Ticagrelor Ranbaxy

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Ticagrelor Ranbaxy?

Ticagrelor Ranbaxy to lek przeciwpłytkowy zawierający tikagrelor, stosowany wyłącznie u dorosłych pacjentów w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym. Preparat znajduje zastosowanie w dwóch głównych wskazaniach klinicznych związanych z ostrymi zespołami wieńcowymi oraz długoterminową prewencją zdarzeń sercowo-naczyniowych.

Lek w postaci tabletek 90 mg stosuje się u pacjentów, u których wystąpił zawał serca (zawał mięśnia sercowego) lub niestabilna dusznica bolesna (ból w klatce piersiowej o zmiennym nasileniu, który nie jest odpowiednio kontrolowany). W tych przypadkach Ticagrelor Ranbaxy podaje się zazwyczaj przez okres do 12 miesięcy od wystąpienia ostrego epizodu. Preparat w dawce 60 mg przeznaczony jest natomiast dla pacjentów, u których zawał serca wystąpił ponad rok wcześniej, stanowiąc element długoterminowej terapii zapobiegawczej.

Mechanizm działania Ticagrelor Ranbaxy polega na wpływie na płytki krwi, czyli trombocyty. Te niewielkie komórki krwi naturalnie pomagają zatamowywać krwawienie poprzez skupianie się i zamykanie miejsc uszkodzenia naczyń krwionośnych. Jednak w warunkach patologicznych płytki mogą tworzyć zakrzepy wewnątrz naczyń krwionośnych zmienionych procesem miażdżycowym, szczególnie w tętnicach wieńcowych zaopatrujących serce oraz naczyniach mózgowych.

Tworzenie się zakrzepów w naczyniach wieńcowych stanowi bezpośrednie zagrożenie dla zdrowia i życia. Zakrzep może całkowicie zablokować przepływ krwi, prowadząc do zawału serca lub udaru mózgu. Nawet częściowa niedrożność naczyń wieńcowych, spowodowana obecnością skrzepliny, zmniejsza dopływ natlenionej krwi do mięśnia sercowego, co może objawiać się bólem w klatce piersiowej o zmiennym charakterze i nasileniu, określanym jako niestabilna dusznica bolesna.

Ticagrelor Ranbaxy hamuje proces agregacji płytek krwi, czyli ich skłonność do sklejania się i tworzenia skupisk. Dzięki temu preparat zmniejsza prawdopodobieństwo powstania zakrzepu, który mógłby ograniczyć lub całkowicie zablokować przepływ krwi przez naczynia wieńcowe. W efekcie zastosowanie leku redukuje ryzyko wystąpienia kolejnego zawału serca, udaru mózgu lub zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów, którzy przeszli ostre zdarzenia wieńcowe.

Należy podkreślić, że Ticagrelor Ranbaxy nie jest stosowany samodzielnie, lecz zawsze w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (aspiryną), który również wykazuje działanie przeciwpłytkowe. Taka podwójna terapia przeciwpłytkowa zapewnia bardziej kompleksową ochronę przed powstawaniem zakrzepów w naczyniach wieńcowych. Lekarz dobiera odpowiednią dawkę kwasu acetylosalicylowego, zazwyczaj w zakresie od 75 do 150 mg na dobę, w zależności od indywidualnej sytuacji klinicznej pacjenta.

Preparat jest przeznaczony wyłącznie dla osób dorosłych i nie zaleca się jego stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Decyzja o włączeniu Ticagrelor Ranbaxy do terapii powinna być podejmowana przez lekarza na podstawie dokładnej oceny stanu klinicznego pacjenta, uwzględniającej zarówno potencjalne korzyści z leczenia, jak i możliwe ryzyko działań niepożądanych, w szczególności zwiększonego ryzyka krwawienia.

Aktualna ulotka leku Ticagrelor Ranbaxy

Jaki jest skład Ticagrelor Ranbaxy, jakie substancje zawiera?

Ticagrelor Ranbaxy dostępny jest w dwóch mocach: 60 mg i 90 mg. Substancją czynną w obu postaciach jest tikagrelor, który odpowiada za działanie przeciwpłytkowe preparatu.

Skład tabletek 60 mg:

Każda tabletka powlekana zawiera 60 mg tikagreloru jako substancję czynną. Pozostałe składniki to:

• Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna (E 460), hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa (E 468), magnezu stearynian (E 470b)
• Otoczka tabletki: hypromeloza (2910, 6 mPa·s), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, żelaza tlenek czarny (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172)

Tabletki 60 mg mają kształt okrągły, są obustronnie wypukłe, powlekane, w kolorze różowym, z oznakowaniem „60" powyżej „T" po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie.

Skład tabletek 90 mg:

Każda tabletka powlekana zawiera 90 mg tikagreloru jako substancję czynną. Pozostałe składniki to:

• Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna (E 460), hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa (E 468), magnezu stearynian (E 470b)
• Otoczka tabletki: hypromeloza (2910, 6 mPa·s), tytanu dwutlenek (E 171), talk (E 553b), makrogol 400, żelaza tlenek żółty (E 172)

Tabletki 90 mg mają kształt okrągły, są obustronnie wypukłe, powlekane, w kolorze żółtym, z oznakowaniem „90" powyżej „T" po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie.

