Linefor

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Linefor?

Linefor to lek przeciwpadaczkowy zawierający pregabalinę jako substancję czynną, dostępny w ośmiu różnych mocach od 25 mg do 300 mg w postaci kapsułek twardych. Preparat należy do grupy leków stosowanych w neurologii i psychiatrii, przeznaczonych do leczenia różnorodnych schorzeń układu nerwowego u pacjentów dorosłych.

Główne wskazania do stosowania leku obejmują leczenie bólu neuropatycznego pochodzenia obwodowego i ośrodkowego, określonych typów padaczki oraz uogólnionych zaburzeń lękowych. W przypadku bólu neuropatycznego, lek znajduje zastosowanie w terapii długotrwałego bólu spowodowanego uszkodzeniem nerwów, który może być następstwem różnych chorób, takich jak cukrzyca czy półpasiec. Pacjenci mogą doświadczać charakterystycznych doznań bólowych opisywanych jako uczucie gorąca, palenia, pulsowania, strzelania, kłucia, ostre bóle, kurcze, pobolewania, mrowienia lub drętwienia.

W leczeniu padaczki, Linefor stosuje się jako terapię dodatkową w przypadku napadów częściowych, które mogą lub nie mogą być wtórnie uogólnione. Lek nie jest przeznaczony do monoterapii, lecz zawsze podawany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi, gdy dotychczasowe leczenie nie przynosi pełnej kontroli napadów.

Trzecim istotnym obszarem zastosowania są uogólnione zaburzenia lękowe (GAD - Generalised Anxiety Disorder). Schorzenie to charakteryzuje się przedłużającym się, nadmiernym lękiem i niepokojem, które są trudne do opanowania. Objawy mogą obejmować niepokój ruchowy, nerwowość, uczucie podenerwowania, łatwe męczenie się, trudności z koncentracją, uczucie „pustki w głowie", rozdrażnienie, wzmożone napięcie mięśniowe oraz zaburzenia snu. Lek może również wpływać na fizyczne i społeczne funkcjonowanie pacjenta, poprawiając ogólną jakość życia.

Mechanizm działania pregabaliny polega na wiązaniu się z podjednostką alfa-2-delta kanałów wapniowych zależnych od napięcia w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do zmniejszenia uwalniania neuroprzekaźników. Działanie to przekłada się na właściwości przeciwpadaczkowe, przeciwbólowe i anksjolityczne preparatu, co czyni go uniwersalnym narzędziem w terapii różnych schorzeń neurologicznych i psychiatrycznych.

Aktualna ulotka leku Linefor

Jaki jest skład Linefor, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku Linefor jest pregabalina. W zależności od mocy preparatu, każda kapsułka twarda zawiera odpowiednio:

• 25 mg pregabaliny (kapsułki białe z nadrukiem "25")
• 50 mg pregabaliny (kapsułki białe z nadrukiem "50")
• 75 mg pregabaliny (kapsułki z białym korpusem i czerwono-brązowym wieczkiem, nadruk "75")
• 100 mg pregabaliny (kapsułki czerwono-brązowe z nadrukiem "100")
• 150 mg pregabaliny (kapsułki białe z nadrukiem "150")
• 200 mg pregabaliny (kapsułki jasnobrązowe z nadrukiem "200")
• 225 mg pregabaliny (kapsułki z białym korpusem i jasnobrązowym wieczkiem, nadruk "225")
• 300 mg pregabaliny (kapsułki z białym korpusem i czerwono-brązowym wieczkiem, nadruk "300")

Pozostałe składniki to substancje pomocnicze niezbędne do wytworzenia kapsułek twardych. Należą do nich: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, talk, tytanu dwutlenek (E 171), żelatyna, szelak 45% w etanolu, żelaza tlenek czarny (E 172), glikol propylenowy oraz amonowy wodorotlenek. Kapsułki w mocach 75 mg, 100 mg, 200 mg, 225 mg i 300 mg zawierają dodatkowo barwniki: żelaza tlenek czerwony (E 172) i żelaza tlenek żółty (E 172), które nadają im charakterystyczne zabarwienie.

Preparat zawiera laktozę jednowodną, dlatego pacjenci z nietolerancją niektórych cukrów powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Wszystkie kapsułki są pakowane w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC w tekturowym pudełku.

