AKVIR o smaku truskawkowym

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest AKVIR o smaku truskawkowym?

AKVIR o smaku truskawkowym zawiera substancję czynną inozyny pranobeks, która należy do grupy leków przeciwwirusowych oraz immunostymulujących. Mechanizm działania tej substancji polega na pobudzaniu czynności układu odpornościowego oraz hamowaniu namnażania wirusów z grupy Herpes w warunkach laboratoryjnych. Lek wykazuje podwójne działanie – z jednej strony wspomaga naturalną odporność organizmu, z drugiej strony bezpośrednio wpływa na ograniczenie replikacji wirusowej.

Preparat znajduje zastosowanie wspomagająco u osób o obniżonej odporności, szczególnie w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych. Osoby, które cierpią na częste przeziębienia, zapalenia gardła czy inne infekcje układu oddechowego mogą odnieść korzyść ze stosowania tego leku jako elementu wspierającego naturalną odporność organizmu. Warto podkreślić, że lek działa poprzez mobilizację własnych mechanizmów obronnych organizmu, co może przyczyniać się do zmniejszenia częstotliwości nawracających infekcji.

Drugim istotnym wskazaniem do stosowania preparatu AKVIR o smaku truskawkowym jest leczenie opryszczki warg i skóry twarzy wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex). W tym przypadku preparat może być stosowany wyłącznie u pacjentów, u których w przeszłości rozpoznano zakażenie wirusem opryszczki pospolitej. Rozpoczęcie terapii powinno nastąpić jak najszybciej po wystąpieniu pierwszych objawów zwiastunowych – takich jak mrowienie, swędzenie lub ból w miejscu przyszłej zmiany skórnej, lub bezpośrednio po pojawieniu się pierwszych zmian.

Czas stosowania preparatu zazwyczaj wynosi od 5 do 14 dni, a zaleca się kontynuowanie terapii przez 1-2 dni po ustąpieniu objawów choroby. Taka strategia leczenia pomaga zapewnić pełną eliminację aktywności wirusowej oraz zmniejsza ryzyko nawrotu zakażenia. W przypadku braku poprawy po 5-14 dniach stosowania lub pogorszenia stanu zdrowia, niezbędna jest konsultacja z lekarzem w celu oceny dalszego postępowania terapeutycznego.

Preparat w postaci syropu o smaku truskawkowym został opracowany z myślą o ułatwieniu podawania leku, szczególnie u dzieci powyżej 1. roku życia. Wygodna forma płynna pozwala na precyzyjne odmierzanie dawki dostosowanej do masy ciała pacjenta. Warto jednak pamiętać, że każde zastosowanie leku powinno być poprzedzone oceną korzyści i ryzyka przez lekarza lub farmaceutę, szczególnie u osób z dodatkowymi schorzeniami lub przyjmujących inne leki.

Aktualna ulotka leku AKVIR o smaku truskawkowym

Jaki jest skład AKVIR o smaku truskawkowym, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu AKVIR o smaku truskawkowym jest inozyny pranobeks. Każdy mililitr syropu zawiera 50 mg inozyny pranobeksu, co oznacza, że w standardowej dawce 5 ml znajduje się 250 mg substancji czynnej.

Substancje pomocnicze wchodzące w skład preparatu to:

• sacharoza – cukier dodany w ilości 3250 mg w 5 ml syropu, co wymaga uwzględnienia u pacjentów z cukrzycą
• sodu cytrynian
• kwas cytrynowy jednowodny – substancje regulujące pH preparatu
• metylu parahydroksybenzoesan (E 218) – konserwant mogący wywoływać reakcje alergiczne
• propylu parahydroksybenzoesan (E 216) – konserwant mogący wywoływać reakcje alergiczne, również typu późnego
• aromat truskawkowy zawierający glikol propylenowy (E 1520) oraz składniki aromatyzujące
• woda oczyszczona

Preparat zawiera również 35,16 mg sodu w każdych 60 ml syropu, co odpowiada 1,76% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie dorosłych. Informacja ta jest istotna dla osób stosujących dietę niskosodową.

Jak dawkować AKVIR o smaku truskawkowym?

Co zrobić w przypadku przedawkowania AKVIR o smaku truskawkowym?

