Skutki uboczne Abirateron SUN

Jak każdy preparat medyczny, Abirateron SUN może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów. Niektóre z nich wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.

Objawy wymagające natychmiastowego przerwania leku i kontaktu z lekarzem:

• Osłabienie siły mięśni
• Drżenie lub drgania mięśni
• Kołatanie serca (palpitacje)

Powyższe objawy mogą wskazywać na niebezpieczne obniżenie stężenia potasu we krwi i wymagają pilnej konsultacji medycznej.

Bardzo często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• Obrzęki nóg lub stóp spowodowane zatrzymaniem płynów w organizmie
• Małe stężenie potasu we krwi, co wymaga regularnego monitorowania w badaniach laboratoryjnych
• Podwyższone wyniki testów czynnościowych wątroby
• Wysokie ciśnienie tętnicze wymagające kontroli i ewentualnego leczenia farmakologicznego
• Zakażenia dróg moczowych
• Biegunka

Często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów):

• Wysokie stężenie lipidów we krwi
• Ból w klatce piersiowej wymagający oceny kardiologicznej
• Zaburzenia rytmu serca, w tym migotanie przedsionków
• Niewydolność serca
• Przyspieszony rytm serca
• Ciężkie zakażenia, w tym posocznica
• Złamania kości – szczególnie istotne, ponieważ terapia może nasilać utratę masy kostnej
• Niestrawność
• Krew w moczu
• Wysypka skórna

Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów):

• Zaburzenia czynności nadnerczy związane z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej
• Nieprawidłowy rytm serca (arytmia)
• Osłabienie mięśni i/lub ból mięśni

Rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów):

• Podrażnienie płuc, zwane również alergicznym zapaleniem pęcherzyków płucnych
• Ostra niewydolność wątroby, która może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych

Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania:

• Zawał serca
• Zmiany w EKG, w tym wydłużenie odstępu QT
• Ciężkie reakcje alergiczne powodujące trudności z przełykaniem lub oddychaniem, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, lub swędzącą wysypkę

Dodatkowe istotne informacje:

• Może wystąpić zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość)
• Możliwe jest zmniejszenie popędu płciowego
• U mężczyzn leczonych z powodu raka gruczołu krokowego może nastąpić utrata masy kostnej, a stosowanie Abirateron SUN w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem może ten proces nasilać

Pacjenci powinni szczególnie uważnie obserwować występowanie żółtego zabarwienia skóry lub oczu, ciemnego moczu, ciężkich nudności lub wymiotów, które mogą wskazywać na zaburzenia czynności wątroby. Lekarz prowadzący będzie regularnie zlecał badania krwi w celu monitorowania wpływu leku na wątrobę.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.