Tinctura Ginkgo bilobae Phytopharm

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Tinctura Ginkgo bilobae Phytopharm?

W skład leku Tinctura Ginkgo bilobae Phytopharm wchodzi nalewka z liści miłorzębu japońskiego.

Wskazania do stosowania
Lek tradycyjnie stosowany w zaburzeniach obwodowego krążenia krwi. Tinctura Ginkgo bilobae Phytopharm jest tradycyjnym lekiem roślinnym i jego skuteczność działania opiera się wyłącznie na doświadczeniu płynącym z długiego okresu stosowania leku.

Jaki jest skład Tinctura Ginkgo bilobae Phytopharm, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest nalewka z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo bilobae folii tinctura (1:5)). Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 70 % V/V.

Zawartość etanolu w produkcie leczniczym wynosi 60-70 % V/V.

Jak dawkować Tinctura Ginkgo bilobae Phytopharm?

Dorośli
Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, należy przyjmować lek 3 razy dziennie po 5 – 10 ml rozcieńczony wodą.

Do leku dołączono miarkę ułatwiającą odmierzanie zalecanej dawki.
Zalecany czas kuracji to 21 dni, następnie należy zasięgnąć porady lekarza.

Ze względu na brak danych nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży do 18 lat.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Tinctura Ginkgo bilobae Phytopharm?

Ze względu na zawartość etanolu przedawkowanie może powodować szkodliwe działanie przy uszkodzeniu wątroby, alkoholizmie, padaczce, uszkodzeniach mózgu, przy chorobach umysłowych, a także osłabiać sprawność psychoruchową.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Tinctura Ginkgo bilobae Phytopharm – czy mogę spożywać alkohol?

Pożywienie nie wpływa na działanie leku. Nie zaleca się stosowania leku wraz z alkoholem

Czy można stosować Tinctura Ginkgo bilobae Phytopharm w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ze względu na możliwe wydłużenie czasu krzepnięcia krwi oraz brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania leku podczas ciąży i karmienia piersią.

Należy pamiętać, że preparat zawiera 60 – 70 % V/V etanolu.

Aktualna ulotka leku Tinctura Ginkgo bilobae Phytopharm

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)