Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Telmisartan |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki |
| Podmiot odpowiedzialny | Actavis Group PTC ehf. |
| Kod ATC | C09CA07 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki kardiologiczne - serce i układ krwionośny, Leki na nadciśnienie, Leki stosowane w leczeniu niewydolności serca, Leki zapobiegające zawałowi serca oraz stosowane po ataku |
Skutki uboczne Actelsar
Jak każdy lek, Actelsar może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów.
Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej:
W przypadku wystąpienia poniższych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:
- Posocznica (często nazywana zatruciem krwi) – ciężkie zakażenie z reakcją zapalną całego organizmu. Objawy mogą obejmować gorączkę, dreszcze, przyspieszenie czynności serca, zaburzenia oddychania
- Obrzęk naczynioruchowy – nagły obrzęk skóry i błon śluzowych, szczególnie twarzy, warg, języka lub gardła, który może utrudniać oddychanie lub połykanie
Powyższe działania niepożądane występują rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów), ale są niezwykle poważne. W takim przypadku należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Nieleczone, mogą prowadzić do zgonu.
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- Niskie ciśnienie tętnicze (niedociśnienie) – szczególnie u osób leczonych w celu zmniejszenia częstości występowania zdarzeń sercowo-naczyniowych
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):
- Zakażenia układu moczowego
- Zakażenia górnych dróg oddechowych (ból gardła, zapalenie zatok, przeziębienie)
- Zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość)
- Duże stężenie potasu w osoczu
- Trudności z zasypianiem
- Obniżenie nastroju (depresja)
- Omdlenie
- Uczucie wirowania (zawroty głowy pochodzenia obwodowego)
- Wolna czynność serca (bradykardia)
- Niskie ciśnienie tętnicze u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia
- Zawroty głowy podczas wstawania (niedociśnienie ortostatyczne)
- Duszność
- Kaszel
- Ból brzucha, biegunka, dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia, wymioty
- Świąd skóry, nadmierne pocenie się, wysypka polekowa
- Ból pleców, kurcze mięśni, bóle mięśni
- Zaburzenia czynności nerek, w tym ostra niewydolność nerek
- Ból w klatce piersiowej
- Uczucie osłabienia
- Zwiększone stężenie kreatyniny we krwi
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów):
- Posocznica (może prowadzić do zgonu)
- Zwiększenie liczby niektórych krwinek białych (eozynofilia)
- Mała liczba płytek krwi (małopłytkowość)
- Ciężka reakcja alergiczna (reakcja anafilaktyczna)
- Reakcje alergiczne (wysypka, świąd, problemy z oddychaniem, świszczący oddech, obrzęk twarzy lub niskie ciśnienie tętnicze)
- Małe stężenie cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą
- Uczucie niepokoju
- Senność
- Zaburzenia widzenia
- Szybka czynność serca (tachykardia)
- Suchość błony śluzowej jamy ustnej
- Nieżyt żołądka
- Zaburzenia smaku
- Zaburzenia czynności wątroby (występują częściej u pacjentów pochodzenia japońskiego)
- Nagły obrzęk skóry i błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy, który może również prowadzić do zgonu)
- Wyprysk (choroba skóry)
- Zaczerwienienie skóry
- Ciężka wysypka polekowa
- Bóle stawów, bóle kończyn, ból ścięgien
- Objawy grypopodobne
- Zmniejszenie stężenia hemoglobiny
- Zwiększone stężenie kwasu moczowego
- Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych lub fosfokinazy kreatynowej we krwi
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
- Postępujące bliznowacenie pęcherzyków płucnych (śródmiąższowa choroba płuc) – zgłaszano przypadki pozostające w związku czasowym z przyjmowaniem telmisartanu, jednak nie ustalono związku przyczynowego
Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):
- Obrzęk naczynioruchowy jelit – po zastosowaniu podobnych produktów występował obrzęk w jelicie z objawami takimi jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka
Jeśli po przyjęciu Actelsar wystąpi ból brzucha, nudności, wymioty lub biegunka, należy omówić to z lekarzem. Lekarz podejmie decyzję o dalszym leczeniu. Nie należy samodzielnie przerywać przyjmowania leku.
