Skutki uboczne Acatar Zatoki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaIbuprofen, Pseudoefedryna
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnyUS Pharmacia Sp. z o.o.
Kod ATCM01AE51
ProceduraNAR
Kategorie

Jak każdy lek, Acatar Zatoki może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku doraźnego stosowania leku działania niepożądane występują rzadko. Należy jednak znać możliwe objawy uboczne i wiedzieć, kiedy należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej interwencji medycznej:

Należy natychmiast przerwać stosowanie leku i niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną w przypadku wystąpienia:

  • Objawów zespołu tylnej odwracalnej encefalopatii (PRES) oraz zespołu odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych (RCVS): silny ból głowy o nagłym początku, nudności, wymioty, splątanie, drgawki, zmiany widzenia – są to ciężkie schorzenia wpływające na naczynia krwionośne w mózgu
  • Ciężkich reakcji alergicznych: obrzęk twarzy, języka i krtani, duszność, tachykardia (zaburzenia rytmu serca), nagłe zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi, wstrząs, zaostrzenie astmy i skurcz oskrzeli
  • Ciężkich reakcji skórnych: jakakolwiek wysypka na skórze, zmiany na błonach śluzowych, pęcherze, czerwona łuskowata wysypka ze zgrubieniami pod skórą i pęcherzami z gorączką (ostra uogólniona osutka krostkowa)
  • Objawów krwawienia z przewodu pokarmowego: smoliste stolce, krwiste wymioty, silny ból brzucha
  • Nagłej utraty wzroku – może być objawem zmniejszenia przepływu krwi w obrębie nerwu wzrokowego (niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego)
  • Bólu w klatce piersiowej – może być objawem potencjalnie ciężkiej reakcji alergicznej zwanej zespołem Kounisa

Działania niepożądane występujące niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):

  • Ból głowy
  • Niestrawność
  • Ból brzucha
  • Nudności
  • Pokrzywka
  • Świąd skóry

Działania niepożądane występujące rzadko (u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):

  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: biegunka, wzdęcia, zaparcia, wymioty, zapalenie błony śluzowej żołądka
  • Objawy neurologiczne: zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, drażliwość, uczucie zmęczenia
  • Zaburzenia nerkowe: obrzęki wynikające z zaburzeń nerek i dróg moczowych

Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

  • Ciężkie powikłania ze strony przewodu pokarmowego: choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy, krwawienie z przewodu pokarmowego i perforacja (czasem ze skutkiem śmiertelnym, szczególnie u osób w podeszłym wieku), wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Leśniowskiego-Crohna
  • Zaburzenia psychiczne: depresja, reakcje psychotyczne
  • Zaburzenia zmysłów: szumy uszne
  • Jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych – szczególnie u pacjentów z istniejącymi chorobami autoimmunologicznymi, objawy obejmują sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka, dezorientacja
  • Ciężkie zaburzenia nerkowe: zmniejszenie ilości wydalanego moczu, obrzęk, ostra niewydolność nerek, martwica brodawek nerkowych, zwiększenie stężenia sodu w surowicy
  • Zaburzenia czynności wątroby – szczególnie podczas długotrwałego stosowania
  • Zaburzenia morfologii krwi: anemia (niedokrwistość), leukopenia (zmniejszenie liczby leukocytów), trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi), pancytopenia (niedobór wszystkich prawidłowych elementów morfotycznych krwi), agranulocytoza (obniżenie liczby granulocytów). Pierwszymi objawami mogą być gorączka, ból gardła, powierzchowne owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej, objawy grypopodobne, zmęczenie, skaza krwotoczna (siniaki, wybroczyny, plamica, krwawienie z nosa)
  • Ciężkie reakcje skórne: rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zespół DRESS (wysypka skórna, gorączka, obrzęk węzłów chłonnych oraz zwiększenie liczby eozynofilów)

Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania:

  • Zapalenie jelita grubego spowodowane niedostatecznym dopływem krwi (niedokrwienne zapalenie jelita grubego)
  • Skóra staje się wrażliwa na światło (nadwrażliwość na światło)
  • Obrzęki, nadciśnienie i niewydolność serca związane z leczeniem niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi
  • Zwiększone ryzyko ataku serca (zawał serca) lub udaru – przyjmowanie leków takich jak Acatar Zatoki może być związane z niewielkim zwiększeniem tego ryzyka

Działania niepożądane związane z pseudofedryną:

Ze względu na obecność pseudoefedryny mogą dodatkowo wystąpić:

  • Niestrawność, zaburzenia czynności przewodu pokarmowego
  • Zaczerwienienia i wysypki skórne
  • Nudności, wymioty
  • Nadmierne pocenie się
  • Zawroty głowy, wzmożone pragnienie
  • Tachykardia (przyspieszenie akcji serca), zaburzenia rytmu serca
  • Niepokój, bezsenność
  • Rzadko: niekontrolowane wydalanie moczu, osłabienie mięśni, drżenia, lęk, omamy
  • Trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi)

Grupy szczególnego ryzyka:

U pacjentów w podeszłym wieku istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych ze stosowaniem ibuprofenu w porównaniu z pacjentami młodszymi. Szczególnie podatni są na powikłania ze strony przewodu pokarmowego (krwawienia, owrzodzenia, perforacje), zaburzenia czynności nerek oraz działania niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego.

Częstość występowania oraz nasilenie działań niepożądanych można zmniejszyć stosując najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy okres czasu konieczny do złagodzenia objawów. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Przydatne zasoby