Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Olanzapina |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustne |
| Podmiot odpowiedzialny | CHEPLAPHARM Registration GmbH |
| Kod ATC | N05AH03 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie | Leki na chorobę afektywną dwubiegunową (CHAD), Leki na schizofrenię, Leki psychiatryczne - choroby psychiczne i zaburzenia psychologiczne |
Skutki uboczne Zyprexa Velotab
Jak każdy lek, Zyprexa Velotab może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów. Większość działań niepożądanych ma charakter łagodny do umiarkowanego, jednak w niektórych przypadkach mogą wystąpić poważne objawy wymagające natychmiastowej konsultacji lekarskiej.
Objawy wymagające natychmiastowego kontaktu z lekarzem:
- Nieprawidłowe ruchy mimowolne – szczególnie w obrębie twarzy lub języka (działanie często zgłaszane, może dotyczyć do 1 na 10 pacjentów)
- Zakrzepy krwi w żyłach (działanie niezbyt często zgłaszane, może dotyczyć do 1 na 100 pacjentów), zwłaszcza w nogach – objawy obejmują puchnięcie, ból i zaczerwienienie nogi. Zakrzepy mogą przemieszczać się do płuc, powodując ból w klatce piersiowej i trudności z oddychaniem
- Złośliwy zespół neuroleptyczny – jednoczesne występowanie gorączki, przyspieszonego oddechu, pocenia się, sztywności mięśni oraz ospałości lub senności (nie można określić częstości na podstawie dostępnych danych)
Bardzo częste działania niepożądane (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- zwiększenie masy ciała
- senność
- zwiększenie stężenia prolaktyny we krwi
- zawroty głowy lub omdlenia ze zwolnieniem czynności serca, szczególnie podczas wstawania z pozycji leżącej lub siedzącej (zazwyczaj ustępują samoistnie)
Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów):
- zmiany w liczbie niektórych komórek krwi
- zwiększenie stężenia lipidów (triglicerydów i cholesterolu) w krwiobiegu
- przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych na początku leczenia
- zwiększenie stężenia cukru we krwi i moczu
- zwiększenie stężenia kwasu moczowego i aktywności fosfokinazy kreatyninowej we krwi
- wzmożone uczucie głodu
- zawroty głowy
- niepokój
- drżenie
- zaburzenia ruchu (dyskinezy)
- zaparcia
- suchość błony śluzowej jamy ustnej
- wysypka
- utrata siły, skrajne zmęczenie
- zatrzymanie wody w organizmie powodujące obrzęki rąk, stóp lub okolicy kostek
- gorączka
- ból stawów
- zaburzenia seksualne – zmniejszenie libido u mężczyzn i kobiet, zaburzenia erekcji u mężczyzn
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów):
- nadwrażliwość – obrzęk w obrębie jamy ustnej i gardła, swędzenie, wysypka
- cukrzyca lub nasilenie jej przebiegu, sporadycznie z kwasicą ketonową lub śpiączką
- napady drgawek, zazwyczaj u pacjentów z wcześniejszą padaczką
- sztywność lub kurcz mięśni, w tym ruchy gałek ocznych
- zespół niespokojnych nóg
- zaburzenia mowy, jąkanie
- zwolnienie czynności serca
- wrażliwość na światło słoneczne
- krwawienie z nosa
- wzdęcie brzucha
- ślinienie
- utrata pamięci lub brak pamięci
- nietrzymanie moczu
- trudności z oddawaniem moczu
- wypadanie włosów
- brak lub zmniejszenie miesiączki
- zmiany w piersiach u mężczyzn i kobiet – wydzielanie mleka poza okresem karmienia, nietypowe powiększenie piersi
Rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów):
- obniżenie prawidłowej temperatury ciała
- zaburzenia rytmu serca
- nagła śmierć z niewyjaśnionej przyczyny
- zapalenie trzustki – silne bóle brzucha, gorączka i nudności
- choroba wątroby objawiająca się zażółceniem skóry i białych części oczu
- choroba mięśni z niewyjaśnionym pobolewaniem i bólami
- trudności w oddawaniu moczu
- wydłużony lub bolesny wzwód
Bardzo rzadkie działania niepożądane:
- Poważne reakcje alergiczne, takie jak reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (DRESS), która objawia się początkowo jako objawy grypopodobne z wysypką na twarzy, następnie rozległą wysypką, wysoką temperaturą, powiększeniem węzłów chłonnych, podwyższeniem poziomu enzymów wątrobowych i zwiększeniem liczby eozynofili
Szczególne grupy pacjentów:
U pacjentów w podeszłym wieku z rozpoznaniem otępienia mogą wystąpić: udar, zapalenie płuc, nietrzymanie moczu, upadki, skrajne zmęczenie, omamy wzrokowe, podwyższona temperatura ciała, zaczerwienienie skóry oraz problemy z chodzeniem. W tej grupie pacjentów odnotowano kilka przypadków śmiertelnych.
U pacjentów z chorobą Parkinsona stosowanie preparatu może spowodować nasilenie objawów tej choroby.
