Laboratoria PolfaŁódź Zatoki - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Laboratoria PolfaŁódź Zatoki?

Laboratoria PolfaŁódź Zatoki jest lekiem złożonym zawierającym dwie substancje czynne o uzupełniającym się działaniu. Ibuprofen, należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Substancja ta hamuje syntezę prostaglandyn – mediatorów stanu zapalnego, bólu i gorączki. Dzięki temu zmniejsza nasilenie objawów związanych z procesami zapalnymi w organizmie.

Drugi składnik preparatu – pseudoefedryna – działa jako lek obkurczający naczynia krwionośne błony śluzowej górnych dróg oddechowych. Po podaniu doustnym wywołuje skurcz naczyń, co prowadzi do zmniejszenia obrzęku i przekrwienia błony śluzowej nosa oraz zatok przynosowych. W efekcie poprawia się drożność jamy nosowej oraz ułatwiony zostaje drenaż wydzieliny z zatok. Działanie to jest szczególnie istotne w stanach zapalnych zatok, gdzie niedrożność i zastój wydzieliny nasilają dolegliwości bólowe.

Lek stosowany jest doraźnie w celu złagodzenia objawów niedrożności nosa i zatok obocznych nosa z towarzyszącym bólem głowy. Znajduje zastosowanie w leczeniu bólów związanych z niedrożnością zatok oraz gorączką towarzyszącą grypie lub przeziębieniu. Wskazaniem do stosowania jest więc zespół objawów obejmujący jednocześnie: uczucie zatkania nosa, ból w okolicy zatok (czołowych, szczękowych), ból głowy oraz podwyższoną temperaturę ciała występującą w przebiegu infekcji górnych dróg oddechowych.

Preparat przeznaczony jest do krótkotrwałego stosowania objawowego – nie usuwa przyczyny infekcji, ale łagodzi najbardziej uciążliwe dolegliwości. Połączenie działania przeciwbólowego, przeciwzapalnego i przeciwgorączkowego ibuprofenu z działaniem obkurczającym naczynia pseudoefedryny umożliwia kompleksowe złagodzenie objawów zapalenia zatok i niedrożności nosa. Lek może być stosowany u dorosłych oraz dzieci powyżej 12. roku życia.

Mechanizm działania preparatu opiera się na synergii obu składników. Podczas gdy ibuprofen zmniejsza obrzęk tkanek poprzez hamowanie procesów zapalnych i łagodzi ból, pseudoefedryna dodatkowo redukuje obrzęk błony śluzowej poprzez zwężenie naczyń krwionośnych. Takie działanie jest szczególnie pożądane w ostrych stanach zapalnych zatok, gdzie obrzęk błony śluzowej utrudnia odpływ wydzieliny, co z kolei nasila ból i wydłuża proces chorobowy. Należy jednak pamiętać, że jeśli po 3 dniach stosowania nie nastąpi poprawa lub objawy się nasilą, konieczna jest konsultacja lekarska – może to wskazywać na zakażenie bakteryjne wymagające antybiotykoterapii.

Aktualna ulotka leku Laboratoria PolfaŁódź Zatoki

Jaki jest skład Laboratoria PolfaŁódź Zatoki, jakie substancje zawiera?

Każda tabletka preparatu zawiera 200 mg ibuprofenu (Ibuprofenum) oraz 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny (Pseudoephedrini hydrochloridum) jako substancje czynne.

W składzie preparatu znajdują się również substancje pomocnicze:

• mannitol
• celuloza mikrokrystaliczna krzemowana (mieszanina celulozy mikrokrystalicznej i krzemionki koloidalnej bezwodnej)
• karboksymetyloskrobia sodowa typu A
• skrobia żelowana kukurydziana
• magnezu stearynian
• powidon K-90

Tabletki mają postać podłużnych, białych tabletek zapakowanych w blistry po 6 lub 10 sztuk. Opakowania zewnętrzne mogą zawierać 6, 10 lub 20 tabletek. Substancje pomocnicze pełnią rolę wypełniaczy, środków wiążących oraz zapewniających odpowiednią stabilność i rozpad tabletki w przewodzie pokarmowym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Laboratoria PolfaŁódź Zatoki?

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić różnego stopnia nasilenia działania niepożądane. Najwcześniej mogą pojawić się objawy przedawkowania pseudoefedryny, do których należą:

• ból głowy
• nudności i wymioty
• wzmożone pragnienie
• lęk, niepokój, drażliwość
• gorączka
• tachykardia (przyspieszenie akcji serca) i zaburzenia rytmu serca
• bezsenność
• rozszerzenie źrenic i zaburzenia widzenia
• urojenia i omamy
• osłabienie mięśni
• trudności w oddawaniu moczu
• drżenie
• nadmierne pocenie się

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lekarz może zastosować płukanie żołądka oraz, o ile to konieczne, leki wyrównujące zaburzenia elektrolitowe i inne środki likwidujące objawy przedawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Laboratoria PolfaŁódź Zatoki – czy mogę spożywać alkohol?

W ulotce nie zawarto szczegółowych informacji dotyczących interakcji z pokarmami. Wiadomo jednak, że leki zobojętniające sok żołądkowy zwiększają szybkość wchłaniania pseudoefedryny, natomiast kaolin zmniejsza jej wchłanianie. Oznacza to, że jednoczesne stosowanie preparatów zobojętniających (np. zawierających węglan wapnia czy magnez) może przyspieszyć działanie leku.

Chociaż w ulotce nie ma bezpośredniej wzmianki o spożywaniu alkoholu, nie zaleca się łączenia alkoholu z lekami z grupy NLPZ, do których należy ibuprofen. Alkohol może nasilać działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego (drażnienie błony śluzowej żołądka, zwiększone ryzyko krwawienia) oraz wpływać na działanie pseudoefedryny na układ sercowo-naczyniowy. Łączne stosowanie może także nasilić uczucie senności lub zawrotów głowy.

Czy można stosować Laboratoria PolfaŁódź Zatoki w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie stosować leku w okresie ciąży i karmienia piersią – jest to bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania preparatu.

Stosowanie leku podczas ciąży może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub być przyczyną komplikacji podczas porodu. Leki zawierające ibuprofen mogą powodować zaburzenia związane z nerkami i sercem u płodu. Ibuprofen może zwiększać skłonność do krwawień u matki i dziecka oraz powodować opóźnienie lub wydłużenie okresu porodu.

Od 20. tygodnia ciąży ibuprofen może powodować zaburzenia czynności nerek u nienarodzonego dziecka, które mogą prowadzić do zmniejszenia ilości płynu owodniowego otaczającego dziecko (małowodzie). Może także wystąpić zwężenie naczynia krwionośnego (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Lek należy do grupy leków (NLPZ), które mogą niekorzystnie wpływać na płodność u kobiet. Działanie to jest przemijające i ustępuje po zakończeniu terapii.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)