularnych odstępach czasu podczas jego stosowania lekarz będzie zlecać badania krwi w celu sprawdzenia, czy u pacjenta występuje niedokrwistość oraz czy czynność wątroby jest prawidłowa. Regularne wykonywanie tych badań jest kluczowe dla bezpieczeństwa terapii.

U dzieci i młodzieży oczekuje się, że działania niepożądane są podobne do tych występujących u dorosłych pacjentów.

Przydatne zasoby