Skutki uboczne Acenocumarol WZF

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaAcenokumarol
Postać farmaceutycznaTabletki
Podmiot odpowiedzialnyZakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATCB01AA07
ProceduraNAR
Kategorie

Działania niepożądane leku Acenocumarol WZF

Jak każdy lek, Acenocumarol WZF może powodować działania niepożądane, chociaż nie występują one u wszystkich pacjentów. Ze względu na mechanizm działania leku, najczęstszym i najpoważniejszym działaniem niepożądanym są krwawienia o różnym nasileniu.

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej konsultacji lekarskiej (występujące często - u 1 do 10 na 100 osób):

  • Niewyjaśnione krwawienia z nosa lub krwawienie z dziąseł
  • Niewyjaśnionego pochodzenia siniaki
  • Obfite krwawienie lub sączenie po skaleczeniu lub z rany
  • Obfite krwawienie miesiączkowe
  • Nieoczekiwane krwawienie z dróg moczopłciowych
  • Krew w moczu
  • Krwiste lub czarne, smoliste stolce
  • Kaszel z odpluwaniem krwistej plwociny lub krwiste wymioty
  • Krwawienie do skóry, mózgu lub oczu

Działania niepożądane wymagające pilnej konsultacji lekarskiej (występujące bardzo rzadko - rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

  • Zażółcone oczy lub skóra (mogą to być objawy uszkodzenia wątroby)
  • Czerwone plamy zmieniające się w grudkowe zmiany na skórze, a następnie w pęcherze z krwawymi podbiegnięciami (objawy krwotocznej martwicy skóry)
  • Zapalenie naczyń krwionośnych (podbiegnięcia krwawe lub krwiaki podskórne)

Inne działania niepożądane (występujące rzadko - rzadziej niż u 1 na 1 000 osób):

  • Pokrzywka, wysypka (objawy reakcji alergicznych)
  • Utrata apetytu, nudności, wymioty
  • Wypadanie włosów

Działania niepożądane o nieznanej częstości:

  • Bolesna wysypka skórna - rzadko acenokumarol może powodować ciężkie zaburzenia dotyczące skóry, w tym kalcyfilaksję, początkowo objawiającą się bolesną wysypką skórną, która może prowadzić do poważnych powikłań (częściej u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek)

Czynniki zwiększające ryzyko działań niepożądanych:

  • Wiek powyżej 65 lat
  • Zaburzenia czynności wątroby lub nerek
  • Jednoczesne stosowanie innych leków wpływających na krzepliwość krwi
  • Choroby zwiększające ryzyko krwawień
  • Niedawno przebyte operacje

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym niewymienionych w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub do podmiotu odpowiedzialnego za lek.

Przydatne zasoby