Jak dawkować Linefor?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Linefor?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Linefor, należy natychmiast poinformować o tym lekarza lub udać się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego. Podczas wizyty należy zabrać ze sobą opakowanie leku wraz z ulotką.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• Nadmierną senność i uczucie zmęczenia
• Stan splątania i dezorientacji
• Pobudzenie lub niepokój
• Napady drgawkowe
• Utratę przytomności (śpiączkę)

Nasilenie objawów zależy od przyjętej dawki oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta. Nie istnieje specyficzne antidotum na przedawkowanie pregabaliną, dlatego leczenie ma charakter objawowy i podtrzymujący funkcje życiowe. W przypadkach ciężkich może być konieczne monitorowanie funkcji oddechowych, krążeniowych oraz neurologicznych w warunkach szpitalnych.

Aby zapobiec przedawkowaniu, nie należy przekraczać dawek zaleconych przez lekarza oraz należy przechowywać lek w miejscu niedostępnym dla dzieci. W przypadku wątpliwości co do prawidłowej dawki, zawsze należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Linefor – czy mogę spożywać alkohol?

Alkohol jest bezwzględnie przeciwwskazany podczas stosowania leku Linefor. Jednoczesne spożywanie alkoholu z pregabaliną może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych, szczególnie dotyczących ośrodkowego układu nerwowego, takich jak zawroty głowy, senność i zmniejszenie koncentracji.

Pokarm i napoje: Kapsułki Linefor można przyjmować zarówno z posiłkiem, jak i niezależnie od jedzenia. Pokarm nie wpływa znacząco na wchłanianie pregabaliny, więc pacjent może dostosować czas przyjmowania leku do swoich preferencji żywieniowych. Zaleca się popijanie kapsułek wodą w celu ułatwienia połknięcia.

Szczególne zalecenia dietetyczne:

• Należy unikać napojów zawierających alkohol w każdej postaci
• Można spożywać zwykłe posiłki bez ograniczeń
• Preparat nie wchodzi w interakcje z konkretnymi produktami spożywczymi
• W przypadku pacjentów z cukrzycą, którzy podczas leczenia przybierają na wadze, może zaistnieć konieczność dostosowania diety i leczenia przeciwcukrzycowego

Interakcje z substancjami psychoaktywnymi: Podobnie jak w przypadku alkoholu, należy unikać jednoczesnego stosowania innych substancji o działaniu depresyjnym na ośrodkowy układ nerwowy, ponieważ może to nasilić działania niepożądane pregabaliny, w tym senność i zaburzenia koncentracji.

Czy można stosować Linefor w okresie ciąży i karmienia piersią?

Linefor nie powinien być stosowany w ciąży ani w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz zdecyduje inaczej po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka.

Ciąża: Stosowanie pregabaliny przez kobiety w pierwszych trzech miesiącach ciąży może powodować u nienarodzonego dziecka wady wrodzone wymagające leczenia. Badania przeprowadzone w krajach skandynawskich wykazały, że wady wrodzone występują u 6 na każde 100 urodzonych dzieci, gdy matki przyjmowały pregabalinę w pierwszym trymestrze, w porównaniu do 4 na każde 100 urodzonych dzieci u matek nieleczonych tym lekiem.

Rodzaje zgłoszonych wad wrodzonych obejmują:

• Wady twarzy (rozszczepy ustno-twarzowe)
• Wady narządu wzroku
• Zaburzenia układu nerwowego, w tym mózgu
• Nieprawidłowości nerek
• Wady narządów płciowych

Antykoncepcja: Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji podczas leczenia pregabaliną. Lek może być stosowany razem z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi bez obawy o zmniejszenie ich skuteczności.

Karmienie piersią: Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią ze względu na możliwość przenikania substancji czynnej do mleka matki i potencjalne oddziaływanie na niemowlę.

Planowanie ciąży: Jeśli pacjentka planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed kontynuowaniem stosowania tego leku. Lekarz może rozważyć alternatywne metody leczenia lub dostosowanie terapii w przypadku planowanej lub potwierdzonej ciąży.

Jakie są skutki uboczne Linefor?

Czy mogę łączyć Linefor z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)