Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Iwabradyna |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Podmiot odpowiedzialny | Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | C01EB17 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki kardiologiczne - serce i układ krwionośny, Leki stosowane w leczeniu niewydolności serca |
Spis treści
- 1 Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Ivabradine Aurovitas?
- 2 Jaki jest skład Ivabradine Aurovitas, jakie substancje zawiera?
- 3 Jak dawkować Ivabradine Aurovitas?
- 4 Co zrobić w przypadku przedawkowania Ivabradine Aurovitas?
- 5 Co mogę jeść i pić podczas stosowania Ivabradine Aurovitas – czy mogę spożywać alkohol?
- 6 Czy można stosować Ivabradine Aurovitas w okresie ciąży i karmienia piersią?
- 7 Prowadzenie pojazdów
- 8 Aktualna ulotka leku Ivabradine Aurovitas
- 9 Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
- 10 Jakie są opinie pacjentów o leku Ivabradine Aurovitas?
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Ivabradine Aurovitas?
Ivabradine Aurovitas (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w leczeniu: - objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce piersiowej) u dorosłych pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą przyjmować leków stosowanych w chorobach serca zwanych lekami beta adrenolitycznymi. Jest także stosowany w skojarzeniu z lekami beta-adrenolitycznymi u dorosłych, których stan nie jest w pełni kontrolowany za pomocą leku beta-adrenolitycznego. - przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze standardowym leczeniem, w tym z lekiem beta-adrenolitycznym lub gdy leki beta-adrenolityczne są przeciwwskazane albo nie są tolerowane.
Jaki jest skład Ivabradine Aurovitas, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną leku jest iwabradyna (w postaci chlorowodorku). Jedna tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (co odpowiada 5,390 mg iwabradyny chlorowodorku). Jedna tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (co odpowiada 8,085 mg iwabradyny chlorowodorku). Pozostałe składniki to: rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, magnezu stearynian, skrobia kukurydziana, maltodekstryna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz otoczka tabletki: laktoza jednowodna, hypromeloza 2910 (15 mPas), tytanu dwutlenek (E171), makrogol 4000, żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czerwony (E172).
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Jak dawkować Ivabradine Aurovitas?
Jeśli leczony jest pacjent ze stabilną dławicą piersiową Dawka początkowa nie powinna być większa niż jedna tabletka 5 mg leku Ivabradine Aurovitas dwa razy na dobę. Jeśli pacjent wciąż ma objawy dławicy piersiowej i dobrze toleruje dawkę 5 mg dwa razy na dobę, dawka może być zwiększona. Dawka podtrzymująca nie powinna być większa niż 7,5 mg dwa razy na dobę. Lekarz przepisze odpowiednią d...
Czytaj więcej: Dawkowanie Ivabradine Aurovitas
Co zrobić w przypadku przedawkowania Ivabradine Aurovitas?
Po przyjęciu dużej dawki leku Ivabradine Aurovitas może wystąpić duszność lub uczucie zmęczenia, ponieważ dochodzi do nadmiernego zwolnienia czynności serca. W takim przypadku należy natychmiast zgłosić się do lekarza.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Ivabradine Aurovitas – czy mogę spożywać alkohol?
Należy unikać picia soku grejpfrutowego podczas stosowania leku Ivabradine Aurovitas.
Czy można stosować Ivabradine Aurovitas w okresie ciąży i karmienia piersią?
Należy zgłosić się do lekarza w razie zajścia w ciążę w okresie przyjmowania leku Ivabradine Aurovitas. Pacjentka w wieku rozrodczym nie powinna przyjmować leku Ivabradine Aurovitas, chyba że stosuje odpowiednie metody zapobiegania ciąży (patrz „Kiedy nie stosować leku Ivabradine Aurovitas” w załączonej ulotce). Nie należy przyjmować leku Ivabradine Aurovitas w okresie karmienia piersią (patrz „Kiedy nie stosować leku Ivabradine Aurovitas”). Pacjentka powinna zwrócić się do lekarza, jeśli karmi lub zamierza karmić piersią, ponieważ karmienie piersią należy przerwać, jeśli pacjentka przyjmuje Ivabradine Aurovitas. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Prowadzenie pojazdów
Lek Ivabradine Aurovitas może powodować przemijające zaburzenia widzenia (chwilowe wrażenia widzenia silnego światła w polu widzenia, patrz „Możliwe działania niepożądane” w załączonej ulotce). W razie ich wystąpienia, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, zwłaszcza w sytuacjach, gdy może dojść do nagłych zmian natężenia oświetlenia, szczególnie podczas prowadzenia pojazdów nocą.
Aktualna ulotka leku Ivabradine Aurovitas
| Ivabradine Aurovitas - 7,5 mg, Tabletki powlekane (Ivabradinum) |
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Ivabradine Aurovitas - 7,5 mg, Tabletki powlekane (Ivabradinum) |
Jakie są opinie pacjentów o leku Ivabradine Aurovitas?
Bądź pierwszą osobą, która podzieli się swoją opinią o leku Ivabradine Aurovitas!
Twoje doświadczenie może pomóc innym pacjentom w podjęciu decyzji. Opisz jak działał lek w Twoim przypadku, czy wystąpiły skutki uboczne oraz czy poleciłbyś go innym.
Czytaj więcej: Opinie o Ivabradine Aurovitas