Oba warianty preparatu zawierają laktozę jednowodną, dlatego pacjenci ze stwierdzoną nietolerancją niektórych cukrów powinni skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że jest uznawany za wolny od sodu.

Jak dawkować Ticagrelor Ranbaxy?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Ticagrelor Ranbaxy?

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki Ticagrelor Ranbaxy, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Zabranie ze sobą opakowania leku ułatwi personelowi medycznemu ocenę sytuacji i podjęcie odpowiedniego postępowania.

Głównym zagrożeniem związanym z przedawkowaniem Ticagrelor Ranbaxy jest zwiększone ryzyko krwawienia. Ponieważ lek hamuje funkcję płytek krwi i zapobiega krzepnięciu, podanie zbyt dużej dawki może wzmocnić ten efekt, prowadząc do potencjalnie niebezpiecznych krwawień.

Po przedawkowaniu należy obserwować pacjenta pod kątem objawów krwawienia, takich jak:

• Obfite krwawienie trudne do zatamowania
• Niespodziewane krwawienie lub krwawienie trwające bardzo długo
• Mocz zabarwiony na różowo, czerwono lub brązowo
• Wymioty czerwoną krwią lub treścią przypominającą fusy od kawy
• Kał zabarwiony na czerwono lub czarno (wyglądający jak smoła)
• Kaszel lub wymioty ze skrzepami krwi
• Powstawanie siniaków bez urazów
• Krwawienie z nosa

Leczenie przedawkowania ma charakter objawowy i wspierający. Personel medyczny może podjąć działania mające na celu monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwację pod kątem objawów krwawienia. W razie potrzeby zostanie wdrożone odpowiednie leczenie krwawień.

Nie należy samodzielnie wywoływać wymiotów. Wszelkie decyzje dotyczące postępowania w przypadku przedawkowania powinny być podejmowane przez wykwalifikowany personel medyczny.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Ticagrelor Ranbaxy – czy mogę spożywać alkohol?

Ticagrelor Ranbaxy można przyjmować w trakcie posiłku lub niezależnie od posiłku. Przyjmowanie tabletek z jedzeniem nie wpływa na skuteczność leku, dlatego pacjent może dostosować porę przyjmowania preparatu do swoich preferencji i zwyczajów żywieniowych.

Ulotka leku nie zawiera szczególnych ograniczeń dotyczących spożywania alkoholu podczas terapii Ticagrelor Ranbaxy. Niemniej jednak należy pamiętać, że alkohol może zwiększać ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego, szczególnie u osób przyjmujących leki przeciwpłytkowe. Ponadto u pacjentów po zawale serca lub z niestabilną dusznicą bolesną nadmierne spożycie alkoholu jest generalnie niewskazane ze względu na możliwy negatywny wpływ na układ sercowo-naczyniowy.

Warto zasięgnąć indywidualnej porady lekarza dotyczącej spożywania alkoholu, biorąc pod uwagę ogólny stan zdrowia, przyjmowane leki oraz inne czynniki ryzyka. Lekarz może udzielić konkretnych zaleceń dostosowanych do sytuacji klinicznej pacjenta.

Nie ma również szczególnych ograniczeń dietetycznych związanych ze stosowaniem Ticagrelor Ranbaxy. Pacjenci mogą kontynuować dotychczasową dietę, chociaż w przypadku chorób sercowo-naczyniowych zazwyczaj zaleca się przestrzeganie zdrowej diety ubogiej w tłuszcze nasycone i cholesterol, bogatej w warzywa, owoce i produkty pełnoziarniste.

Czy można stosować Ticagrelor Ranbaxy w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża:

Nie zaleca się stosowania Ticagrelor Ranbaxy podczas ciąży lub w przypadku możliwości zajścia w ciążę. Kobiety w wieku rozrodczym podczas stosowania tego leku powinny używać odpowiednich środków antykoncepcyjnych, aby nie zajść w ciążę. Nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tikagreloru u kobiet w ciąży, dlatego potencjalne ryzyko dla rozwijającego się płodu pozostaje nieznane.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna niezwłocznie poinformować o tym lekarza przed zastosowaniem Ticagrelor Ranbaxy. Lekarz oceni sytuację kliniczną i może zalecić alternatywne metody leczenia, które będą bezpieczniejsze w okresie ciąży.

Karmienie piersią:

Przed zastosowaniem Ticagrelor Ranbaxy należy poinformować lekarza o karmieniu piersią. Lekarz przedstawi korzyści i ryzyko związane ze stosowaniem preparatu podczas karmienia piersią. Nie wiadomo, czy tikagrelor przenika do mleka kobiecego, dlatego decyzja o kontynuowaniu lub przerwaniu karmienia piersią albo o kontynuowaniu lub przerwaniu leczenia powinna zostać podjęta po uwzględnieniu korzyści z karmienia piersią dla dziecka oraz korzyści z leczenia dla matki.

W każdym przypadku decyzja o stosowaniu Ticagrelor Ranbaxy w okresie ciąży lub karmienia piersią powinna być podejmowana indywidualnie przez lekarza, po dokładnej ocenie potencjalnych korzyści i ryzyka dla matki i dziecka. Pacjentka powinna zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku w tych okolicznościach.

Jakie są skutki uboczne Ticagrelor Ranbaxy?

Czy mogę łączyć Ticagrelor Ranbaxy z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)