Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Neomycyna |
| Postać farmaceutyczna | Zawiesina, Tabletki |
| Podmiot odpowiedzialny | Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. |
| Kod ATC | A01AB08 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Neomycinum TZF?
Neomycinum TZF to preparat zawierający neomycynę – antybiotyk aminoglikozydowy wykazujący szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego. Lek działa bakteriobójczo na wiele gatunków bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. Mechanizm działania neomycyny polega na wiązaniu się z podjednostką 30S rybosomu bakteryjnego, co prowadzi do zaburzenia syntezy białek i w konsekwencji śmierci komórki bakteryjnej.
W postaci aerozolu do stosowania miejscowego na skórę, neomycyna znajduje zastosowanie w leczeniu ropnych chorób skóry, szczególnie tych wywołanych przez gronkowce, takich jak czyraczność czy liszajec zakaźny. Preparat stosuje się również w przypadku ropnych powikłań alergicznych chorób skóry, najczęściej w połączeniu z kortykosteroidami. Aerozol znajduje także zastosowanie w leczeniu zakażonych niewielkich oparzeń i odmrożeń.
W postaci tabletek do stosowania doustnego, neomycyna wykorzystywana jest w zupełnie innych wskazaniach. Podstawowym celem podawania leku doustnie jest wyjałowienie przewodu pokarmowego przed zabiegami chirurgicznymi w obrębie jelit. Neomycyna po podaniu doustnym praktycznie nie wchłania się z przewodu pokarmowego, dzięki czemu osiąga wysokie stężenia w świetle jelita, niszcząc tam bakterie.
Drugim ważnym wskazaniem do stosowania neomycyny w postaci tabletek jest encefalopatia wątrobowa. W tym stanie dochodzi do uszkodzenia funkcji mózgu wskutek zaburzenia czynności wątroby. Bakterie jelitowe produkują amoniak, który u pacjentów z niewydolnością wątroby nie jest należycie metabolizowany i wywiera toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy. Neomycyna, redukując liczbę bakterii jelitowych, zmniejsza produkcję amoniaku, co prowadzi do poprawy stanu pacjenta.
Zarówno w przypadku stosowania miejscowego, jak i ogólnoustrojowego, kluczowe znaczenie ma właściwy dobór postaci farmaceutycznej leku oraz przestrzeganie zaleceń lekarskich dotyczących czasu trwania terapii. Długotrwałe stosowanie neomycyny może prowadzić do rozwoju oporności bakteryjnej oraz wystąpienia działań niepożądanych, szczególnie dotyczących słuchu i czynności nerek, dlatego lek powinien być stosowany wyłącznie zgodnie z zaleceniami specjalisty.
Aktualna ulotka leku Neomycinum TZF
| Neomycinum TZF - 11,72 mg/g, Aerozol na skórę, zawiesina (Neomycinum) |
| Neomycinum TZF - 250 mg, Tabletki (Neomycinum) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Neomycinum TZF, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną leku jest neomycyna w postaci siarczanu neomycyny. W przypadku aerozolu na skórę, 1 gram zawiesiny zawiera 11,72 mg neomycyny. Dodatkowymi składnikami aerozolu są: sorbitanu trioleinian (Span 85), lecytyna, izopropylu mirystynian oraz Drivosol 35, będący mieszaniną gazów nośnych – izobutanu (72%), n-butanu (4%) i propanu (24%).
Tabletki do stosowania doustnego zawierają 250 mg neomycyny w postaci siarczanu w każdej tabletce. Do substancji pomocniczych w tej postaci farmaceutycznej należą: makrogol 4000, karboksymetyloskrobia sodowa typu A, talk, magnezu stearynian oraz sacharoza. Ze względu na obecność sacharozy w składzie, pacjenci z nietolerancją niektórych cukrów powinni skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem preparatu.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Neomycinum TZF?
W przypadku aerozolu, po długotrwałym stosowaniu na duże powierzchnie skóry, w dużych dawkach, pod opatrunkiem uszczelniającym lub na uszkodzoną skórę, neomycyna może wchłaniać się do krwi i działać ogólnoustrojowo. Może to prowadzić do wystąpienia działań toksycznych charakterystycznych dla antybiotyków aminoglikozydowych, w tym uszkodzenia słuchu i nerek.
Zażycie większej dawki tabletek niż zalecana może spowodować nasilone objawy niepożądane, takie jak wymioty, biegunka, zaburzenia słuchu oraz zaburzenia czynności nerek. W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego oddziału ratunkowego w szpitalu. Należy zabrać ze sobą lek w oryginalnym pudełku tak, aby personel medyczny mógł dokładnie sprawdzić, jaki preparat został zastosowany lub połknięty.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Neomycinum TZF – czy mogę spożywać alkohol?
W przypadku stosowania aerozolu na skórę nie ma szczególnych ograniczeń dietetycznych. Preparat działa miejscowo i przy prawidłowym stosowaniu nie wchłania się do krwi w znaczących ilościach, dlatego nie oddziałuje z pożywieniem ani napojami.
Tabletki neomycyny można stosować niezależnie od posiłków. Nie ma danych dotyczących bezpośredniej interakcji neomycyny z alkoholem, jednak spożywanie alkoholu podczas stosowania antybiotyków nie jest zalecane, szczególnie u pacjentów z encefalopatią wątrobową, u których alkohol może dodatkowo pogarszać stan zdrowia.
Neomycyna może wpływać na wchłanianie niektórych substancji odżywczych z przewodu pokarmowego. Długotrwałe stosowanie leku, zwłaszcza w dużych dawkach, może prowadzić do zespołu złego wchłaniania charakteryzującego się tłuszczowymi stolcami, zmniejszeniem wchłaniania ksylozy, zmniejszeniem masy ciała oraz zmniejszeniem stężenia karotenu w surowicy. W związku z tym lekarz może zalecić kontrolę stanu odżywienia pacjenta podczas długotrwałej terapii.
Czy można stosować Neomycinum TZF w okresie ciąży i karmienia piersią?
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
W przypadku aerozolu na skórę, należy unikać stosowania leku w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna zastosowanie preparatu za konieczne. O stosowaniu aerozolu u kobiet karmiących piersią powinien zdecydować lekarz.
Tabletki neomycyny mogą być stosowane w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Antybiotyki aminoglikozydowe mogą przenikać przez łożysko i istnieje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u płodu.
Neomycyna przenika do mleka kobiecego. W przypadku konieczności podawania leku kobiecie karmiącej, lekarz zaleci przerwanie karmienia piersią na czas terapii, aby uniknąć narażenia dziecka na działanie antybiotyku.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Neomycinum TZF - 11,72 mg/g, Aerozol na skórę, zawiesina (Neomycinum) |
| Neomycinum TZF - 250 mg, Tabletki (Neomycinum) |
