Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaTelmisartan
Postać farmaceutycznaTabletki
Podmiot odpowiedzialnyActavis Group PTC ehf.
Kod ATCC09CA07
ProceduraDCP
KategorieLeki kardiologiczne - serce i układ krwionośny, Leki na nadciśnienie, Leki stosowane w leczeniu niewydolności serca, Leki zapobiegające zawałowi serca oraz stosowane po ataku

Skutki uboczne Actelsar

Jak każdy lek, Actelsar może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów.

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej:

W przypadku wystąpienia poniższych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

  • Posocznica (często nazywana zatruciem krwi) – ciężkie zakażenie z reakcją zapalną całego organizmu. Objawy mogą obejmować gorączkę, dreszcze, przyspieszenie czynności serca, zaburzenia oddychania
  • Obrzęk naczynioruchowy – nagły obrzęk skóry i błon śluzowych, szczególnie twarzy, warg, języka lub gardła, który może utrudniać oddychanie lub połykanie

Powyższe działania niepożądane występują rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów), ale są niezwykle poważne. W takim przypadku należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Nieleczone, mogą prowadzić do zgonu.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

  • Niskie ciśnienie tętnicze (niedociśnienie) – szczególnie u osób leczonych w celu zmniejszenia częstości występowania zdarzeń sercowo-naczyniowych

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):

  • Zakażenia układu moczowego
  • Zakażenia górnych dróg oddechowych (ból gardła, zapalenie zatok, przeziębienie)
  • Zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość)
  • Duże stężenie potasu w osoczu
  • Trudności z zasypianiem
  • Obniżenie nastroju (depresja)
  • Omdlenie
  • Uczucie wirowania (zawroty głowy pochodzenia obwodowego)
  • Wolna czynność serca (bradykardia)
  • Niskie ciśnienie tętnicze u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia
  • Zawroty głowy podczas wstawania (niedociśnienie ortostatyczne)
  • Duszność
  • Kaszel
  • Ból brzucha, biegunka, dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia, wymioty
  • Świąd skóry, nadmierne pocenie się, wysypka polekowa
  • Ból pleców, kurcze mięśni, bóle mięśni
  • Zaburzenia czynności nerek, w tym ostra niewydolność nerek
  • Ból w klatce piersiowej
  • Uczucie osłabienia
  • Zwiększone stężenie kreatyniny we krwi

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów):

  • Posocznica (może prowadzić do zgonu)
  • Zwiększenie liczby niektórych krwinek białych (eozynofilia)
  • Mała liczba płytek krwi (małopłytkowość)
  • Ciężka reakcja alergiczna (reakcja anafilaktyczna)
  • Reakcje alergiczne (wysypka, świąd, problemy z oddychaniem, świszczący oddech, obrzęk twarzy lub niskie ciśnienie tętnicze)
  • Małe stężenie cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą
  • Uczucie niepokoju
  • Senność
  • Zaburzenia widzenia
  • Szybka czynność serca (tachykardia)
  • Suchość błony śluzowej jamy ustnej
  • Nieżyt żołądka
  • Zaburzenia smaku
  • Zaburzenia czynności wątroby (występują częściej u pacjentów pochodzenia japońskiego)
  • Nagły obrzęk skóry i błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy, który może również prowadzić do zgonu)
  • Wyprysk (choroba skóry)
  • Zaczerwienienie skóry
  • Ciężka wysypka polekowa
  • Bóle stawów, bóle kończyn, ból ścięgien
  • Objawy grypopodobne
  • Zmniejszenie stężenia hemoglobiny
  • Zwiększone stężenie kwasu moczowego
  • Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych lub fosfokinazy kreatynowej we krwi

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

  • Postępujące bliznowacenie pęcherzyków płucnych (śródmiąższowa choroba płuc) – zgłaszano przypadki pozostające w związku czasowym z przyjmowaniem telmisartanu, jednak nie ustalono związku przyczynowego

Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):

  • Obrzęk naczynioruchowy jelit – po zastosowaniu podobnych produktów występował obrzęk w jelicie z objawami takimi jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka

Jeśli po przyjęciu Actelsar wystąpi ból brzucha, nudności, wymioty lub biegunka, należy omówić to z lekarzem. Lekarz podejmie decyzję o dalszym leczeniu. Nie należy samodzielnie przerywać przyjmowania leku.

Przydatne zasoby