Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaDekstran
Postać farmaceutycznaRoztwór do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyFresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Kod ATCB05AA05
ProceduraNAR
KategorieLeki hematologiczne - choroby krwi i układu krwiotwórczego, Leki przeciwzakrzepowe

Skutki uboczne 10% Dekstran 40 000 Fresenius

Jak każdy lek, 10% DEKSTRAN 40 000 FRESENIUS może powodować działania niepożądane, chociaż nie występują one u wszystkich pacjentów. Ze względu na specyfikę preparatu oraz sposób jego podawania, możliwe jest wystąpienie różnych reakcji organizmu, które wymagają szczególnej uwagi personelu medycznego.

Działania niepożądane o częstości nieznanej (nie można określić na podstawie dostępnych danych):

  • Reakcje uczuleniowe (alergiczne) – mogą objawiać się nieżytem nosa (katarem), pokrzywką (jasnoróżowymi, swędzącymi bąblami na skórze), wysypką skórną
  • Ciężkie reakcje uczuleniowe (wstrząs anafilaktyczny) – charakteryzujące się wystąpieniem takich objawów jak: wysypka na skórze, świąd dłoni i stóp obejmujący całe ciało, obrzęk twarzy, ust lub gardła utrudniający oddychanie, świszczący oddech, duszność, niewyczuwalne tętno, znacznie obniżone ciśnienie krwi, poty, zimne kończyny, utrata przytomności, zatrzymanie akcji serca

Objawy reakcji uczuleniowej występują najczęściej w ciągu pierwszych kilku minut infuzji. Dlatego zaleca się podawanie tego leku w warunkach szpitalnych oraz uważną obserwację stanu pacjenta podczas infuzji i przez co najmniej 30 minut po jej zakończeniu.

W przypadku wystąpienia objawów reakcji alergicznej, infuzja powinna być natychmiast przerwana, a pacjent powinien otrzymać odpowiednie leczenie. Należy zaznaczyć, że choć objawy reakcji uczuleniowych zwykle ustępują, istnieją przypadki zakończone zgonem, które dotyczyły głównie pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) oraz pacjentów z niewydolnością krążenia.

Inne możliwe działania niepożądane:

  • Bezmocz – szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
  • Obrzęk płuc – spowodowany zbyt szybkim podawaniem leku, objawiający się dusznością, mokrym kaszlem, niepokojem
  • Wydłużenie czasu krwawienia – może wystąpić po podaniu więcej niż 1000 ml dekstranu, prowadząc do zwiększonego ryzyka krwawienia i powstawania siniaków
  • Obniżenie poziomu białka we krwi – związane z podawaniem dużych objętości dekstranu
  • Przeciążenie układu krążenia – objawiające się dusznością, zwiększonym ciśnieniem żylnym, obrzękami

W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym objawów niewyszczególnionych w powyższej liście, należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. Pozwoli to na podjęcie odpowiednich działań i zapewnienie bezpieczeństwa pacjenta.

Zgłaszanie działań niepożądanych jest istotnym elementem monitorowania bezpieczeństwa stosowania leków. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub do podmiotu odpowiedzialnego za lek.

Przydatne zasoby