Dotychczas nie zgłaszano przypadków przedawkowania inozyny pranobeksu. Brak jest szczegółowych danych dotyczących objawów, które mogłyby wystąpić po przyjęciu dawki znacznie przekraczającej zalecaną. Ze względu na mechanizm działania substancji czynnej oraz jej wpływ na metabolizm puryn, teoretycznie przedawkowanie mogłoby prowadzić do znacznego zwiększenia stężenia kwasu moczowego we krwi i w moczu, co wiąże się z ryzykiem wystąpienia objawów podobnych do napadu dny moczanowej lub innych powikłań związanych z hiperurykemią.

W razie podejrzenia przedawkowania, przyjęcia przypadkowo większej niż zalecana dawki leku lub wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala. W przypadku złego samopoczucia po przyjęciu nadmiernej ilości leku, zalecane jest niezwłoczne poinformowanie personelu medycznego o nazwie preparatu, przyjętej dawce oraz czasie, który upłynął od zażycia leku. Takie informacje są niezbędne do ustalenia odpowiedniego postępowania terapeutycznego.

Leczenie przedawkowania byłoby objawowe i wspierające, dostosowane do stanu klinicznego pacjenta. W przypadku znacznego wzrostu stężenia kwasu moczowego mogłoby być konieczne zastosowanie odpowiedniej terapii nawadniającej oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych, w tym czynności nerek.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania AKVIR o smaku truskawkowym – czy mogę spożywać alkohol?

W ulotce preparatu AKVIR o smaku truskawkowym brak jest szczególnych zaleceń dotyczących ograniczeń pokarmowych podczas stosowania leku. Nie odnotowano istotnych interakcji substancji czynnej z pokarmami, które wymagałyby modyfikacji diety lub unikania konkretnych produktów spożywczych.

W dokumentacji produktu nie zawarto bezpośrednich informacji na temat możliwości spożywania alkoholu podczas terapii inozyny pranobeksu. Należy jednak pamiętać, że alkohol może ogólnie wpływać na funkcjonowanie układu odpornościowego oraz obciążać wątrobę, której czynność może być monitorowana podczas długotrwałego leczenia tym preparatem. Z tego względu rozsądne jest ograniczenie spożycia alkoholu w trakcie kuracji, szczególnie u osób z zaburzeniami czynności wątroby.

Ze względu na zawartość sacharozy (3250 mg w 5 ml syropu), pacjenci z cukrzycą powinni uwzględnić tę informację w planowaniu swojej diety i monitorowaniu glikemii. U osób ze stwierdzoną nietolerancją niektórych cukrów konieczna jest konsultacja z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania preparatu.

Warto również pamiętać o właściwym nawadnianiu organizmu podczas przyjmowania leku, szczególnie biorąc pod uwagę możliwość przemijającego zwiększenia stężenia kwasu moczowego we krwi i w moczu. Odpowiednia ilość płynów może wspierać wydalanie metabolitów leku z organizmu.

Czy można stosować AKVIR o smaku truskawkowym w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie należy przyjmować preparatu AKVIR o smaku truskawkowym w okresie ciąży i karmienia piersią bez konsultacji z lekarzem. Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania inozyny pranobeksu u kobiet w ciąży oraz jej wpływu na rozwój płodu. Podobnie, nie ma wystarczających informacji na temat przenikania substancji czynnej do mleka kobiecego i potencjalnego wpływu na karmione niemowlę.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje zajście w ciążę, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Dotyczy to również okresu karmienia piersią. W każdym przypadku decyzję o stosowaniu preparatu u kobiety w ciąży lub karmiącej powinien podjąć lekarz po dokładnej ocenie, czy korzyści ze stosowania leku przewyższają potencjalne ryzyko dla matki, płodu lub karmionego dziecka.

Lekarz uwzględni w swojej ocenie wiele czynników, w tym: stan zdrowia pacjentki, stopień nasilenia choroby wymagającej leczenia, dostępność alternatywnych metod terapeutycznych oraz tydzień ciąży. W niektórych przypadkach, gdy potencjalne korzyści są znaczące, a ryzyko wydaje się akceptowalne, lekarz może zadecydować o stosowaniu leku pod ścisłym nadzorem medycznym.

Dane dotyczące wpływu preparatu na płodność nie zostały szczegółowo opisane w dostępnej dokumentacji. W przypadku planowania ciąży zalecana jest wcześniejsza konsultacja z lekarzem w celu omówienia bezpiecznych opcji terapeutycznych.

Jakie są skutki uboczne AKVIR o smaku truskawkowym?

Czy mogę łączyć AKVIR o smaku truskawkowym z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)