Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Dulaglutyd |
| Postać farmaceutyczna | Lek Trulicity dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
| Podmiot odpowiedzialny | Eli Lilly Nederland B.V. |
| Kod ATC | A10BX14 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Trulicity?
Lek Trulicity zawiera dulaglutyd, substancję czynną, która pomaga obniżyć poziom cukru (glukozy) we krwi u dorosłych i dzieci w wieku 10 lat i starszych z cukrzycą typu 2. Może również wspierać zapobieganie chorobom serca.
Cukrzyca typu 2 to schorzenie, w którym organizm nie produkuje wystarczającej ilości insuliny lub insulina nie działa tak skutecznie, jak powinna, co prowadzi do podwyższenia poziomu cukru we krwi.
Lek Trulicity jest stosowany:
- W monoterapii, gdy sama dieta i ćwiczenia fizyczne nie wystarczają do kontrolowania poziomu cukru we krwi, a pacjent nie może przyjmować metforminy (innego leku przeciwcukrzycowego).
- W połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, gdy ich stosowanie nie zapewnia odpowiedniej kontroli poziomu cukru we krwi. Mogą to być leki doustne i/lub insulina podawana we wstrzyknięciach.
Ważne jest, aby pacjent nadal przestrzegał zaleceń dotyczących diety i aktywności fizycznej, przekazanych przez lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
Aktualna ulotka leku Trulicity
| Lek Trulicity dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Trulicity, jakie substancje zawiera?
Co zawiera lek Trulicity
Substancją czynną leku jest dulaglutyd.
- Trulicity 0,75 mg: Każdy półautomatyczny wstrzykiwacz zawiera 0,75 mg dulaglutydu w 0,5 ml roztworu.
- Trulicity 1,5 mg: Każdy półautomatyczny wstrzykiwacz zawiera 1,5 mg dulaglutydu w 0,5 ml roztworu.
- Trulicity 3 mg: Każdy półautomatyczny wstrzykiwacz zawiera 3 mg dulaglutydu w 0,5 ml roztworu.
- Trulicity 4,5 mg: Każdy półautomatyczny wstrzykiwacz zawiera 4,5 mg dulaglutydu w 0,5 ml roztworu.
Pozostałe składniki: sodu cytrynian (szczegółowe informacje patrz punkt 2 „Trulicity zawiera sód”), kwas cytrynowy, mannitol, polisorbat 80 i woda do wstrzykiwań.
Jak wygląda lek Trulicity i co zawiera opakowanie
Trulicity to przezroczysty, bezbarwny roztwór do wstrzykiwań w półautomatycznym wstrzykiwaczu. Każdy wstrzykiwacz zawiera 0,5 ml roztworu i jest przeznaczony do jednorazowego użycia.
Opakowania mogą zawierać 2 lub 4 wstrzykiwacze półautomatyczne do jednorazowego użytku, a także opakowania zbiorcze zawierające 12 wstrzykiwaczy (3 opakowania po 4 sztuki). Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w danym kraju.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Trulicity?
W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Trulicity należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza. Zbyt duża dawka leku Trulicity może spowodować nadmierne obniżenie stężenia cukru we krwi (hipoglikemię) i wywołać nudności lub wymioty.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Trulicity – czy mogę spożywać alkohol?
Lek Trulicity można przyjmować o dowolnej porze dnia, podczas posiłków lub między posiłkami.
Czy można stosować Trulicity w okresie ciąży i karmienia piersią?
Nie wiadomo, czy dulaglutyd może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Kobiety zdolne do zajścia w ciążę powinny stosować antykoncepcję w czasie leczenia dulaglutydem. Należy powiedzieć lekarzowi jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, ponieważ lek Trulicity nie powinien być stosowany w czasie ciąży. Należy zapytać lekarza o najlepsze metody kontroli glikemii w czasie ciąży.
Jeśli pacjentka karmi piersią lub zamierza karmić piersią, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Nie należy stosować leku Trulicity w czasie karmienia piersią. Nie wiadomo, czy dulaglutyd przenika do pokarmu kobiecego.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Lek Trulicity dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
