Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Wernakalant |
| Postać farmaceutyczna | Lek Brinavess dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
| Podmiot odpowiedzialny | Correvio |
| Kod ATC | C01BG11 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie | Leki kardiologiczne - serce i układ krwionośny |
Spis treści
- 1 Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Brinavess?
- 2 Aktualna ulotka leku Brinavess
- 3 Jaki jest skład Brinavess, jakie substancje zawiera?
- 4 Jak dawkować Brinavess?
- 5 Co zrobić w przypadku przedawkowania Brinavess?
- 6 Co mogę jeść i pić podczas stosowania Brinavess – czy mogę spożywać alkohol?
- 7 Czy można stosować Brinavess w okresie ciąży i karmienia piersią?
- 8 Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
- 9 Jakie są opinie pacjentów o leku Brinavess?
Substancją czynną leku BRINAVESS jest chlorowodorek wernakalantu. Działanie leku BRINAVESS polega na przywróceniu prawidłowego rytmu serca u osób z arytmią lub przyspieszeniem akcji serca. U osób dorosłych lek stosuje się w przypadku występującego od niedawna (nie dłużej niż od 7 dni) w przypadku pacjentów nieoperowanych i nie dłużej niż od 3 dni w przypadku pacjentów po operacji serca.
| Lek Brinavess dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
- Substancją czynną leku jest chlorowodorek wernakalantu. Jeden mililitr koncentratu zawiera 20 mg chlorowodorku wernakalantu, co odpowiada 18,1 mg wernakalantu. Jedna fiolka zawiera 200 mg chlorowodorku wernakalantu, co odpowiada 181 mg wernakalantu. Jedna fiolka zawiera 500 mg chlorowodorku wernakalantu, co odpowiada 452,5 mg wernakalantu. - Ponadto lek zawiera kwas cytrynowy, sodu chlorek, sodu wodorotlenek (E524) i wodę do wstrzykiwań.
Zamienniki leku Brinavess
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
• BRINAVESS podawany jest przez wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia. Przed podaniem lekBRINAVESS zostanie rozcieńczony. Informacje na temat sposobu przygotowania roztworu są zawarte na końcu niniejszej ulotki. • Lek podaje się dożylnie w czasie 10 minut. • Dawka leku BRINAVESS zależy od masy ciała pacjenta. Zalecana dawka początkowa wynosi 3 mg/kg. W trakcie leczenia produkt...
Czytaj więcej: Dawkowanie Brinavess
W przypadku podejrzenia podania zbyt dużej dawki leku BRINAVESS należy natychmiast powiadomić lekarza. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza.
Jedna fiolka 200 mg zawiera około 1,4 mmol (32 mg) sodu. Jedna fiolka 500 mg zawiera około 3,5 mmol (80 mg) sodu. Należy uwzględnić te ilości, jeśli pacjent pozostaje na diecie z kontrolowaną zawartością sodu.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku. • Nie zaleca się stosowania leku BRINAVESS w okresie ciąży. • Nie wiadomo, czy BRINAVESS przenika do mleka kobiecego.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Lek Brinavess dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Bądź pierwszą osobą, która podzieli się swoją opinią o leku Brinavess!
Twoje doświadczenie może pomóc innym pacjentom w podjęciu decyzji. Opisz jak działał lek w Twoim przypadku, czy wystąpiły skutki uboczne oraz czy poleciłbyś go innym.
Czytaj więcej: Opinie o Brinavess
