Pranosin - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Pranosin?

Pranosin to lek zawierający inozyny pranobeks, substancję o podwójnym mechanizmie działania – wykazuje właściwości przeciwwirusowe oraz immunomodulujące. Dzięki swoistemu działaniu na układ odpornościowy, lek ten wspomaga naturalne mechanizmy obronne organizmu, zwiększając jego zdolność do zwalczania infekcji wirusowych.

Preparat znajduje zastosowanie wspomagająco u osób z obniżoną odpornością, szczególnie w przypadku nawracających zakażeń górnych dróg oddechowych. Inozyny pranobeks stymuluje czynność limfocytów T, komórek naturalnych zabójców (NK) oraz produkcję interferonu, co wzmacnia odpowiedź immunologiczną organizmu przeciwko patogenom wirusowym. Mechanizm działania obejmuje także hamowanie replikacji wirusów poprzez zaburzenie syntezy kwasów nukleinowych w zakażonych komórkach.

Lek stosowany jest u pacjentów z przewlekłą lub okresową niewydolnością układu odpornościowego, u których dochodzi do częstych nawrotów infekcji górnych dróg oddechowych, takich jak zapalenie gardła, nieżyt nosa czy zapalenie zatok przynosowych. Stosowanie preparatu ma na cају zmniejszenie częstości oraz nasilenia tych infekcji poprzez wzmocnienie mechanizmów obronnych organizmu.

Postać syropu umożliwia wygodne stosowanie leku u dzieci powyżej 1. roku życia oraz u dorosłych, którzy mają trudności z połykaniem tabletek. Należy jednak pamiętać, że Pranosin działa wspomagająco – nie zastępuje on antybiotykoterapii w przypadku zakażeń bakteryjnych ani szczepień ochronnych. Preparat powinien być stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza, a w przypadku braku poprawy po 5-14 dniach leczenia konieczna jest konsultacja medyczna.

Warto podkreślić, że stosowanie leku wymaga uwzględnienia stanu funkcji nerek i wątroby pacjenta, a także monitorowania stężenia kwasu moczowego we krwi, szczególnie u osób z predyspozycjami do hiperurykemii lub dny moczanowej. Terapia powinna być prowadzona pod kontrolą lekarza, który oceni wskazania oraz ewentualne przeciwwskazania do stosowania preparatu w konkretnym przypadku klinicznym.

Aktualna ulotka leku Pranosin

Jaki jest skład Pranosin, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest inozyny pranobeks w postaci kompleksu zawierającego inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3. Każdy 1 ml syropu zawiera 50 mg inozyny pranobeksu.

Pozostałe składniki preparatu to:

• sacharoza (625 mg w 1 ml)
• metylu parahydroksybenzoesan (E218)
• propylu parahydroksybenzoesan (E216)
• sodu cytrynian (E331)
• sodu wodorotlenek (do ustalenia pH)
• aromat malinowy zawierający substancje aromatyzujące, glikol propylenowy, kwas mlekowy, kwas octowy, etanol (0,006 mg/ml), wodę oraz kwas askorbinowy
• woda oczyszczona

Preparat zawiera sacharozę, co wymaga uwzględnienia u pacjentów z cukrzycą oraz u osób z nietolerancją niektórych cukrów. Zawartość parabensów (metylu i propylu parahydroksybenzoesan) może powodować reakcje alergiczne, możliwe reakcje typu późnego. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 20 ml syropu, co oznacza, że preparat uznaje się za wolny od sodu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Pranosin?

Dotychczas nie notowano przypadków przedawkowania leku Pranosin. W sytuacji podejrzenia przyjęcia nadmiernej dawki preparatu należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania porady medycznej.

Teoretycznie przedawkowanie może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych, w szczególności zwiększenia stężenia kwasu moczowego we krwi i w moczu, co może wiązać się z ryzykiem rozwoju objawów hiperurykemii lub napadu dny moczanowej. Mogą wystąpić również dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu czy biegunka.

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku zaleca się postępowanie objawowe pod nadzorem medycznym. Nie istnieje specyficzne antidotum dla inozyny pranobeksu. Leczenie powinno być ukierunkowane na łagodzenie objawów oraz monitorowanie podstawowych parametrów życiowych i laboratoryjnych, ze szczególnym uwzględnieniem stężenia kwasu moczowego oraz funkcji nerek.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Pranosin – czy mogę spożywać alkohol?

W ulotce leku Pranosin nie zawarto szczególnych zaleceń dotyczących ograniczeń pokarmowych podczas stosowania preparatu. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Preparat zawiera minimalną ilość etanolu (0,006 mg w 1 ml syropu), co odpowiada ilości mniejszej niż 0,011 ml piwa lub 0,004 ml wina w 1 ml syropu. Mała ilość alkoholu zawartego w aromacie malinowym nie powinna powodować zauważalnych skutków. Niemniej jednak, ze względu na ogólne zasady bezpieczeństwa podczas stosowania leków oraz możliwe obciążenie wątroby, nie zaleca się spożywania alkoholu w trakcie leczenia.

U pacjentów z cukrzycą należy uwzględnić zawartość sacharozy – 1 ml syropu zawiera 625 mg sacharozy, co może wpływać na kontrolę glikemii. Osoby z nietolerancją niektórych cukrów powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.

Podczas stosowania preparatu zaleca się zwiększone nawodnienie organizmu, co może wspomóc wydalanie zwiększonych ilości kwasu moczowego i zmniejszyć ryzyko powstawania kamieni nerkowych, szczególnie przy długotrwałym leczeniu.

Czy można stosować Pranosin w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku Pranosin.

W ulotce produktu nie zawarto szczegółowych informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania inozyny pranobeksu w okresie ciąży. Brak wystarczających danych klinicznych dotyczących wpływu leku na przebieg ciąży, rozwój płodu oraz noworodka. Z tego powodu decyzja o zastosowaniu preparatu u kobiety w ciąży powinna być podjęta przez lekarza po dokładnym rozważeniu potencjalnych korzyści w stosunku do możliwego ryzyka.

Również w przypadku karmienia piersią nie ma dostatecznych danych dotyczących przenikania substancji czynnej do mleka kobiecego oraz jej wpływu na karmione niemowlę. W związku z tym zastosowanie leku w okresie laktacji wymaga konsultacji z lekarzem, który oceni stosunek korzyści do ryzyka oraz ewentualnie zaleci przerwanie karmienia piersią na czas terapii.

Nie prowadzono badań dotyczących wpływu leku na płodność, dlatego brak jest danych w tym zakresie. Kobiety planujące ciążę powinny poinformować o tym fakcie lekarza przed rozpoczęciem stosowania preparatu.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)