Skutki uboczne Acenocumarol WZF

Jak każdy lek, Acenocumarol WZF może powodować działania niepożądane, chociaż nie występują one u wszystkich pacjentów. Ze względu na mechanizm działania leku, najczęstszym i najpoważniejszym działaniem niepożądanym są krwawienia o różnym nasileniu.

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej konsultacji lekarskiej (występujące często - u 1 do 10 na 100 osób):

• Niewyjaśnione krwawienia z nosa lub krwawienie z dziąseł
• Niewyjaśnionego pochodzenia siniaki
• Obfite krwawienie lub sączenie po skaleczeniu lub z rany
• Obfite krwawienie miesiączkowe
• Nieoczekiwane krwawienie z dróg moczopłciowych
• Krew w moczu
• Krwiste lub czarne, smoliste stolce
• Kaszel z odpluwaniem krwistej plwociny lub krwiste wymioty
• Krwawienie do skóry, mózgu lub oczu

Działania niepożądane wymagające pilnej konsultacji lekarskiej (występujące bardzo rzadko - rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

• Zażółcone oczy lub skóra (mogą to być objawy uszkodzenia wątroby)
• Czerwone plamy zmieniające się w grudkowe zmiany na skórze, a następnie w pęcherze z krwawymi podbiegnięciami (objawy krwotocznej martwicy skóry)
• Zapalenie naczyń krwionośnych (podbiegnięcia krwawe lub krwiaki podskórne)

Inne działania niepożądane (występujące rzadko - rzadziej niż u 1 na 1 000 osób):

• Pokrzywka, wysypka (objawy reakcji alergicznych)
• Utrata apetytu, nudności, wymioty
• Wypadanie włosów

Działania niepożądane o nieznanej częstości:

• Bolesna wysypka skórna - rzadko acenokumarol może powodować ciężkie zaburzenia dotyczące skóry, w tym kalcyfilaksję, początkowo objawiającą się bolesną wysypką skórną, która może prowadzić do poważnych powikłań (częściej u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek)

Czynniki zwiększające ryzyko działań niepożądanych:

• Wiek powyżej 65 lat
• Zaburzenia czynności wątroby lub nerek
• Jednoczesne stosowanie innych leków wpływających na krzepliwość krwi
• Choroby zwiększające ryzyko krwawień
• Niedawno przebyte operacje

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym niewymienionych w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub do podmiotu odpowiedzialnego za lek.